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姚英民: 作品数：93 被引量：679H指数：14; 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>

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原发性肝癌中受年龄影响lncRNAs及差异表达基因的WGCNA与通路富集分析: 背景：原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)是外科中一类高发病率、高死亡率的恶性肿瘤.其发生发展与多种因素有关,其中,年龄也是原发性肝癌的危险因素之一,有研究显示原发性肝癌在低年龄组和高年龄组发病...; 刘昌姚英民张兴; 关键词：原发性肝癌年龄差异表达基因

肝细胞癌中上皮间质转化及其相关信号通路的研究进展被引量：1: 2016年; 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种最常见的肝癌,世界上癌症相关死亡的第3大常见原因.尽管各种治疗手段已经用于处理该致死性疾病,HCC患者的预后仍然很不理想,术后5年生存率大约为30%.术后复发转移是HCC患者预后不良的主要因素,这一过程被认为依赖于非运动性上皮肿瘤细胞获得间质细胞特征,称为上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),E M T已经被认为是导致H C C侵袭转移的主要因素之一.值得注意的是,越来越多的证据表明多个信号通路参与调节HCC的EMT进展,本文将对近年来HCC中EMT及其相关信号通路的研究进展进行简要综述.; 涂康生姚英民; 关键词：肝细胞癌上皮间质转化信号通路

肝门部胆管癌患者112例根治性切除术后的管理被引量：7: 2016年; 本文回顾分析我科2005年1-6月实施根治性外科手术切除的112例肝门部胆管癌患者的手术后并发症和管理措施,现报告如下。; 孙亚利姚英民于良; 关键词：胆管肿瘤胆道外科手术手术后医护

MUC15在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：2: 2014年; 目的探讨黏蛋白MUC15在肝细胞癌中的表达及临床意义,并分析其和患者预后之间的关系。方法应用实时定量RTPCR法及Western blot法检测肝细胞系L02、肝癌细胞系HepG2、MHCC-97H、SMMC-7721,以及122例肝癌组织、对应癌旁非肿瘤组织中MUC15的表达情况;并分析MUC15的表达与相关临床参数及患者预后的关系。结果肝细胞系L02中MUC15表达水平显著高于肝癌细胞系HepG2、MHCC-97H、SMMC-7721(P<0.05);MUC15在肝癌组织的表达水平显著低于癌旁非肿瘤组织(P<0.05),且MUC15的表达与肿瘤的TNM分期、肝内或淋巴结转移、门静脉癌栓、病理分级等明显相关(P<0.05);KaplanMeier生存曲线表明MUC15的低表达是肝细胞癌患者预后差的指标。结论 MUC15的表达与肝癌患者的临床病理特征及预后密切相关,很有可能是肝癌患者预后的一个新的预测指标。; 刘清泉田泉张洪勇郑鑫姚英民刘青光; 关键词：肝细胞癌黏蛋白

野生型p53/junB融合基因真核表达载体的构建被引量：3: 2010年; 目的通过构建抑癌基因野生型p53(wtp53)与核转录因子junB的融合基因真核表达载体,为进一步研究联合基因疗法在肝癌中的应用奠定一定的基础。方法运用PCR(polymerase chain reaction)、RT-PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)、基因重组技术构建携带增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluoresent protein,EGFP)报告基因的wtp53/junB融合基因真核表达载体pEGFP-C1-wtp53/junB。通过观察绿色荧光定位的方法验证wtp53/junB融合基因的真核表达载体转染人肝癌细胞株HepG2的情况。结果成功地将p53/junB融合基因克隆到pEGFP-C1质粒中,其序列与设计的完全一致;转染人肝癌细胞株HepG2后可观察到绿色荧光定位于细胞核中,证明wtp53/junB融合基因成功转染入肝癌细胞株中。结论成功构建了携带EGFP的pEGFP-C1-wtp53/junB融合基因真核表达载体,并转染入人肝癌细胞核中,为进一步研究两者在肝癌中的协同作用奠定了基础。; 郭成张雷刘青光宋涛杨雪郑鑫姚英民; 关键词：WTP53 JUNB HEPG2 融合基因

