宣利江
- 作品数：18 被引量：415H指数：11
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程上海市现代生物与新药产业发展基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 问荆中三个新的酚甙化合物(英文)被引量：2
- 2001年
- 从问荆 (EquisetumarvenseL .)营养茎的水溶性成分中分离到 12个化合物。经波谱解析和化学方法鉴定 ,其中 3个新的酚甙化合物分别命名为equisetumosideA (3_methoxy_11,12_dihydroxy_phenylhexane_9_one_4_O_β_D_glucopyra noside)、equisetumosideB (3_methoxy_4,11_dihydroxy_phenylhexane_9_one_12_O_β_D_glucopyranoside)和equisetumosideC (cis_ferulicacidpotassiumsalt 4_O_β_D_glucopyranoside) ;其他成分鉴定为尿甙、次黄甙、2′_脱氧次黄甙、2′_脱氧胞甙、色氨酸、胸甙、5_羧基_2′_脱氧尿甙、松柏甙和莰非醇_3_O_β_D_槐糖基_7_O_β_D_吡喃葡萄糖甙。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 昌军宣利江徐亚明
- 关键词：EQ
- 穿心莲中的三个二萜酸盐(英文)被引量：1
- 2001年
- 从穿心莲 (AndrographispaniculataNees.)水溶性部位分离得到 3个新的二萜酸盐 :穿心莲酸镁、穿心莲酸二钠和穿心莲酸二钾葡萄糖甙。同时 ,首次从穿心莲中分得鸟嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、6_epiharpagide、procumbide、三色堇黄苷和芹菜素_7_氧_葡萄糖甙。通过波谱解析和化学方法确定了它们的结构。
- 钟德新宣利江徐亚明白东鲁
- 关键词：穿心莲爵床科中草药
- 虎杖的化学成分研究被引量：75
- 2003年
- 目的 研究蓼科植物虎杖的化学成分。方法 利用反相色谱的方法进行分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构 ,DNA裂解活性采用改进的Hecht法。结果 自虎杖根茎的 60 %丙酮提取物中分得 1 0个化合物 ,它们结构分别为没食子酸 (1 ) ,色氨酸 (2 ) ,2 ,6 二羟基苯甲酸 (3) ,(+) 儿茶素 (4) ,大黄素 (5) ,大黄素 8 O β D 吡喃葡萄糖苷 (6) ,(+) 儿茶素 5 O β D 吡喃葡萄糖苷 (7) ,1 (3 O β D 吡喃葡萄糖基 4,5 二羟基 苯基 ) 乙酮 (8) ,tachioside(9)和isotachioside(1 0 )。 结论 化合物 1 ,2 ,3 ,8,9,1 0为首次从该植物中分得 ,化合物 1 ,4。
- 肖凯宣利江徐亚明白东鲁
- 关键词：虎杖化学成分
- 拳参的DNA裂解活性成分研究被引量：17
- 2003年
- 目的 研究蓼科植物拳参的水溶性成分 ,并测试其 DNA裂解活性。方法 利用反相层析的方法进行分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果 自拳参根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 10个化合物 ,确定其结构分别为没食子酸 ( ) ,色氨酸 ( ) ,2 ,6 -二羟基苯甲酸 ( ) ,( +) -儿茶素 ( ) ,绿原酸 ( ) ,( - ) -表儿茶素 - 5 - O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,( +) -儿茶素 - 7- O-β- D -吡喃葡萄糖苷 ( ) ,1- ( 3- O-β- D-吡喃葡萄糖基 - 4,5 -二羟基 -苯基 ) -乙酮 ( ) ,( +) -儿茶素 - 5 - O-β- D -吡喃葡萄糖苷 ( )和 ( - ) -表儿茶素 ( )。结论 化合物 , , ～ 为首次从该植物中分得 ,化合物 , , , , , 具有很强的 DNA裂解活性。
- 肖凯宣利江徐亚明白东鲁
- 关键词：拳参水溶性成分
- 植物水溶性成份的研究
- 宣利江
- 关键词：抗肿瘤抗生素
- 大豆异黄酮的分离鉴定与抗氧化作用的研究被引量：22
- 2001年
