周秀英
- 作品数：9 被引量：69H指数：6
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对三联吡啶钌(Ⅱ)的电催化氧化研究被引量：17
- 2007年
- 利用电化学沉积法制备了稀土铕(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰铂电极,采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究了修饰电极上Ru(bipy)32+的电催化氧化行为,探讨了Ru(bipy)32+的电催化氧化过程对其电致化学发光效率的影响.结果表明,该化学修饰电极对Ru(bipy)32+有稳定、良好的电催化氧化活性;在相同实验条件下,Ru(bipy)32+催化氧化过程的脉冲峰电流与裸铂电极上的脉冲氧化峰电流相比提高约一个数量级,其氧化峰电位也向阴极移动约15 mV,且催化峰电流与Ru(bipy)32+的浓度在0.05~0.5 mmol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=3.84+4.41C(r=0.999 5,n=4).同时,该化学修饰电极还可以大大提高Ru(bipy)32+的电致化学发光效率,非常有利于毛细管电泳电致化学发光联用技术的发展.
- 周秀英周敏付周周任小娜宋青云马永钧
- 关键词：化学修饰电极电催化氧化
- 2,4,6-三硝基苯酚在掺杂了铕(Ⅲ)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极上的电催化还原反应被引量：2
- 2009年
- 摘要：制备了用掺杂铕（111）离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极，并研究了2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的电化学行为。试验结果表明：与裸玻碳电极相比，2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的还原峰电流显著提高，还原电位大大降低，且工作曲线的线性范围明显增宽。在此基础上提出了-种高灵敏度直接测定2，4，6-三硝基苯酚的伏安测定法。在优化的条件下，测得特征还原峰的电流值与2，4，6-三硝基苯酚浓度在4．0×10-5～2．0×10-3mol·L-1及2．0×10-7～8．0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ）为6．0×10-8mol．L-1。以黄河水样作为基体，用标准加入法做回收试验，测得回收率在97．7％～103．3％之间。
- 付周周任小娜周秀英宋青云周敏马永钧
- 关键词：化学修饰电极
- 新型配位铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极的制备及分析应用研究
- 本论文研究了新型甘氨酸配位Eu<'3+>掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极的制作方法、结构表征和电化学性质。通过对该修饰电极独特的电催化性能及稳定性的研究发现，该电极对三联吡啶合钌(Ru(bpy)3<'2+>)有明显的电催化氧化...
- 周秀英
- 关键词：化学修饰电极电催化氧化性能表征电化学行为
- 文献传递
- 对硝基苯酚在铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极上的电化学行为及分析测定被引量：6
- 2008年
- 利用电化学沉积法制备了稀土Eu（Ⅲ）离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极,与裸玻碳电极相比,该修饰电极使对硝基苯酚的还原电位大大降低,峰电流显著增大,线性范围明显变宽。讨论了酸度、沉积量、扫速、底液等条件对对硝基苯酚在修饰电极上催化还原的影响。分别用循环伏安法和示差脉冲伏安法进行定量分析,对硝基苯酚的还原电流与浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-3mol/L和2.0×10^-7-8.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限（3σ）为6.0×10^-8mol/L。该电极可用于环境水样检测。
- 付周周周秀英任小娜宋青云马永钧
- 关键词：对硝基苯酚化学修饰电极电催化还原循环伏安法
- 毛细管电泳电致化学发光法测定洛贝林的研究被引量：11
- 2008年
