姚登兵
- 作品数：67 被引量：100H指数：6
- 供职机构：南通大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 犬骨髓基质细胞和蚕丝丝素的体外生物相容性
- 2010年
- 目的探讨体外培养的犬骨髓基质细胞(BMSCs)与蚕丝丝素材料的生物相容性,寻找BMSCs组织工程化神经的支架材料。方法通过差速贴壁法体外分离、培养犬骨髓基质细胞,与丝素共培养后,通过光镜(经免疫荧光染色)、扫描电镜观察细胞在丝素上黏附和生长情况。利用丝素浸出液培养BMSCs后,通过透射电镜观察细胞内部超微结构,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测丝素、羟基磷灰石、有机锡浸出液和普通IMDM完全培养基培养细胞12、24、48、72h和7d的细胞活力,每组重复12次。流式细胞术检测丝素浸出液培养BMSCs的细胞周期及表型,实验重复3次。结果通过光镜、扫描电镜观察,发现BMSCs紧紧黏附于丝素材料,并沿着丝素纤维延伸,黏附于丝素纤维的细胞呈圆形、椭圆形及呈梭形。与普通IMDM完全培养基培养的细胞相比,透射电镜下可见丝素浸出液培养后的BMSCs内部结构未见异常;MTT检测丝素和羟基磷灰石浸出液对骨髓基质细胞的活力无显著性影响(P>0.05);流式细胞术检测丝素浸出液对骨髓基质细胞周期和表型无明显影响。结论蚕丝丝素材料与犬BMSCs生物相容性好,且未见丝素对BMSCs有毒性作用,可作为BMSCs组织工程化神经的支架材料。
- 吴红胡楠杨宇民姚登兵顾晓松
- 关键词：骨髓基质细胞丝素免疫荧光流式细胞术
- 七十四个大鼠源miRNA及其相应的miRNA前体和反义寡核苷酸
- 本发明提供了七十四个与大鼠坐骨神经离断过程相关的miRNA序列、其前体序列和反义寡核苷酸序列，以及其在制备治疗周围神经损伤药物中的用途。
- 于彬顾晓松丁斐杨宇民姚登兵汤欣王勇军
- 文献传递
- PRKCq在大鼠损伤坐骨神经组织中的表达及其作用研究
- 2019年
- 目的:通过分子生物学方法,分析大鼠坐骨神经损伤后Wallerian溃变过程中,Protein Kinase-theta(PRKCq)在远端神经组织中的表达,进一步通过培养的施旺细胞(Schwann cell,SC),分析PRKCq对体外培养SC的作用,揭示PRKCq在周围神经Wallerian溃变过程中的功能及机制.方法:制备不同时间点损伤大鼠坐骨神经溃变模型,采用Real-time PCR和siRNA的方法,分析PRKCq在大鼠坐骨神经损伤后,不同时间点远端组织中的表达变化,进一步培养和纯化SC,干扰PRKCq在SC中的表达,分析PRKCq对SC增殖和迁移的影响.结果:大鼠坐骨神经损伤后,在Wallerian溃变过程中,远端组织PRKCq的表达显著降低,PRKCq可在培养的SC中表达,PRKCq siRNA干扰SC后,抑制了SC的增殖和迁移.结论:在大鼠坐骨神经损伤后Wallerian溃变过程中,PRKCq的表达显著降低并影响SC的功能,提示PRKCq在神经损伤修复过程中可能发挥一定的作用.
- 蔡敏高楠楠邵健李姝彤张永斌Bryant Yung姚登兵
- 关键词：神经损伤修复
- 牛膝活性提取物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种牛膝活性提取物，采用如下方法制备得到，步骤包括：（1）牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；（2）牛膝活性提取物的HPLC分...
- 丁斐顾晓松杨宇民袁颖姚登兵程琼于舒汤欣
- 文献传递
- 基于基因检测聚合选育耐盐色叶紫薇的方法
- 本发明提供了一种基于基因检测聚合选育耐盐色叶紫薇的方法，包括：选取敏盐色叶紫薇与耐盐普通紫薇品种杂交获得F<Sub>1</Sub>代植株群；采用不同浓度的NaCl溶液盐胁迫所述F<Sub>1</Sub>代植株群，并对盐胁...
