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脑干表皮样囊肿二例并文献复习被引量：1: 2009年; 表皮样囊肿发病率占全脑肿瘤的0．5％～1．8％，多发生于小脑脑桥角、鞍旁。脑干内表皮样囊肿少见阻引，我们发现2例，均经手术及病理证实，现介绍如下。; 唐铠马振宇张玉琪甲戈郑磊姚红新韩利江; 关键词：表皮样囊肿文献复习脑干小脑脑桥角病理证实脑肿瘤

椎管内原始神经外胚层肿瘤被引量：11: 2006年; 目的探讨原发于椎管内的原始神经外胚层肿瘤(PNET)的诊断与治疗。方法回顾6例椎管内PNET的临床资料,分析其影像学、病理学特点及治疗办法。结果6例椎管内肿瘤有3例位于硬脊膜下,1例局限于硬膜外,1例自椎间孔由硬膜外生长至椎骨外,1例累及髓内、椎体、椎旁软组织。全部病例行手术治疗,全切除2例,近全切除2例,活检2例。术后均行HE染色及免疫组化病理检查。术后随访的5例患者中单纯放疗2例,单纯化疗1例,放化疗均进行共3例,均存活。结论椎竹内PNET影像学表现多样,诊断困难。病理学检查是诊断的依据。手术切除范围可根据肿瘤生长特点灵活掌握。放化疗对肿瘤有效。但尚无统一的治疗方法。; 唐铠杨俊王东春李德志; 关键词：椎管原始神经外胚层肿瘤

STAT5B表达量与间变胶质瘤癫痫的相关性研究: 2018年; 目的找出与间变胶质瘤癫痫起病相关的基因改变。方法从The Cancer Genome Atlas(TCGA)网站下载胶质瘤全基因组测序数据库,其中包含间变胶质瘤243例,其中119例是以癫痫症状起病,其他124例是以非癫痫症状起病,运用非配对t检验来筛选癫痫起病组和非癫痫起病组的差异基因,中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)作为验证,Kaplan-Meier曲线被用来检测预后的分布结果。结果在TCGA中,本研究发现在间变胶质瘤中,以癫痫起病的患者预后要好于非癫痫起病的患者(P=0.04)。在癫痫起病组和非癫痫起病组,902个基因表达量有差别,将902个基因带入DAVID网站(https://david.ncifcrf.gov)进行分析,调控多种细胞组织生长通路在这两组差别最大,主要是7个基因(STAT5B、AFG3L2、FTO、APP、GDF5、MBD5、PIK3CA),在中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)进行验证,只有STAT5B是有意义的,但是STAT5B不能够预测患者预后。结论间变胶质瘤中,有术前癫痫的患者的生存期明显好于无术前癫痫的患者。STAT5B高表达的患者不容易发生术前癫痫。STAT5B在肿瘤中表达量决定患者是否以癫痫起病。; 冯恩山梁庭毓王芳唐铠; 关键词：癫痫预后 STAT5B

MiR-219-5p对人脑成胶质细胞瘤恶性表型的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨miR-219-5p对人脑成胶质细胞瘤(glioblastoma,GBM)的恶性表型——增殖、凋亡和侵袭的影响,初步寻找与miR-219-5p发挥抑癌作用有关的靶点基因。方法:在60例GBM组织中分析miR-219-5p表达水平及mRNA表达谱,筛选与miR-219-5p表达量呈负相关的mRNA;选取前50个相关性最大的mRNA,用基因功能分析软件DAVID从中筛选出与GBM恶性进展相关的2组mRNA;最后用4个在线靶点预测网站从这2组中预测miR-219-5p的潜在靶点。采用MTT法、流式细胞术和Transwell实验初步验证miR-219-5p对GBM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。结果:60例GBM组织中筛出14个与增殖和凋亡相关的基因和5个与侵袭相关的基因(P<0.001);在这19个候选基因中预测到4个基因(TWIST1、MYO1B、WEE1和SPRED2)是miR-219-5p的潜在靶点。实验初步证明,miR-219-5p能够抑制GBM细胞的增殖和侵袭以及促进细胞凋亡(P<0.05)。结论:MiR-219-5p可能通过作用于多个靶点对GBM的恶性表型起到抑制作用。; 刘彦伟颜伟王永志张伟游赣唐铠; 关键词：成胶质细胞瘤微RNAS 癌基因细胞增殖细胞侵袭

