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排序方式：

枯草芽孢杆菌中性蛋白酶基因的克隆与表达被引量：2: 2017年; 本研究对枯草芽孢杆菌中性蛋白酶的基因进行克隆,并在大肠杆菌中诱导表达。从枯草芽孢杆菌基因组克隆到编码中性蛋白酶的全长基因,构建大肠杆菌原核表达载体pET30b,转化大肠杆菌BL21得到重组工程菌。通过菌落PCR和酶切筛选验证重组体。在25℃,110 r/min条件下,用IPTG诱导重组蛋白表达。表达蛋白用SDS-PAGE验证,并对酶活力进行测定。测序结果表明克隆序列与NCBI上的登录的序列同源性高达99%。SDS-PAGE结果表明诱导出的蛋白相对分子质量56.6 kD,酶活力达到39 U/mL。证明成功克隆得到枯草芽孢杆菌中性蛋白酶基因,并在大肠杆菌中得到高效表达。; 王东钟涛孙荣何周凤唐自钟布同良陈惠; 关键词：枯草芽孢杆菌中性蛋白酶

一种利用SCAR技术鉴别金龙胆草及其混淆品的SCAR引物及其方法: 本发明公开了一种利用SCAR技术鉴别金龙胆草及其混淆品的SCAR引物及其方法，提取混淆品植物的基因组DNA，将样品的基因组DNA进行SCAR-PCR扩增，其SCAR-PCR扩增体系为：25μL体系中含有Mg<Sup>2+...; 陈惠刘姗孙荣唐自钟高静雷李成磊韩学易吴琦黄晓燕

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孙荣