CIP2A在肝癌组织中的表达及其临床意义被引量：15: 2011年; 目的探讨CIP2A在肝细胞癌中的表达及其与肝癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法分析CIP2A蛋白在肝癌组织、癌旁肝组织以及正常肝脏组织中的表达分布;采用RT-PCR法检测肝癌组织及其相对应的癌旁肝组织中CIP2A mRNA的转录水平,统计分析CIP2A mRNA的转录水平与肝癌临床病理特征之间的关系。结果 CIP2A阳性表达主要定位于细胞胞质,肝癌组织中阳性表达率为71.7%(43/60);相对应的癌旁肝组织则较少见CIP2A蛋白阳性表达,其阳性率为23.3%(14/60),且阳性染色分布散在稀疏;正常肝组织中未见CIP2A蛋白阳性表达。肝癌组织中CIP2A mRNA的转录水平显著高于其相对应的癌旁肝组织(P<0.05)。CIP2A mRNA转录水平与肝癌直径、肝癌组织病理分化、临床TNM分期以及是否合并肝癌转移(门静脉癌栓浸润以及肝内转移)等临床病理特征显著相关(P<0.05)。结论 CIP2A在肝癌组织中高表达,且与肝癌的恶性临床病理特征密切相关;CIP2A可能成为潜在的肝癌分子标志物或治疗靶点。; 杨雪宋涛杨威郭成姚英民刘青光; 关键词：CIP2A 肝细胞癌免疫组化

原发性肝癌淋巴结转移临床病理特点与预后的关系被引量：24: 2015年; 目的探讨原发性肝癌患者的淋巴结转移临床病理特点及其与预后的关系.方法回顾性分析2000年8月至2011年8月西安交通大学医学院第一附属医院收治的施行根治性肝癌切除术236例原发性肝癌患者的临床病理资料.分析影响肝癌患者生存时间的临床病理因素,再对有无淋巴结转移患者的性别、年龄、病理分型、组织学分级、肝硬化、ALT、AST、ALP、GGT、AFP、肝炎、肿瘤肝叶分布、肿瘤直径、肿瘤大体分型、肿瘤数目、卫星病灶、包膜状况、局部肝被膜受侵犯、脉管癌栓、TNM分期、淋巴结转移等指标进行分析.术后每3个月于门诊复查血清AFP和肝脏B超,每6个月复查胸部X线片.对复发可疑患者进一步行腹部CT扫描和（或）DSA检查以证实.如有必要,超声引导下穿刺活组织病理学检查以明确诊断.随访时间截至2013年12月30日或患者死亡.生存时间为手术日期到死亡或末次随访日期,以月为单位.正态分布的计量资料以x^-±s表示,采用t检验,计数资料采用χ^2检验或Fisher确切概率法检验.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存分析采用Log-rank检验.单因素分析采用单因素方差分析,多因素分析采用COX比例风险回归模型.结果 236例原发性肝癌患者中23例发生淋巴结转移,其中肝细胞癌患者淋巴结转移率为7.93％（13/164）,胆管细胞癌为15.00％（9/60）,混合型肝癌为8.33％（1/12）;213例未发生淋巴结转移.淋巴结转移部位：肝十二指肠韧带10例,肝蒂6例,胰腺后4例,多个部位转移3例.单因素分析结果显示：病理分型、ALP、肝炎、TNM分期、淋巴结转移是影响肝癌患者预后的危险因素（F =3.386,4.064,2.857,22.988,4.087,P＜0.05）.多因素分析结果显示：混合型肝癌、ALP＞ 120 U/L、TNM分期为Ⅲ期和淋巴结转移阳性是影响肝癌患者预后的独立危险因素（HR=1.533,1.592,2.032,4.086,95％可信区间：1.008 -2.331,1.019 -2.489; 王瑞涛李建波张灵强许鑫森刘昌王林仵正姚英民; 关键词：肝肿瘤淋巴转移预后