胶质母细胞瘤核磁共振影像学特点和分子病理相关性研究: 目的:通过总结我院43例胶质母细胞瘤患者的核磁共振影像学资料以及术后病理免疫组化染色结果,探讨核磁共振影像与胶质母细胞瘤分子病理学之间的关系。　　方法:收集北京天坛医院神经外科共43例胶质母细胞瘤患者的核磁共振影像学...; 唐铠; 关键词：胶质母细胞瘤核磁共振成像分子病理学影像学特点

胶质母细胞瘤核磁共振影像学特点和分子病理相关性研究被引量：3: 2014年; 目的:通过分析胶质母细胞瘤43例患者核磁共振影像学资料,术后病理免疫组化染色结果,探讨核磁共振影像与胶质母细胞瘤分子病理学之间关系。方法:选取4项影像学指标:水肿程度,增强/T2比值,多发病灶和肿瘤是否过中线,统计4项指标与P53、Ki-67和MGMT之间关系,所有的结果使用统计软件SPSS 13.0进行分析。结果:(1)42例检测P53,低表达10例(23.8%),高表达32例(76.24%)。CTE/T2:<1共31例(72.1%),≥1有12例(27.9%)。差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Ki-67低表达15例(34.9%),高表达28例(65.1%)。单发病灶38例(88.4%),多发病灶3例(7.0%),Ki-67表达水平,多发与单发病灶比较差异有统计学意义(P<0.05),提示Ki-67表达水平与是否为多发病灶相关。(3)Ki-67表达水平与超过中线之间关系:跨中线生长32例(74.4%),未跨中线生长11例(25.6%)。Ki-67水平与是否跨中线生长差异有统计学意义(P<0.05)。(4)MGMT低表达16例(38.1%),高表达26例(61.9%)。无水肿或轻度水肿23例(53.5%),中重度水肿20例(46.5%),提示MGMT表达水平与水肿程度相关。(5)P53表达与肿瘤强化、T2比值呈负相关,即比值越高P53表达越低。结论:水肿程度,增强/T2比值,多发病灶和肿瘤是否过中线4项核磁共振影像学指标与胶质母细胞瘤的分子病理学结果 P53、Ki-67和MGMT相关。在提高术前评估、优化手术计划、减少手术并发症及改善患者预后方面具有较高的临床价值。; 唐铠李文斌江涛; 关键词：胶质母细胞瘤分子病理学免疫组化染色法

肿块样颅骨浆细胞骨髓瘤的诊断和治疗(附5例报告)被引量：7: 2008年; 目的研究颅骨肿块样骨髓瘤的诊断及治疗。方法对1997年4月至2007年11月在首都医科大学附属北京天坛医院手术治疗的5例颅骨肿块样骨髓瘤患者进行回顾性分析。所有患者手术前均行CT和MRI的影像检查,患者均开颅手术切除肿瘤,常规HE染色和免疫组织化学染色。手术后辅助治疗包括放疗和化疗。手术后患者随访6个月到10年。结果5例患者的肿瘤为实性或以实性为主,CT平扫肿瘤质地多均匀,溶骨性表现明显,MRI平扫为长T1等T2信号。增强扫描肿瘤强化明显。肿瘤的边界较清楚;术中颅骨出血量大。5例无手术死亡。随访患者死亡2例,分别存活120个月和2个月。3例患者生存,分别随访118个月、12个月和6个月。结论肿块样骨髓瘤临床影像与脑膜瘤相似,容易误诊,肿瘤的溶骨性改变是鉴别要点;全身检查寻找多发病灶有助于诊断和预后评估;颅盖骨骨髓瘤开颅术中应采用非常规方法开颅,控制出血;全切肿块,辅以个体化的局部放疗和或化疗可提高患者预后。; 曹勇张懋植唐铠林松; 关键词：浆细胞骨髓瘤手术放疗化疗

