周立权
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 腹腔镜肾上腺切除术治疗肾上腺良性肿瘤疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的观察腹腔镜肾上腺切除(LA)治疗肾上腺良性肿瘤的疗效。方法将96例肾上腺良性肿瘤患者随机分为两组,观察组采用LA,对照组采用开放肾上腺手术(OA)。结果观察组术中失血量及术后住院天数、并发症发生率、进流质时间、使用抗生素时间、留置导尿管时间及腹腔引流管留置时间均显著低于对照组(P均<0.05)。结论LA用于肾上腺良性肿瘤的治疗安全、有效、创伤小。
- 高雪松刘萃龙关维民韩刚张勇建周立权洪宝发
- 关键词：肾上腺切除术腹腔镜手术开放手术肾上腺疾病
- RNA干涉抑制NIH3T3和C4-2细胞中PC-1基因表达的实验研究
- 目的：PC-1基因(GeneBank序列号：AF202897)是由周建光等人发现并克隆的在人前列腺癌恶化程度不同细胞株中明显差异表达的新基因，本室前期研究提示PC-1基因的高表达与前列腺癌相关。为进一步研究PC-1基因的...
- 周立权
- 关键词：前列腺癌PC-1基因RNA干涉基因沉默基因治疗
- 文献传递
- RNA干涉抑制NIH3T3细胞中外源PC-1基因表达
- 2005年
- 目的:获得能有效抑制PC 1基因表达的RNAi靶标,用RNAi技术研究PC- 1基因表达在前列腺癌中的作用。方法:用DNA重组技术构建了可表达短发夹RNA的重组质粒,将重组质粒与表达PC-1- EGFP融合蛋白的质粒共转染NIH3T3细胞,通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达差异,从 5个候选靶标中初筛出最合适的RNAi靶标,再通过RT- PCR和Western印迹从mRNA水平和蛋白质水平检测该RNAi靶标抑制PC- 1基因表达的效果。结果:利用RNA干涉有效靶点抑制了NIH3T3细胞中外源PC -1基因表达。结论:这一策略适合大量筛选RNAi有效靶标序列,其结果为研究RNAi技术降低PC 1基因的表达对前列腺癌细胞的影响奠定了基础。
- 周立权张惠高雪松王健梁瑞霞洪宝发周建光
- 关键词：RNA干涉基因表达前列腺肿瘤
- 外板“∧”形皮瓣矫正阴茎系带过短被引量：1
- 2004年
- 周立权张晓毅洪宝发
- 关键词：外科皮瓣
- RNA干涉技术稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:研究用RNA干涉技术(RNAi)稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2生物学行为的影响。方法:用DNA重组技术构建携带与短的发夹结构的干涉RNA相对应DNA序列的重组质粒pSC394-414,采用脂质体将pSC394-414重组质粒稳定转染C4-2细胞,PCR分析外源DNA序列的整合情况,RTPCR及Western印迹鉴定RNAi抑制PC1基因表达的细胞株,MTT试验分析该细胞的生长速度,软琼脂克隆形成实验检测其非锚着依赖性生长能力。结果:获得了用RNAi稳定抑制PC-1基因表达的细胞株C4-2-pSC394-414,该细胞株中的PC-1mRNA及PC1蛋白的表达均显著降低,细胞生长速度显著减慢,软琼脂克隆形成能力显著下降。结论:抑制PC-1基因表达,可降低C4-2细胞生长速度及非锚着依赖性生长能力。
- 周立权张惠高雪松王健梁瑞霞洪宝发周建光
- 关键词：前列腺癌RNA干涉基因表达
- 哺乳动物RNA干涉及治疗研究进展
- 2005年
- RNA干涉是双链RNA介导的序列特异性的转录后基因沉默机制。自2000年发现哺乳动存在RNA干涉以来, RNA干涉作为基因沉默的一个工具,已广泛用于哺乳动物基因功能和基因治疗研究。笔者介绍了哺乳动物体外RNA干涉研 究概况,重点综述了哺乳动物体内RNA干涉及利用RNA干涉进行基因治疗方面的研究进展。