- 张健姚登兵余春梅汪保华邓自发陈艳红赵祥强
- 文献传递
- 一种基于针状电极的植物生长素原位实时检测方法
- 本发明公开了一种基于针状电极的植物生长素原位实时检测方法，所述检测方法是由针状电极构成的三电极体系对番茄侧茎中生长素进行原位实时检测；所述针状电极直径为0.1 mm，其中针状工作电极经液体碳胶和多壁碳纳米管修饰。本发明构...
- 孙利军姚登兵张亚莉李道东霍逗逗汤熠辉
- 文献传递
- Tropic1808基因的原核表达及其表达产物的生物活性被引量：11
- 2001年
- Tropic180 8基因是新近获得的一个鼠源性的cDNA .Tropic180 8基因开放阅读框架片段通过PCR方法从质粒中扩增后 ,重组入表达载体pET 2 1a中 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) .用IPTG诱导目的蛋白的表达 ,SDS PAGE并凝胶图象分析确定目的蛋白表达水平占细菌总蛋白的 14%以上 .表达蛋白在N端融合有 16个氨基酸 ,将表达蛋白电转移至PVDF膜 .氨基酸序列分析表明 ,其N端第 17～ 2 5位氨基酸序列与Tropic180 8基因编码序列一致 .利用融合部分含T7·Tag ,通过亲和层析纯化表达蛋白 ,经Westernblot检测为目的蛋白 ,加入到无血清培养的新生SD大鼠背根神经节 (DRG)中 ,观察到表达蛋白对DRG具有促进存活和促进突起生长的作用 .
- 崔学芝顾晓松张沛云王志刚姚登兵
- 关键词：原核表达氨基酸序列分析背根神经节生物活性神经再生
- 病毒感染对线粒体内膜肉毒碱棕榈酰转移酶-Ⅱ的影响
- 2015年
- 目的位于细胞线粒体内膜肉毒碱棕榈酰转移酶-II(CPT-II)是脂肪酸代谢的限速酶,本文分析了病毒感染对CPT-II的影响。方法从病毒感染后患者外周血中制备CPT-II-DNA,扩增其所有外显子,插入pGEM-T载体,T4 DNA连接酶连接,构建pGEM-T-CPT-II质粒,转化大肠杆菌DH5α、制备阳性质粒、EcoR I酶切、测序和变异分析。结果成功构建重组表达质粒pGEM-T-CPT-II,经DNA测序证实质粒中插入CPT-II所有外显子完整序列,全长1 974个核苷酸,编码658个氨基酸组成的肽链;与源序列比较,肽链出现两个变异位点:1618(G→A)和1858(T→C),氨基酸分别置换为V368I和F448L。结论 CPT-II变异分析,有助于探讨病毒感染对线粒体损伤和脂肪酸氧化的影响。
- 姚敏汪晓莺姚登兵王理姚登福
- 关键词：外显子测序分析病毒感染
- 原核表达融合蛋白的亲和层析法纯化被引量：6
- 2001年
- 目的 :以T7·TagAffinityPurificationKit纯化原核表达Tropic 180 8基因编码的融合蛋白 ,并进行免疫印迹检测。方法 :以 0 .4mmol/LIPTG诱导含pET -2 1a -180 8重组质粒的BL2 1(DE3)大肠杆菌 ,T7·TagAffinityPurifica tionKit纯化菌体上清液 ,SDS -PAGE分析 ,将SDS -PAGE蛋白区带转移至NC膜进行免疫印迹检测。结果 :外源性Tropic 180 8基因在大肠杆菌中表达的融合蛋白可经T7·TagAffinityPurificationKit进一步纯化 ,纯化后的蛋白为单一条带 ,分子量约为 32 .0kDa ,其免疫印迹反应结果提示该蛋白为Tropic 180 8基因编码的融合蛋白。结论 :在大肠杆菌中表达的融合蛋白可以免疫亲和法进行纯化和鉴定。
- 姚登兵崔学芝王志刚刘炎顾晓松
- 关键词：原核表达融合蛋白免疫印迹亲和层析法基因编码
- 一种自修复可降解C<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>/主客体薄膜的制备方法
- 本发明公开了一种自修复可降解C<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>/主客体薄膜的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一、将氮化碳(C<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>)粉末加入β‑环糊精的支化...
- 宣红云姚登兵葛丽芹
- 文献传递