胶质瘤染色体1p/19q联合缺失特点分析被引量：6: 2010年; 目的研究胶质瘤1p/19q联合缺失与患者性别、年龄、肿瘤部位及病理分型是否具有相关性.方法用荧光原位杂交法（Fluorescence in situ hybridization,FISH）对2009年1月至12月的138例胶质细胞瘤患者术后胶质瘤标本进行1P和19q缺失状态分析,男性80例,女性58例;年龄17～68岁,平均41.6岁.利用X2检验分析不同性别、年龄、肿瘤部位、病理类型的1p/19q联合缺失是否有差异.结果星形细胞肿瘤（22.2%）的1p/19q联合缺失率显著低于少枝胶质细胞肿瘤（81.3%）和少枝星形细胞肿瘤（55.8%）（P＜0.01）,少枝胶质细胞肿瘤的1p/19q联合缺失率高于少枝星形细胞肿瘤（P＜0.05）.额叶胶质瘤的1p/19q联合缺失率（61.8%）显著高于颢叶（31.8%）和岛叶（34.6%）（P＜0.05）.1p/19q联合缺失与患者的性别、年龄无明显相关性.结论 1p/19q联合缺失主要与胶质瘤的病理类型和部位相关,与患者的年龄和性别无明显相关性.; 崔向丽赵志刚任晓辉隋大立初君盛唐铠曾春林松; 关键词：胶质瘤荧光原位杂交

椎管内原发外周性原始神经外胚层肿瘤四例报告及文献复习被引量：8: 2012年; 目的探讨椎管内原发外周性原始神经外胚层肿瘤的临床特征,以提高对该病的认识.方法收集本科室自2006年11月至2010年3月经手术治疗且病理证实的椎管内原发外周性原始神经外胚层肿瘤4例,通过随访进行回顾性分析.结果男：女=1∶3,发病年龄在4 ～ 20岁之间,多以颈部疼痛作为首发症状,病情进展迅速.MRI表现具有一定特征性.1例全切除,2例近全切除,1例大部切除.术后均经常规病理及免疫组化确诊.4例均得到随访,2例死亡,2例存活.结论椎管内原发外周性原始神经外胚层肿瘤罕见,多见于青年人,临床上起病急、症状重,确诊需依据病理学表现,CD99染色阳性是重要的诊断依据之一.治疗应以手术联合放、化疗为首选,本病患者预后不良.; 王亮张俊廷杨俊李桂林唐铠郝淑煜周大彪; 关键词：脊髓肿瘤预后

囊性垂体泌乳素大腺瘤的治疗被引量：1: 2016年; 目的探讨囊性垂体泌乳素大腺瘤的治疗方法和临床效果。方法回顾性分析33例囊性垂体泌乳素大腺瘤病人的临床资料。采用经单鼻孔蝶窦入路切除肿瘤,根据术后复查血清泌乳素水平决定是否联合溴隐亭综合治疗。结果全切除26例,次全切7例。术后1周复查,血清泌乳素恢复正常19例,14例未恢复正常,联合口服溴隐亭治疗。14例联合药物治疗病人中,11例泌乳素水平恢复正常,余3例泌乳素水平未恢复正常,但均〈100 ng/ml,临床症状缓解,未行进一步处理。随访时间6~36个月,平均16个月。术后恢复正常未服药19例病人中,5例复发,采取联合药物治疗后泌乳素水平恢复正常。结论经单鼻孔蝶窦入路切除垂体腺瘤具有安全、简便、微创等优点,可以作为囊性泌乳素大腺瘤的首选治疗方式,如单纯手术无法达到内分泌治愈或术后复发,联合溴隐亭综合治疗是一种较为理想的治疗方案。; 唐铠毛更生杜世伟邱明周磊聂庆彬徐祎朱海波; 关键词：显微外科手术药物疗法

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