周晖登
- 作品数：26 被引量：126H指数：8
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 10569例女性宫颈人乳头瘤病毒感染情况分析被引量：6
- 2016年
- 目的 分析南宁地区女性人乳头瘤病毒（HPV）的感染状况。方法 选取2008年1月-2014年12月在该院就诊或体检的10 569例女性为研究对象,对其宫颈脱落细胞进行细胞学检查和HPV基因检测,对细胞学ASCUS及以上女性进行宫颈组织病理检查。结果 10 569例女性中检出HPV感染2 487例,感染率为23.53%,其中单一感染占76.88%,高危型感染占75.63%,主要为HPV52、16、58和18。72.05%的感染女性年龄在25~45岁,〉55岁组感染率最高（33.61%）,其次为〈25岁组（29.38%）。尖锐湿疣组感染率为75.58%,主要为低危型感染;宫颈高度病变、低度病变、炎症和正常女性感染率分别为89.30%、41.32%、26.17%和15.92%,均以高危型感染为主。结论 南宁地区女性HPV感染率较高,HPV52、16型是优势型别,各年龄段女性均易感,高危型HPV感染与宫颈病变的程度相关。
- 李东明张硕曾尚娟周晖登佘尚扬李颖丰
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈疾病基因分型
- 产前超声异常胎儿的遗传学异常和先天性宫内感染情况被引量：7
- 2019年
- 目的探讨超声异常胎儿的遗传学异常和先天性宫内感染情况。方法回顾性分析1182例产前超声异常胎儿的产前检查资料,包括染色体核型分析、胎儿基因芯片检测、地贫基因检测、先天性宫内感染病原体IgM检测结果。分析所有病例的妊娠结局。结果共1115例行染色体核型分析,染色体异常检出率为9.51%(106/1115),其中数目异常占82.08%(87/106),主要为21-三体综合征、18-三体综合征和特纳综合征。共330例行胎儿基因芯片检测,基因异常检出率为43.03%(142/330),其中致病性基因变异及基因突变占25.35%(36/142)。共108例行地贫基因检测,重型α地贫检出率为53.70%(58/108)。共1118例行先天性宫内感染病原体IgM检测,巨细胞病毒阳性检出率为0.81%(9/1118)。有致病性遗产学因素、巨细胞病毒感染的192例孕妇中,187例终止妊娠,5例分娩,胎儿均无重大畸形;其余990例孕妇中,109例流产或引产,881例妊娠分娩(其中23例早产,4例新生儿死亡,5例先天性心脏病)。结论对产前超声异常的胎儿可存在遗传学异常和先天性宫内感染情况,其中基因异常检出率较高,因此应重视遗传学检测及先天性宫内感染诊断,以避免不良妊娠结局。
- 周晖登唐文庭李东明
- 关键词：超声异常胎儿产前诊断遗传学分析
- 体外受精-胚胎移植术后自发性早产与自然杀伤细胞亚群变化的关系被引量：1
- 2019年
- 目的探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)术后自发性早产与自然杀伤细胞亚群变化之间的相关性。方法选取2017年1—12月广西壮族自治区妇幼保健院IVF-ET术后早产者11例(IVF-ET早产组)、自然妊娠早产者25例(自然妊娠早产组)和自然妊娠足月分娩的产妇5例(正常妊娠组),测定外周血及母胎界面蜕膜组织中自然杀伤细胞亚群比例,并进行统计分析。结果IVF-ET早产组外周血中CD56^+CD16^+/CD56^+CD16^-明显高于自然妊娠早产组和正常妊娠组[(5.35±3.54)比(3.00±2.97)、(1.54±1.30)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。IVF-ET早产组和自然妊娠早产组蜕膜组织中CD56^+CD16^+、CD56^+CD16^-自然杀伤细胞比例明显高于正常妊娠组[(8.0±1.4)%、(7.6±3.8)%比(5.5±0.6)%,(15.4±2.4)%、(19.4±9.5)%比(12.2±1.5)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论蜕膜组织中CD+56CD+16自然杀伤细胞比例升高可能是IVF-ET术后发生早产的一个重要因素。