- 基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影响。在优化的实验条件下,其线性范围为1.5×10-7mol/L^1.5×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为5.0×10-8mol/L。本法可直接用于注射液和空白人尿中洛贝林的测定,回收率为98.3%~101.2%。
- 任小娜宋青云付周周周秀英周敏马永钧
- 关键词：洛贝林毛细管电泳电致化学发光修饰电极
- 2,4-二硝基苯酚在类普鲁士蓝修饰电极上的电化学行为及分析应用研究被引量：14
- 2008年
- 利用电化学沉积法制备了稀土铕（Ⅲ）离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰电极（Eu-PB／GC／CME），采用循环伏安法（CV）和示差脉冲伏安法（DPV）研究了该修饰电极上2，4-二硝基苯酚的电化学行为。结果表明，该修饰电极与裸电极相比能显著提高2，4-二硝基苯酚的还原峰电流，还原电位降低53mV，线性范围明显增宽。还讨论了支持电解质种类、酸度、修饰层厚度和扫速等因素对2，4-二硝基苯酚伏安响应的影响。在优化的实验条件下，2，4-二硝基苯酚的示差脉冲峰电流（Epc=-341mV）与浓度在2．0×10^-5～2．0×10^-3mol／L和2．0×10^-7～8．0×10^-6mol／L范围内分别呈良好的线性关系，回归方程为ipe（μA）=9．821×10^4c（mol／L）＋22．142（r=0．9992，n=10）和ipc（μA）=4．2025×10^5c（mol／L）＋0．3720（r=0．9967，n=8），检出限（3σ）为6．0×106-8mol／L。该电极用于模拟废水样中2,4-二硝基苯酚的测定，回收率为97．3％～103．0％，结果令人满意。
- 马永钧付周周任小娜宋青云周秀英
- 关键词：化学修饰电极电催化还原
- 酸性高锰酸钾化学发光体系测定针剂中的头孢噻肟钠被引量：12
- 2006年
- 头孢噻肟钠碱性水解产物与高锰酸钾反应可产生微弱的化学发光，多聚磷酸对其有强烈的增敏作用，据此建立了一种简单、快捷、灵敏的流动注射化学发光测定头孢噻肟钠的新方法．化学发光信号ICL与头孢噻肟钠质量浓度C在0．02-20μg／mL和20～120μg／mL范围内呈良好的线性关系，回归方程分别表示为ICL=3.169＋20．961C（r=0．9998，n=9）；ICL=147．5＋14．752C（r=0．9994，n=9），方法的检出限为20ng／mL．对5μg／mL头孢噻肟钠进行11次平行测定，相对标准偏差为0．8％，用本法对针剂中头孢噻肟钠的含量进行了测定，得出了令人满意的结果．
- 张德懿马永钧周敏周秀英杨一青陈慧
- 关键词：化学发光流动注射头孢噻肟钠多聚磷酸
- 铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极上替硝唑的方波伏安法测定被引量：6
- 2007年
- 采用电化学沉积法制备了新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极（PB-Eu composite mercury fil melectrode）,建立了在该电极上应用方波伏安法测定实际样品中替硝唑（Tinidazole,简称TNZ）含量的方法.结果表明,在BR（pH=6.0）缓冲溶液中,TNZ在-0.558 V（vs.SCE）产生一个清晰的还原峰,且具有明显的吸附波特性.在最佳实验条件,恒电位富集1.5 min时,其还原峰电流与TNZ的浓度在2.5×10^-6～5.0×10^-4mol/L（r=0.999 2）和2.5×10^-8～7.5×10^-7mol/L（r=0.999 4）两段浓度区间内有良好的线性关系,最低检测下限为2.0×10^-9mol/L（S/N=3）,相对标准偏差为2.2%（n=10）.该法用于片剂和注射液中替硝唑含量测定的稳定性和重现性好,线性范围较宽.
- 宋青云马永钧周秀英任小娜付周周周敏
- 关键词：方波伏安法普鲁士蓝替硝唑化学修饰电极
- 流动注射化学发光法测定针剂中的头孢唑啉钠被引量：12
- 2006年
- 在多聚磷酸介质中,用KMnO4氧化头孢唑啉钠能产生强化学发光,据此本文建立了一种流动注射化学发光测定头孢唑啉钠的新方法.化学发光信号ICL与头孢唑啉钠质量浓度ρ在0～350 mg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为ICL=1.415＋0.959ρ（r=0.9999,n=11）,方法的检出限为1.6 mg/L,相对标准偏差为0.6%（n=11,ρ=50.0 mg/L）.用本法对针剂中头孢唑啉钠进行测定.并初步探讨了该化学发光反应的发光机理.
- 张德懿马永钧周敏杨一青周秀英陈慧
- 关键词：化学发光流动注射KMNO4头孢唑啉钠多聚磷酸
