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排序方式：

siRNA干扰人胰腺癌T3细胞系KAI1基因的表达被引量：1: 2008年; 目的应用小分子干扰RNA（small interference RNA，siRNA）干扰KAI1基因在人胰腺癌T3细胞系的表达，为基因治疗胰腺癌打下基础。方法针对KAI1基因CD82片段序列设计A、B、C、D4个siRNA靶序列，构建针对KAI1基因（CD82）含siRNA片段的慢病毒载体。以脂质体2000转染T3细胞，测定病毒滴度。以空载体、含不同靶序列siRNAd1载体的病毒感染T3细胞（MOI=5），采用实时PCR方法检测CD82mRNA的表达。结果正常对照组、空载体对照组、A靶序列组、B靶序列组、C靶序列组和D靶序列组CD82mRNA表达量分别为1．398±0．242、1．311±0．048、0．664±0．093、0．345±0．032、0．641±0．049和0．147±0．049，各靶序列组的表达量明显低于空载体对照组（P〈0．01）。结论府用RNAi可有效抑制r13细胞KAI1基因CD82片段的表达。; 弭延斌郭晓钟刘峰徐建华田宏夏春莲吴开春樊代明; 关键词：小分子干扰 KAI1基因细胞系

肾移植术后并发尿瘘原因分析与护理被引量：1: 1997年; 统计583例肾移植术后患者发生尿瘘5例,男3例,女2例。5例存活最长时间8年,最短时间2个月。其中1例为膀胱吻合瘘,系吻合口肠线脱落,隧道过短和包埋不严密所致;1例急性排异反应导致坏死组织脱落,引起输尿管堵塞,经手术清除坏死组织,并行肾盂造瘘而使肾功能恢复,拔除肾盂造瘘管后尿路排泄通畅。其余3例瘘口经保守治疗愈合。; 夏春莲段万玲刘淑芳刘玉梅; 关键词：尿瘘坏死组织肾盂护理急性排异反应瘘口

KAI1基因抑制胰腺癌转移的体内实验被引量：1: 2008年; 目的研究瘤体注射携带KAI1基因的腺病毒（Ad—KAI1）抗胰腺癌转移的作用。方法首先建立胰腺癌荷瘤裸鼠模型，分别将其分为生理盐水对照组、Ad组和Ad—KAI1组。从成瘤第10天开始，每7d注射1次，共注射3次，观察肿瘤的重量和体积，肝、肺重及病理改变。结果3组移植瘤的重量和体积无显著差异。Ad—KAI1组肺重（0．366±0．041）g，肝重（1．35±0．21）g；Ad组肺重（0．57±0．065）g，肝重（1．58±1．828）g；对照组肺重（0．66±0．13）g，肝重（1．95±0．34）g。Ad—KAI1组与对照组差异显著（t=5．984，P〈0．05），Ad组与对照组差异无显著性（t=1．089，P〉0．05）。Ad-KAI1组肺转移灶平均（1±1）个，肝转移灶平均（2±1）个，淋巴结转移灶平均（2±2）个；Ad组分别为（6±2）个、（5±1）个和（10±2）个；对照组分别为（7±2）个、（6±2）个和（11±3）个。Ad—KAI1组转移灶显著少于对照组（t=7．44、4．34、8．16，P〈0．05），而Ad组与对照组无显著差异（t=0．92、0．64、0．42，P〉0．05）。结论Ad-KAI1肿瘤内直接注射具有抑制胰腺癌转移的作用。; 田宏郭晓钟徐建华崔忠敏夏春莲王迪任丽楠吴春燕邵晓冬; 关键词：胰腺肿瘤腺病毒 KAI1基因

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夏春莲