- 潘平山赵江阳杨钦灵陈巧佩周晖登王立芳
- 关键词：早产母胎界面自然杀伤细胞
- 男性不育患者Y染色体AZF微缺失与染色体异常研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨男性不育患者Y染色体AZF微缺失、染色体异常情况及其临床表现。方法对1463不育男性患者采用多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测Y染色体AZF15个位点,分析外周血染色体核型。结果不育患者中AZF缺失检出率为8.13%(119/1463),以AZFc(7.22%)缺失最为常见。AZFbc和AZFabc缺失表现为无精子,AZFa和AZFc缺失可表现为无精子或严重少精子,仅AZFc缺失可表现为少精子。染色体异常检出率为14.21%(130/915),以47,XXX(50%)为主。染色体异常主要表现为无精子(27.46,95/346)和严重少精子(5.90,21/356),染色体异常合并AZF缺失率为14.21%(130/915)。结论 Y染色体AZF微缺失和染色体异常与男性不育密切相关,有必要对不育男性患者相关遗传学检查。
- 李东明周晖登黄战颜维军胡雪桦
- 关键词：男性不育Y染色体微缺失无精子因子
- α-地中海贫血表型儿童基因诊断分析被引量：8
- 2015年
- 目的：了解该地区α-地中海贫血表型儿童中地中海贫血发生情况、基因突变类型,比较不同筛查方法的确诊率。方法：采用血红蛋白（Hb）分析或（和）血液学指标筛查α-地中海贫血,对2 930例α-地中海贫血表型儿童进行基因检测,分析不同筛查方法确诊率。结果：2 930例α-地中海贫血表型儿童中,确诊α-地中海贫血2 563例（87.47%）,包括Hb Bart＇s综合征2例（0.08%）,Hb H病365例（14.24%）,α-地中海贫血基因携带者2 196例（85.68%）。检出6种基因突变、24种基因类型,以--sea（52.52%）、-α3.7（11.63%）和αCSα（7.80%）突变杂合子最常见。α-地中海贫血表型新生儿基因确诊率（95.00%）高于α-地中海贫血表型28天-6个月婴幼儿（87.25%）和6个月-15岁儿童（83.81%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：该地区儿童地中海贫血基因类型多样,中重型α-地中海贫血发生率高,应加强地中海贫血干预工作,以避免重型患儿的出生。
- 李东明何升周晖登黄战韦媛张强唐燕青陈秋莉郑陈光
- 关键词：地中海贫血儿童基因诊断
- 孕中期羊水AFP水平与不良妊娠结局分析被引量：1
- 2015年
- 目的:了解孕中期羊水AFP水平及其与不良妊娠的关系。方法:对孕中期妊娠25,038例羊水采用酶联免疫吸附法进行AFP检测,随访妊娠结局,建立羊水AFP参考值及2.5 MoM。结果:孕16~23 w羊水参考值上限为15,665.6~28,766.9 ng/ml,2.5 MoM为18,712.3~38,694.3 ng/ml,且其值随孕周增加而降低,开放神经管缺陷、颈部淋巴管瘤、死胎和腹部畸形妊娠羊水AFP异常比例较高,其他不良妊娠结局则较低,但其AFP值明显增加。结论:羊水AFP异常升高与神经管缺陷、颈部淋巴管瘤、死胎和腹部畸形等不良妊娠相关,但仍有一定漏诊和误诊,应结合动态超声监测以确诊和排除相关畸形。
- 李东明黄昌园周晖登
- 关键词：羊水甲胎蛋白
- 细胞因子表达水平与体外受精-胚胎移植术后早产的关系
- 2019年
