周吉海
- 作品数：7 被引量：20H指数：4
- 供职机构：中国医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教委基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺炎支原体P1重组蛋白的提取纯化及应用研究被引量：6
- 2007年
- 提取纯化肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)P1重组蛋白,建立酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法,协助临床肺炎支原体感染的诊断。以GST融合蛋白层析柱提取、纯化Mp P1重组蛋白做抗原,以全肺炎支原体菌体成分做抗原对照,建立间接ELISA实验方法,检测40份正常献血者血清标本和51份疑似MP感染临床血清标本的IgG抗体。重组蛋白经SDS-PAGE可见诱导表达的样品在分子量大约59 ku处有明显条带,经Western blotting可与肺炎支原体免疫血清发生反应。ELISA实验检测51份临床标本,由P1重组蛋白抗原检测阳性31份,阳性率为60.78%。Mp检测阳性20份,阳性率为39.22%。实验精确度检测阳性混合血清的变异系数(CV值)为5.40%,阴性混合血清变异系数为1.10%。用Mp P1重组蛋白抗原建立的ELISA检测方法,其敏感性高于全肺炎支原体抗原,可用于临床肺炎支原体感染的诊断。
- 宋焕景王桂珍董占双刘忠顺吉兆华周吉海
- 关键词：肺炎支原体重组蛋白
- 阪崎肠杆菌和沙门菌多重PCR检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的建立阪崎肠杆菌和沙门菌的多重PCR检测方法。方法针对阪崎肠杆菌外膜蛋白A(ompA)基因和沙门菌属侵袭性抗原保守基因(invA)基因设计引物,建立其多重PCR检测方法,并对反应条件进行优化。结果两对引物分别能扩增出469bp和284bp的目的条带,结果具有高度特异性,反应条件优化后,两菌可同时检出的浓度限度为106cfu/ml。结论该方法敏感、特异,为快速检测阪崎肠杆菌、沙门菌提供了新的有效手段。
- 侯殿东周吉海胡英张志瑜米超
- 关键词：多重PCR阪崎肠杆菌沙门菌食品检测
- PCR法检测阪崎肠杆菌的研究被引量：9
- 2008年
- 目的建立阪崎肠杆菌的PCR检测方法。方法用热裂解法和酚-氯仿法提取DNA。针对阪崎肠杆菌的ompA基因设计引物,优化PCR条件,验证其特异性和敏感性。结果优化后的条件选择为:Mg2+浓度2.0mmol/l,退火温度60℃;PCR扩增后,出现469bp的产物,具有良好特异性;采用酚-氯仿法时,其最小检出量103CFU/ml菌液,热裂解法,为105CFU/ml菌液。结论优化的PCR检测阪崎肠杆菌条件,显示方法灵敏、特异快捷,可作为阪崎肠杆菌检测的新手段。
- 周吉海侯殿东胡英张志瑜米超文涛
- 关键词：阪崎肠杆菌PCR
- 婴幼儿奶粉中病原菌多重PCR检测研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立婴幼儿奶粉中常见病原菌的多重PCR检测方法。方法根据阪崎肠杆菌外膜蛋白A(om-pA)基因和金黄色葡萄球菌耐热核酸酶(nuc)基因序列,设计两对特异性引物。对反应条件进行优化,建立针对婴幼儿奶粉中常见病原菌的多重PCR检测方法,并对奶粉进行模拟检测。结果两对引物能特异扩出282bp和482bp的目的条带;在优化条件下,可同时检测模拟样品中两菌DNA,灵敏度达到103CFU/ml。结论与传统方法比较,研究建立的多重PCR方法敏感、特异,为快速检测奶粉中病原菌提供了有效手段。
- 梁会营侯殿东胡英文涛张志瑜周吉海
- 关键词：奶粉多重PCR阪崎肠杆菌金黄色葡萄球菌
- 母儿间感染诊治与阻断
- 2018年
- 微生物感染具有普遍性,在产科临床中常遇到妊娠过程中因发生感染而就医者。母儿间垂直感染可导致先天异常或使母体陷入危重情况。美国妇产科医师协会曾于2015年6月公布《妊娠期巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、微小病毒B19、水痘带状疱疹病毒和弓形虫感染的临床实践指南》[1],以引起重视。本文就具有代表性的母儿间感染病原体及其如何应对的问题予以阐述。
- 周吉海侯明山马艳洁
- 关键词：诊治阻断
- 奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测被引量：4
- 2009年
- 侯殿东周吉海胡英文涛张志瑜米超
- 关键词：奶粉阪崎肠杆菌婴儿配方
- 日本脑炎病毒血清学和分子生物学快速诊断技术研究进展
- 2009年
- 日本脑炎病死率高，后遗症严重,对人类和多种动物的危害非常大，因此日本脑炎病毒的快速诊断尤为重要。本文就日本脑炎病毒的血清学和分子生物学等方面的快速诊断方法的研究进展作一综述。
- 米超周吉海胡孔新
- 关键词：日本脑炎病毒血清学分子生物学快速诊断技术
