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周永云

作品数:85 被引量:5H指数:1
供职机构:云南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 69篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 27篇理学
  • 17篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 27篇化合物
  • 22篇催化
  • 16篇类化合物
  • 15篇柱层析
  • 15篇层析
  • 11篇配体
  • 11篇
  • 9篇氢源
  • 9篇氘代
  • 9篇膦配体
  • 8篇碘化
  • 8篇原子
  • 8篇原子经济性
  • 8篇烯烃
  • 8篇类化
  • 8篇
  • 7篇选择性
  • 7篇手性
  • 7篇氢化
  • 7篇金属

机构

  • 77篇云南民族大学
  • 9篇云南大学
  • 2篇曲靖师范学院
  • 1篇重庆市中药研...
  • 1篇滇西应用技术...

作者

  • 85篇周永云
  • 77篇樊保敏
  • 70篇孙蔚青
  • 70篇陈景超
  • 20篇徐建斌
  • 6篇张洪彬
  • 4篇赵元鸿
  • 3篇徐歆
  • 3篇刘娜
  • 2篇杜凤翔
  • 2篇赵静峰
  • 2篇和晓波
  • 2篇曾潮元
  • 2篇梁蕾蕾
  • 2篇赵冬燕
  • 1篇黄超
  • 1篇杨勇
  • 1篇樊彩玲
  • 1篇沈先福
  • 1篇杨大坚

传媒

  • 5篇有机化学
  • 5篇云南大学学报...
  • 2篇云南民族大学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2024
  • 12篇2023
  • 10篇2022
  • 15篇2021
  • 14篇2020
  • 11篇2019
  • 11篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(±)-Mesembrine的全合成
2009年
以3-乙氧基-2-环己烯酮羰基邻位芳基化反应与Tsuji-Trost反应的串联反应作为关键步骤来构筑季碳中心,完成了番杏科生物碱Mesembrine的全合成.从商品化原料出发经6步反应以17.8%的总收率合成得到(±)-Mesembrine.
赵元鸿周永云杜凤翔梁蕾蕾张洪彬
关键词:生物碱
一种高效制备碘代醇的方法
本发明公开了一种高效制备碘代醇的方法。是以环醚类化合物、碘单质和氢气为反应原料,以铑金属和膦配体为催化剂,于有机惰性溶剂中在正压条件下反应合成得到目标物碘代醇,其反应通式如下:<Image file="DEST_PATH...
陈景超樊保敏周永云樊瑞峰孙蔚青曾广智
文献传递
一种氧杂降冰片烯环上C-5位炔基取代的斑蝥素衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种氧杂降冰片烯环上C‑5位炔基取代的斑蝥素衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的斑蝥素衍生物化合物具有较优的体内和体外抗炎活性,对于体外抗炎活性,本发明化合物1‑9较对照品斑蝥素的选择指数(SI)更高,说明...
曾广智樊保敏和振秀孙蔚青周永云尹俊林樊瑞峰陈景超徐建斌
一种新型化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种新型化合物,其结构如下所示:<Image file="DDA0000838422640000011.GIF" he="251" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
樊保敏徐歆周永云陈景超
文献传递
六氢吡咯吲哚类生物碱的合成研究
含有六氢吡咯[2,3-b]吲哚环系结构单元的天然化合物在自然界中广泛存在,其独特而有效的结构单元,存在于一系列的高生物活性的生物碱分子中,具有广泛生理活性,如Physostigmine是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,能有...
周永云
关键词:生物碱碘化亚铜
一种二亚砜类化合物的制备方法
本发明公开了一种二亚砜类化合物的制备方法,包括以下步骤:1)以硫化物为起始原料,将电解质、硫化物加入至反应管中,再添加一定量的有机溶剂、有机酸和水,在恒温、恒定电流及搅拌条件下进行电解反应得到反应液;2)将所述反应液除去...
陈景超樊保敏周永云和振秀樊瑞峰孙蔚青潘春香
文献传递
一种以重水作为氘源制备氘代化合物的制备方法
本发明公开了一种以重水作为氘源制备氘代化合物的制备方法,所述的以重水作为氘源制备氘代化合物的制备方法包括反应体系制备、主反应和后处理步骤。本发明在可见光催化下,以重水为氘源的磺酰亚胺的转移氘化反应。本发明提供一种操作简便...
陈景超樊保敏周永云樊瑞峰孙蔚青曾广智尹俊林林成源张学鑫
一种盐酸曲恩汀的合成方法
本发明公开了一种盐酸曲恩汀的合成方法,属于药物合成领域。所述盐酸曲恩汀的合成方法以乙二胺为起始原料,通过叔丁氧羰基保护反应制得中间体Ⅰ,再以中间体Ⅰ为原料与1,2‑二溴乙烷缩合制得中间体Ⅱ,最后以中间体Ⅱ为原料去保护合成...
陈景超樊保敏周永云樊瑞峰和晓波孙蔚青曾广智尹俊林林成源
文献传递
一种合成(1R,2S)-1,2-二氢化萘-1,2-二胺衍生物的方法
本发明公开了一种高效合成(1<I>R</I>,2<I>S</I>)‑1,2‑二氢化萘‑1,2‑二胺衍生物的方法,是在有机溶剂体系中,在惰性氛围下以酰胺类化合物作为亲核试剂对氮/氧杂苯并降冰片烯进行不对称顺式开环,得到目标...
周永云樊保敏陈景超孙蔚青曾广智尹俊林林成源沈国礼
文献传递
一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用,该化合物结构式如式(I)所示。该化合物的制备方法包括以下步骤:1)以香附为原料,用第一溶剂提取数次,合并提取液并减压浓缩后分散于水中,用第二溶剂萃取数次,合并浓缩后进行硅...
曾广智尹俊林樊保敏王蔷孙蔚青和振秀周永云陈景超徐建斌
共9页<123456789>
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