周晓光
- 作品数：19 被引量：57H指数：2
- 供职机构：中国科学院半导体研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院科研装备研制项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学电子电信一般工业技术更多>>
- 基于3D打印平台的数字PCR芯片的制作方法
- 一种基于3D打印平台的数字PCR芯片的制作方法，包括如下步骤：步骤1：取一带有微孔阵列结构的基片；步骤2：将基片进行表面处理；步骤3：将基片置于3D打印平台平台；步骤4：利用3D打印平台上的多个喷头，对基片进行油滴和液滴...
- 孙英男魏清泉俞育德周晓光韩伟静
- 文献传递
- 多孔阳极氧化铝生物芯片的制作方法
- 一种多孔阳极氧化铝生物芯片的制作方法，包括如下步骤：步骤1：取一衬底，清洗，去除有机和无机杂质；步骤2：前烘，对衬底进行真空干燥；步骤3：在经过真空干燥的衬底表面蒸镀铝膜；步骤4：将表面镀有铝膜的衬底放入电解液中，进行第...
- 韩伟静俞育德李运涛任鲁风周晓光于军孙英男
- 文献传递
- 微球分离筛选芯片及其制备方法
- 一种微球分离筛选芯片，包括：一衬底，该衬底的中心开有一储液池；一流体通道，该流体通道为螺旋状，其制备在衬底的上面，该流体通道具有一进液口及多个出液口，该进液口与储液池连通，出液口设在螺旋状的流体通道末端；过滤柱阵列，该过...
- 魏清泉俞育德周晓光李运涛韩伟静孙英男
- 文献传递
- 零模波导原理、制备及其在单分子荧光检测中的应用被引量：3
- 2015年
- 单分子荧光检测作为一种能够表征分子个体性质及行为的分析方法,有助于揭示利用传统荧光检测方法无法得到的信息,在近年来受到人们的广泛关注。利用传统光学检测设备进行单分子荧光检测时,由于受到衍射极限的限制,同时为了保证在观测体积内只有单个荧光分子,仅能采用无限稀释溶液的方法实现单分子荧光检测。虽然这种方法可以满足单分子检测的要求,但是由于大部分酶分子正常工作时底物的生理浓度都非常高,底物浓度的大幅度降低会对酶分子的反应机制等方面造成影响。零模波导作为一种新型的单分子检测器件,通过纳米微孔结构突破了光学衍射极限的限制将观测体积降至仄升量级(10-21L),使得在生理浓度范围内检测单分子荧光成为可能,在单分子荧光检测领域得到了广泛应用。因此,就零模波导的原理、制备工艺及其在单分子DNA测序、生物膜、生物大分子之间的相互作用及单分子反应动力学方面的具体应用进行综述。
- 魏清泉李运涛任鲁风周晓光俞育德
- 关键词：单分子
- 阵列式油包液滴结构的制备方法
- 一种阵列式油包液滴结构的制备方法，包括如下步骤：步骤1：取一基片；步骤2：对该基片进行表面处理；步骤3：将基片置于3D打印平台；步骤4：利用3D打印平台上的多个喷头，对基片进行油滴和液滴交替的定量喷射打印，使基片的表面形...
- 孙英男俞育德周晓光
- 文献传递
- 多孔高分子薄膜生物芯片的制作方法
- 一种多孔高分子薄膜生物芯片的制作方法，包括如下步骤：步骤1：取一衬底，清洗，去除有机和无机杂质；步骤2：前烘，对衬底进行真空干燥；步骤3：在经过真空干燥衬底的表面覆盖有机薄膜；步骤4：刻蚀有机薄膜，在有机薄膜上形成通孔阵...
- 韩伟静俞育德李运涛周晓光孙英男魏清泉
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- 基于微针阵列的肌肉阻抗手持电极及制备方法
- 一种基于微针阵列的肌肉阻抗手持电极，包括：一手柄，形状为T型，中空；4个微针阵列电极片，其固定在手柄的底部，该4个微针阵列电极片通过4条导线与外部的阻抗测试设备连接。本发明中的手持电极用于侵入式无痛检测肌肉阻抗，操作简便...
- 李钊孙英男周晓光俞育德
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- 应用于单分子测序的纳米微结构器件被引量：1
- 2012年
- 基因测序技术是现代最为重要的生物医学研究手段之一,单分子测序技术作为最新一代测序技术被广泛研究,并形成了微纳制造、光电子、微流控和分子生物学等多学科的交叉探索和多种技术创新的有机结合.文章系统总结了应用于单分子测序的纳米微结构器件的原理和功能,重点阐述了零模波导器件和纳米孔器件在单分子测序中的作用以及制备工艺,从器件的角度提出了单分子测序技术所面临的挑战.
- 李运涛任鲁风周晓光于军俞育德
- 微球分离筛选芯片及其制备方法
- 一种微球分离筛选芯片，包括：一衬底，该衬底的中心开有一储液池；一流体通道，该流体通道为螺旋状，其制备在衬底的上面，该流体通道具有一进液口及多个出液口，该进液口与储液池连通，出液口设在螺旋状的流体通道末端；过滤柱阵列，该过...
- 魏清泉俞育德周晓光李运涛韩伟静孙英男
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- 应用BIGIS-4测序系统完成Glaciecola mesophila sp.nov.的全基因组测序和组装被引量：1
- 2011年
- BIGIS-4是中国新一代基于焦磷酸测序技术的测序仪.本实验利用BIGIS-4完成了对Glacielola mesophila sp.nov.(Gmn)的全基因组测序.Gmn是一株从海洋无脊椎动物体内分离到的革兰氏阴性菌.BIGIS-4测序得到152043个高质量的测序片段,平均读长406bp.测序片段由BIGIS-4系统后处理模块组装.除单核苷酸同聚体引起的测序错误外,测序结果中没有检测到其他低质量错误.Gmn基因组全长5144318bp,共注释得到4303个基因,其中有大量的代谢基因,与菌种在海洋表面非脊椎动物的生长环境相关.Gmn的冷适应和信号转导相关基因为其对海洋低温环境的适应提供了依据.
- 袁丽娜任鲁风李运涛韩伟静俞勇楚亚男刘贵明于丹滕明静王亮王绪敏周晓光俞育德于军
- 关键词：SP.NOV
