姜妮
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京世纪坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中晚期胃癌患者外周血T细胞亚群检测的临床意义被引量：21
- 2017年
- 目的:研究胃癌患者外周血T淋巴细胞亚群变化的临床意义。方法:选取2015年10月至2016年5月北京世纪坛医院肿瘤内科收治的67例胃癌患者,抽取外周血,采用流式细胞术检测T细胞及其亚群,同时抽取外周血检测肿瘤标记物CEA、CA199,对结果进行分析比较,并对患者进行随访。结果:67例胃癌患者中,Ⅲ期患者Tc(CD8+CD28+)均值为12.3±5.1,Ⅳ期患者Tc(CD8+CD28+)均值为9.9±4.6,两者比较差异具有统计学意义(P=0.043);CEA升高的患者Tc(CD8+CD28+)均值为9.3±3.6,而CA199未升高的患者Tc(CD8+CD28+)均值为12.1±5.6(P=0.025)。CA199升高的患者Tc(CD8+CD28+)均值为9.3±4.2,而CEA未升高的患者Tc(CD8+CD28+)均值为12.1±5.3(P=0.029),Tc(CD8+CD28+)下降的患者较未下降的患者的总生存时间(overall survival,OS)降低(8.1个月vs.15.1个月,P=0.008)。结论:胃癌患者随着TNM分期的提高,其机体的细胞免疫功能呈现逐渐下降的趋势;CEA、CA199升高的患者Tc(CD8+CD28+)降低,二者呈负相关;Tc(CD8+CD28+)降低,患者的OS缩短。
- 周蕾姜妮王小利周心娜司文任军
- 关键词：胃癌淋巴细胞亚群免疫功能
- 敲低SET7慢病毒载体的构建及对乳腺癌细胞生长的影响被引量：1
- 2016年
- 目的为了探讨组蛋白甲基转移酶SET7在乳腺癌发生发展中的功能,构建SET7基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞ZR75-1生长的影响。方法根据人SET7的c DNA序列,设计SET7基因短发夹RNA(shRNA)引物,并克隆到p SIH-H1-Puro载体上,包装成慢病毒,感染人乳腺癌细胞ZR75-1,通过实时定量(real-time)PCR以及Western印迹检测干扰效果,并通过生长曲线研究敲低SET7对ZR75-1细胞生长的影响。结果 DNA测序结果表明,SET7 shRNA慢病毒表达载体构建成功。实时定量PCR和Western印迹结果显示,SET7 shRNA能有效抑制SET7基因的表达。生长曲线实验表明,敲低SET7可抑制人乳腺癌细胞ZR75-1的生长。结论成功构建了SET7 shRNA慢病毒表达载体,感染人乳腺癌细胞ZR75-1后,有效抑制了内源SET7基因的表达,敲低SET7能抑制ZR75-1细胞的生长,为进一步研究SET7在乳腺癌中的功能奠定了基础。
- 周蕾姜妮王小利刘婕丁丽华
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰乳腺肿瘤
- 树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞免疫治疗预计生存期低于3月的晚期恶性肿瘤患者被引量：2
- 2014年
- 目的探讨预计生存期小于3月的晚期肿瘤患者是否会从DC-CIK治疗中获益。方法对13例预计生存期小于3月、ECOG评分大于3的患者进行DC-CIK治疗,同时检测治疗前后T淋巴细胞亚群的变化,对比治疗前后ECOG评分的变化,统计OS,观察不良反应。结果末次DC-CIK治疗后两个月与治疗前对比,CD3+T细胞的增加和CD8+CD28-T细胞的减少差异有统计学意义。通过DC-CIK治疗11位患者ECOG评分得到改善,11位患者OS大于预计的3月,而且有7位患者至随访末仍然生存(均已大于6月),无明显不良反应发生。结论预计生存期小于3月的晚期肿瘤患者行DC-CIK治疗,是安全有效的。
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- 关键词：恶性肿瘤免疫治疗细胞因子诱导杀伤细胞
