孙广信
- 作品数：12 被引量：113H指数：8
- 供职机构：郑州大学附属郑州中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀辅助治疗重症社区获得性肺炎的临床探索被引量：4
- 2012年
- 目的探讨阿托伐他汀在治疗重症社区获得性肺炎中的临床疗效及对炎症因子的影响。方法 65例重症社区获得性肺炎患者随机分为治疗组、对照组。两组患者均常规给予抗生素、化痰、扩张气道及营养支持治疗,必要时行无创或有创性机械辅助通气或血管活性药物治疗。治疗组在上述常规治疗基础上口服阿托伐他汀片(辉瑞制药有限公司生产),20mg/次,每日1次,疗程2～4周。结果两组治疗后PSI评分、PCT、CRP、IL-6及TNF-α较治疗前降低,且治疗组优于对照组;另外治疗组住院天数较对照明显较少,死亡率低于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀在治疗重症社区获得性肺炎中疗效确切,减轻炎症反应,降低死亡率,安全性高。
- 孙广信李国燕李振华
- 关键词：阿托伐他汀重症社区获得性肺炎细胞因子
- 热毒宁注射液辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的观察热毒宁注射液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效及安全性。方法 102例AECOPD患者随机分为治疗组、对照组。两组均常规给予抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗。治疗组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次。疗程均为7~10d。结果两组治疗后WBC、PCT、CRP、IL-6、IL-8及TNF-α均较治疗前降低,且治疗组优于对照组;另外治疗组肺功能及动脉血气分析改善亦优于对照组,且治疗组细菌清除率、总有效率明显高于对照组,而抗生素应用天数较对照组明显减少。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液治疗AECOPD疗效确切,安全性高,值得临床推荐。
- 孙广信罗艳玲张起翟建霞
- 关键词：热毒宁注射液慢性阻塞性肺疾病急性加重期
- 比阿培南治疗医院获得性肺炎的临床研究被引量：3
- 2012年
- 医院获得性肺炎（hospital acquired pneumonia,HAP）亦称医院内肺炎（nosocomical pneumonia,NP）,包括住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染。近年来HAP逐年增加,已成为最常见的医院内感染性疾病,且病死率高达40%左右,
- 孙广信李国燕谭然常瑞
- 关键词：肺炎比阿培南
- 热毒宁注射液辅助治疗重症肺炎的临床研究被引量：17
- 2012年
- 目的观察热毒宁注射液治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法 64例重症肺炎患者随机分为治疗组(33例)、对照组(31例)。两组患者均常规给予抗生素、化痰、扩张气道及营养支持治疗,必要时行无创或有创性机械辅助通气或血管活性药物治疗。治疗组在上述常规治疗基础上予热毒宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,1次/d。疗程为7～10 d。结果治疗后,两组体温(T)、呼吸频率(RR)、氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)等均明显改善。治疗组、对照组的总有效率分别为90.90%、70.96%(P<0.05)。结论热毒宁注射液辅助治疗重症肺炎疗效良好,可降低死亡率,且安全性高。
- 孙广信祖育娜李国燕
- 关键词：热毒宁注射液重症肺炎
- 头孢哌酮/舒巴坦治疗卒中相关性肺炎的临床观察被引量：10
- 2012年
- 目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗卒中相关性肺炎的临床疗效及安全性。方法 78例脑卒中相关性肺炎患者随机分为治疗组、对照组,两组患者均给予改善脑循环、营养脑细胞、化痰、扩张气道及营养支持常规治疗,对照组给予头孢他啶,治疗组给予头孢哌酮/舒巴坦,两组疗程均为7～14d。结果治疗组与对照组比较,头孢哌酮/舒巴坦组炎症指标白细胞计数分别为(7.72±2.68)×109/L、(11.52±2.85)×109/L(t=6.0689),C-反应蛋白分别为(25.49±6.81)、(41.75±7.65)mg/L(t=9.9263),降钙素原分别为(0.56±0.24)、(0.87±0.32)ng/ml(t=4.8562),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组细菌总清除率达90.91%,明显高于对照组的67.74%,治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率71.05%,两组比较,差异有统计学意义(u=-2.1085,P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗卒中相关性肺炎疗效确切,安全性高,可以作为临床推荐用药。
- 孙广信赵美英翟建霞
- 关键词：卒中相关性肺炎疗效
- 小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：9
- 2012年
- 目的观察小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效及安全性。方法110例稳定期COPD患者随机分为噻托溴铵单药组（A组）36例、阿奇霉素联合噻托溴铵组（B组）38例、常规治疗对照组（C组）36例3组。A组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵粉吸入剂18恤g，每日1吸；B组吸入噻托溴铵并同时予阿奇霉素片每次250mg口服，2次／周；C组仅接受常规治疗。疗程均为6个月。结果3组治疗6个月后咳嗽、咳痰、气促评分及急性加重情况、6min步行距离及生活质量评分比较，差异有统计学意义（F值分别为29．37、62．56、7．59、148．35、317．68、16．60，P均〈0．01）。与c组治疗后比较，B组治疗后病例急性加重次数明显减少[（2．1＋0．6）次与（4．9±0．7）次，P〈0．05]；临床症状评分咳嗽[（1．3±0．5）分与（2．2±0．6）分，19〈0．05]、咳痰[（1．0±0．