- 目的探讨细胞因子表达水平与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)术后早产的关系。方法纳入79例产妇,其中IVF-ET术后早产感染组16例、IVF-ET术后早产组非感染组16例、自然妊娠早产感染组15例、自然妊娠早产非感染组16例、正常足月妊娠组16例。采用酶联免疫法检测各组外周血干扰素γ-(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2、IL-4水平。结果 5组IFN-γ水平比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。IVF-ET术后早产感染组、自然妊娠早产感染组、正常妊娠组IL-4水平高于两个早产非感染组(均P <0. 05)。IVF-ET术后早产非感染组IL-4水平低于自然妊娠早产非感染组(P <0. 05)。IVF-ET术后早产感染组IL-4水平高于自然妊娠早产感染组、正常足月妊娠组(均P <0. 05)。各组均未检测到IL-2表达。结论无感染的情况下,IL-4水平降低或可引起IVF-ET术后早产;合并感染后,外周血IL-4水平升高也可能诱发IVF-ET术后早产。
- 陈巧佩杨钦灵潘平山赵江阳周晖登王立芳
- 关键词：早产干扰素-Γ白细胞介素-2白细胞介素-4
- 147例单脐动脉胎儿遗传学检测及妊娠结局分析
- 2019年
- 目的分析产前超声筛查单脐动脉胎儿的遗传基础及妊娠结局。方法对147例产前超声检查单脐动脉胎儿的超声表征,遗传学检测结果及妊娠结局进行分析。结果 147例单脐动脉胎儿经遗传检测分析,15例检出有染色体数目异常,2例检出有染色体结构异常,2例检出有致病性或可能致病性拷贝数变异,总阳性检出率达12.9%。19例阳性检出单脐动脉异常胎儿,有18例已进行引产。128例遗传检测阴性单脐动脉异常胎儿中,有69例进行顺产或剖腹产;19例引产;1例自发流产;剩余39例妊娠结局未知或失访。结论 12.9%的产前超声单脐动脉胎儿具有阳性遗传学检出结果,25.9%的单脐动脉胎儿进行引产或流产。
- 岑贞娇王立芳付春云胡雪桦蒙达华王林琳张月欧珊黄海锋周晖登韦红卫马刚李颖丰
- 关键词：产前超声胎儿单脐动脉
- 28818例孕妇地中海贫血筛查与诊断分析被引量：9
- 2019年
- 目的探讨以孕妇为对象的干预模式在地中海贫血预防中的价值。方法 2016年1月～2017年12月对在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的28 818例孕妇采用血液学指标进行地中海贫血筛查,筛查阳性者进行基因检测,并对其丈夫进行地中海贫血筛查及基因诊断,对高风险妊娠进行产前诊断。结果 28 818例孕妇中检出地中海贫血表型6043例,2815例进行α地中海贫血基因检测,确诊2273例,主要基因型为--SEA/αα;801例进行β地中海贫血基因检测,确诊769例,主要基因型为CD41-42/N、CD17/N和-28/N,检出复合α地中海贫血164例。筛查阳性孕妇的丈夫有3028例进行筛查及基因诊断,共发现高风险妊娠357例,胎儿确诊为重型α地中海贫血75例、中间型和重型β地中海贫血15例。结论孕妇为筛查对象的地中海贫血干预模式能有效地控制重型地贫患儿出生。
- 周晖登唐文庭
- 关键词：地中海贫血孕妇
- 23809例育龄人群地中海贫血筛查与血液学分析被引量：8
- 2011年
- 目的了解育龄人群中地中海贫血(地贫)携带情况及其血液学特点,为地贫出生干预及筛查方法的完善提供依据。方法 23 809例育龄人群进行地贫初筛,对红细胞脆性或(和)平均容积低于正常值者进行血红蛋白电泳分析,根据初筛及电泳结果进行基因诊断。结果 23 809例育龄人群中,地贫初筛阳性5147例,血红蛋白分析筛出可疑α地贫3523例、β地贫1624例。地贫基因检测确诊α地贫2435例,包括合并β地贫103,1877例α地贫-1,462例α地贫-2,96例HbH病;β地贫1492例,包括HbE61例,249对夫妇可能生育中、重型地贫儿。少数地贫者血红蛋白水平正常,部分HbH和HbCS病血红蛋白电泳无特殊区带,β地贫合并α地贫双重杂合子表现为β地贫特点,各类地贫间血红蛋白水平、MCV、血红蛋白电泳结果及RBC脆性比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论掌握地贫患者血液学特点,选择合理的筛查模式对育龄人群进行常规筛查,对高危者进行基因检测是干预重症地中海贫血患儿出生的有效措施。
- 李颖丰周晖登杨万伟
- 关键词：育龄人群地中海贫血基因诊断