MicroRNA-218在肝细胞癌中的表达及功能被引量：22: 2013年; 目的检测MicroRNA-218(miR-218)在肝细胞癌中的表达情况并研究其在肝癌中的功能。方法收集46例肝细胞癌及对应癌旁组织,运用qRT-PCR技术检测miR-218在肝癌及对应癌旁组织中的表达情况;应用miR-218 mimic转染人肝癌细胞系HepG2,MTT和流式细胞术检测转染后细胞活力和凋亡变化,qRT-PCR和Western blot检测miR-218潜在靶点的表达变化。结果 miR-218在肝癌组织中的表达显著低于对应的癌旁组织(P<0.05);miR-218低表达与肿瘤大小(>5 cm)和高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)具有显著相关性(P<0.05);在HepG2细胞中,miR-218抑制细胞增殖和诱导凋亡,并下调Bmi-1和CDK6 mRNA及蛋白表达(P<0.05)。结论 miR-218低表达与肝癌的恶性临床病理特征相关,miR-218可能通过下调Bmi-1和CDK6表达抑制肝癌细胞增殖和促进凋亡。; 李超涂康生郑鑫张竞拓航高洁姚英民刘青光; 关键词：肝细胞癌凋亡增殖 BMI-1

融合基因GM-CSF/IL-2转基因瘤苗在肝癌特异性免疫治疗中的应用被引量：5: 2008年; 目的制备人白细胞介素2(hIL-2)与鼠粒-单核细胞集落刺激因子(mGM-CSF)融合基因修饰的H22肝癌全细胞瘤苗,探索融合基因GM-CSF/IL-2转基因瘤苗,在肝癌主动免疫治疗中特异性抗肿瘤作用。方法用含hIL-2与mGM-CSF融合基因的真核表达载体在体外转染H22肝癌细胞,制成疫苗,皮下接种Balb/c小鼠,同时建立Balb/c小鼠荷瘤模型,ELISA法检测H22/pcDNA3.1(+)-GM-CSF/IL-2瘤苗免疫组小鼠与各对照组小鼠(分别接种H22/pcDNA3.1(+)瘤苗、H22瘤苗、PBS)血清中IL-10、IFN-γ水平,观察小鼠存活期;同时用51Cr释放法测定H22/pcDNA3.1(+)-GM-CSF/IL-2瘤苗免疫组小鼠与各对照组小鼠(单纯荷瘤组、正常组)脾细胞对亲本H22肝癌细胞的杀伤活性。结果成功制备了含有hIL-2与mGM-CSF融合基因的H22肝癌瘤苗,转基因瘤苗免疫组小鼠的脾细胞在体外对亲本H22肝癌细胞的杀伤率为38.3%,显著高于对照组小鼠的脾细胞对亲本H22肝癌细胞的杀伤率(分别为13.6%和7.5%),也高于其对S180细胞的杀伤率(9.1%)(P<0.05)。转基因瘤苗免疫组小鼠血清IFN-γ较对照组明显升高(P<0.01),血清IL-10较对照组明显降低(P<0.01)。同时,转基因瘤苗免疫组小鼠生存期亦有明显延长。结论转染hIL-2与mGM-CSF融合基因的同系肿瘤细胞瘤苗可激发特异性细胞介导的免疫反应,改善抗肿瘤免疫反应,延长荷瘤小鼠生存期。; 郭成刘青光杨威姚英民; 关键词：主动特异性免疫治疗白细胞介素2 瘤苗

MACC1蛋白在肝细胞癌中的表达水平及其与患者预后的关系被引量：4: 2013年; 目的探讨MACC1(metastasis-associated in colon cancer-1)蛋白在肝细胞癌中的表达水平及其与患者预后之间的关系。方法免疫组化法检测MACC1蛋白在30例不同恶性程度的肝细胞癌中细胞分布特点;Western blot检测70例肝癌及其相对应的癌旁肝组织,30例正常肝组织中的MACC1蛋白的表达水平;随访分析不同患者的预后转归。结果免疫组化检测MACC1蛋白在肝细胞肝癌中阳性表达率为93.3%(28/30),Edmonson病理分级Ⅰ+Ⅱ和Ⅲ+Ⅳ级肝癌组织中MACC1核阳性表达率分别为26.3%、77.8%(5/19、7/9,P=0.031)。MACC1蛋白在肝癌组织、癌旁组织和正常肝组织中的相对灰度值分别为(1.33±1.17)、(0.59±0.57)、(0.003±0.001)(P=0.034)。高表达MACC1蛋白组和低表达组术后3年生存率分别为43.35%、73.45%(P=0.017)。结论 MACC1蛋白的表达异常与患者预后密切相关,联合检测MACC1蛋白的表达水平,对于指导临床治疗具有重要意义。; 丁飞虎高洁韩少山王小龙刘青光姚英民; 关键词：肝细胞癌预后

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