2）分与（1．7±0．3）分，P〈0．05]、气促[（1．5±0．8）分与（2．1±0．6）分，P〈0．05]、运动耐力[6min步行距离（370．00±14．26）m与（290．00±12．85）m，P〈0．05]及生活质量[SGRQ总分：（293-8）分与（42±11）分，P〈0．05]明显改善。B组与A组治疗后比较，急性加重次数[（2．1±0．6）次与（3．2±0．8）次，P〈0．05]、临床症状评分咳嗽[（1．3±0．5）分与（1．8±0．4）分，P〈0．05]、咳痰[（1．0±0．2）与（1．3±0．3）分，P〈0．05]、气促[（1．5±0．8）分与（1．9±0．6）分，P〈0．05）]、运动耐力[6min步行距离（370．00±14．26）m与（330．00±13．76）m，P〈0．05]及生活质量[（SGRQ总分：（29±8）分与（36±10）分，P〈0．05]改善优于A组，差异均有统计学意义。结论小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵治疗稳定期COPD，疗效佳，优于噻托溴铵单药治疗，且安全性高。
- 孙广信王东伟谭然徐超李国燕
- 关键词：阿奇霉素噻托溴铵慢性阻塞性肺疾病
- 曲美他嗪联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察曲关他嗪片和芙托洛尔缓释片联合治疗对缺血性心力衰竭患者左室收缩功能及血浆心室利钠多肽（BNP）水平的影响。方法将102例缺血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组及联合治疗组，分别于治疗前及治疗后6个月测定左室射血分数、6min步行试验及血浆BNP、C-反应蛋白（CRP）水平。结果联合治疗组较常规治疗组心室功能及活动耐量均明显改善，BNP及CRP显著降低（P〈0．01）。结论曲美他嗪和美托洛尔缓释片联用能有效改善缺血性心肌病患者心室功能及活动耐量，提高生活质量。
- 王东伟刘敏孙广信王全河纪焕文张晓君
- 关键词：缺血性心力衰竭曲美他嗪美托洛尔缓释片
- 痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染临床研究被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效及安全性。方法:将68例下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均常规抗感染、化痰、扩张气道、营养支持对症治疗,必要时行无创或有创机械通气治疗。治疗组在常规治疗基础上予痰热清注射液20 mL加入质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次。疗程为10～14 d。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为68.75%;治疗组细菌清除率为86.11%,对照组细菌清除率为62.50%,且治疗组抗生素应用天数明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗下呼吸道多药耐药铜绿假单胞菌感染疗效确切,安全性高。
- 孙广信常瑞李珊翟建霞
- 关键词：痰热清注射液抗感染
- 不同维持剂量替考拉宁治疗MRSA感染医院获得性肺炎患者的临床疗效研究被引量：8
- 2016年
- 目的采用不同维持剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院获得性肺炎,以观察替考拉宁高维持剂量治疗的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月-2015年12月87例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院获得性肺炎患者随机分组,治疗组44例、对照组43例,两组患者均给予化痰、扩张气道、营养支持等常规治疗,对照组给予替考拉宁（0.2g/瓶,商品名加立信,浙江医药股份有限公司）每12h1次静脉给药400mg,给药3次后予替考拉宁400mg每日1次维持治疗,治疗组患者首日同样给予替考拉宁每12h1次静脉给药400mg,给药3次后予替考拉宁600mg,每日1次维持治疗,两组疗程10~14d,观察两组患者症状缓解情况、临床疗效及细菌清除率,比较替考拉宁两种不同维持剂量治疗的疗效与安全性。结果治疗组患者体温、胸闷、气促及咳嗽咳痰症状缓解所需时间均较对照组短;治疗组总有效率为86.36%,明显高于对照组69.77%,差异有统计学意义（u=2.2565,P〈0.05）;治疗组细菌清除率为88.63%,更优于对照组65.12%,差异有统计学意义（u=2.5898,P〈0.05）;另外,治疗组替考拉宁谷浓度为（21.84±5.37）mg·L-1,高于对照组谷浓度（12.65±4.93）mg·L-1,两组比较有统计学差异（t=8.3099,P〈0.05）。结论替考拉宁高维持剂量治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院获得性肺炎疗效确切、安全可行,值得临床推荐。
- 孙广信郑慧王二玲任英杰常瑞张华石彦杰
- 关键词：替考拉宁耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎疗效
- 血必净注射液对重症肺炎患者血清中白细胞介素-6、白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α影响的研究被引量：16
- 2014年
- 目的:探讨血必净注射液对重症肺炎患者炎症因子的影响。方法:将126例患者采用随机双盲试验设计分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗感染、祛痰、机械通气、对症支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液100 ml静脉滴注、2次/d,疗程为14 d。比较2组患者血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并进行急性肺损伤评分、多器官功能障碍综合征评分(MODS评分)和全身炎症反应综合征评分(SIRS评分)。结果:治疗7 d和14 d后,治疗组患者IL-6、TNF-α、肺损伤评分、MODS评分和SIRS评分比对照组明显下降(P<0.05);2组患者治疗前后及2组间IL-10水平比较均无明显差异。结论:血必净注射液可抑制炎症因子释放,显著改善重症肺炎患者预后。
- 高延秋张华陈建丽孙广信任英杰
- 关键词：血必净注射液重症肺炎炎症因子