- 周立权周建光洪宝发
- 关键词：基因治疗RNA干涉哺乳动物转录后基因沉默双链RNA基因功能
- PC-1蛋白鼠单克隆抗体制备的改进及意义
- 2009年
- 目的为PC-1蛋白功能的研究奠定基础。方法以纯化后的PC-1蛋白及其N端46个氨基酸与GST的融合蛋白(GST-PC-1和GST-PC-1-46)为抗原,通过常规和脾内免疫相结合的方法免疫BALB/c小鼠,经鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行细胞融合,用直接ELISA法进行克隆化筛选,单克隆抗体的染色体分析及亚类鉴定,检测PC-1基因表达及分布。结果成功获得2株抗鼠PC-1基因单克隆抗体,抗体亚型为IgG1,PC-1在高恶性前列腺癌细胞C4-2中高表达,在低恶性前列腺癌细胞LNCaP中少量表达,与前期研究结果相符。免疫组化染色示PC-1蛋白定位于细胞质。结论PC-1蛋白鼠单克隆抗体成功制备,针对PC-1基因蛋白的单抗在前列腺癌的放射免疫显像诊断及导向治疗上有潜在应用价值;可用于PC-1蛋白功能的研究。
- 高雪松刘萃龙周立权孙玉龙梁瑞霞陈伟洪宝发周建光
- 关键词：PC-1基因前列腺肿瘤单克隆抗体
- PC-1蛋白单克隆抗体制备和鉴定
- 2008年
- 为获得高效价PC-1蛋白的鼠单克隆抗体(mAb),用于PC-1功能的实验,采用纯化的PC-1蛋白与GST的融合蛋白(GST-PC-1)为抗原,免疫小鼠和骨髓瘤细胞进行细胞融合,用直接ELISA法进行克隆化筛选,mAb的染色体分析及亚类鉴定及初步应用。结果表明细胞融合和ELISA筛选后,获得2株抗鼠PC-1蛋白mAb,两株PC-1 mAb效价分别为1∶25600,1∶13600,抗体亚型为IgG1,Western blot证实其特异性识别PC-1蛋白。该mAb可以用于测定PC-1蛋白。
- 高雪松张慧周立权孙玉龙梁瑞霞陈伟刘萃龙周建光
- 关键词：抗原前列腺癌单克隆抗体免疫
- ^(60)Coγ射线辐照对人前列腺癌PC-3细胞MMP家族基因表达的影响
- 2005年
- 目的:通过用不同剂量60Coγ射线照射人前列腺癌细胞系PC-3细胞后,观察MMP2,MMP9的变化,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞转移侵袭能力的影响.方法:采用1,3和5 Gy不同剂量的60Coγ射线,分别照射体外培养的人前列腺癌PC-3细胞系,用MTT方法观察细胞生长,软琼脂克隆集落形成试验观察细胞的克隆形成率;Western Blot检测其蛋白含量变化.结果:①1,3和5 Gy组均可明显抑制细胞的生长;②细胞的克隆形成率随着照射剂量的增加而逐渐降低;③Western Blot检测其蛋白含量,显示在各实验组中MMP2总体上出现降低趋势;MMP9表达在1,3和5 Gy组均高于对照组.结论:亚致死剂量的60Coγ射线照射前列腺癌PC-3细胞后,MMP9表达增高,提示存活肿瘤细胞的浸润性也同时增高.
- 张晓毅洪宝发周建光邹练周立权
- 关键词：前列腺癌基质金属蛋白酶类
- 血清PSA结合病理分级预测前列腺癌骨转移被引量：7
- 2004年
- 探讨血清PSA结合前列腺癌病理分级预测前列腺癌骨转移价值。对 2 0 2例新诊断的前列腺癌患者 ,以同位素全身骨扫描为金标准分为骨转移和非骨转移组 ,分析血清PSA水平、病理分级和同位素骨扫描结果的关系。PSARIA检测结果 :血清PSA <10 μg/L和PSA <2 0 μg/L病理分级中、高度分化者骨转移的发生率为 7%和6 % ,两者无统计学差异 ;PSA <2 0 μg/L病理分级低度分化者和血清 2 0 μg/L 10 0 μg/L者骨转移发生率为 80 %。建议排除对没有骨痛、血清PSA <10 μg/L和PSA <2 0 μg/L病理分级中、高度分化者和PSA >10 0 μg/L者行同位素骨扫描。
- 王振周立权高江平史立新张晓毅洪宝发
- 关键词：前列腺肿瘤骨转移前列腺特异抗原同位素骨扫描