- 利用硅胶柱层析和反相担体柱层析从大豆中提取分离到大豆甙元糖苷、染料木素糖苷、大豆甙元、染料木素 4个异黄酮单体。大豆异黄酮主要由糖苷组成 ,含有少量的甙元。大豆甙元糖苷和染料木素糖苷具有几乎相同的极性 ,因此很难分离这两种化合物。利用分离到的 4个异黄酮单体进行抗脂质过氧化 (MDA)测定 ,得出抗氧化作用主要决定于染料木素异黄酮 。
- 徐德平江汉湖肖凯宣利江
- 关键词：大豆抗氧化
- 注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究被引量：20
- 2012年
- 目的考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性。方法模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200 mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微粒和含量的变化。结果注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射液、地塞米松磷酸钠注射液配伍使用时pH超出注射用丹参多酚酸盐厂家质量标准;与香丹注射液配伍在0.9%氯化钠注射液为溶剂的情况下,含量在1 h后下降。注射用丹参多酚酸盐与其他15种临床常用药品配伍,0～4 h内外观、pH、不溶性微粒、含量测定方面均符合规定。结论注射用丹参多酚酸盐与所选15种临床常用药品配伍在4 h内基本稳定。但基于中药注射液成分的复杂性,建议临床上单独使用。
- 任贤谢楠徐向阳宣利江
- 关键词：注射用丹参多酚酸盐药物配伍稳定性
- 虎杖的水溶性成分研究被引量：31
- 2003年
- 目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构 ,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 6个化合物 ,确定其结构分别为白藜芦醇 ( ) ,云杉新苷 (白藜芦醇 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ) ( ) ,2 ,3-二氢 - 2 - (4′- O- β- D-吡喃葡萄糖基 - 3′-甲氧基 -苯基 ) - 3-羟甲基 - 5 - (3-羟基丙基 ) - 7-甲氧基苯唑呋喃 ( ) ,2 ,6 -二甲氧基 - p-苯 - 1- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 - 7- O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。结论 化合物 ～ 为首次从该植物中分得 ,化合物 ～ 没有显示出 DNA裂解活性 ,化合物 对 KB和 MCF- 7细胞表现出较弱的细胞毒活性。
- 肖凯宣利江徐亚明白东鲁
- 关键词：虎杖水溶性成分生物活性纯化
- 中药注射剂的现状及安全性分析被引量：37
- 2009年
- 中药注射剂作为祖国医学现代化、产业化的一朵奇葩，从襁褓中嗷嗷待哺的婴儿成长为今日蹒跚学步的孩童，然而近年来中药注射剂引发的安全性问题受到临床的广泛关注，甚至有人对中药注射剂产生疑虑和信任危机。现对中药注射剂的现状和问题作一分析。
- 毛睿宣利江
- 关键词：中药注射剂安全性
- 丹参多酚酸盐对大鼠慢性肾衰时肾功能及内源性内皮素释放的影响被引量：89
- 2001年
- 采用腺嘌呤致大鼠慢性肾衰 (CRF)的模型 ,研究丹参多酚酸盐对CRF大鼠肾功能及内源性内皮素释放的影响 .结果表明 ,在CRF模型中 ,大鼠血清尿素氮 ,肌肝水平 ,血浆内皮素水平及肾皮质钙含量均明显升高 ;丹参多酚酸盐 5,10 ,15mg·kg- 1,ip连续给药 14d ,则使CRF大鼠的血清尿素氮 ,肌肝水平降低 ,丹参多酚酸盐 10mg·kg- 1组的血清尿素氮已与正常对照组无显著差异 (P >0 .0 5) .另外 ,与CRF大鼠相比 ,丹参多酚酸盐 5,10 ,15mg·kg- 1组血浆内皮素水平及肾皮质钙含量均明显降低 ,10mg·kg- 1组与 15mg·kg- 1组无显著差异 ,10mg·kg- 1组内皮素水平及肾皮质钙含量较模型组分别降低了59 % ,51% .形态及定量检测肾小管平均截面积 ,肾小球平均体积的结果表明 ,丹参多酚酸盐 10mg·kg- 1组能减少肾组织结晶沉淀物 ,减轻肾小管 ,肾小球损伤程度 ,延缓肾小球基底膜增厚 .结果提示 ,丹参多酚酸盐能明显改善肾功能 。
- 徐曼王逸平孙伟康宣利江徐亚明
- 关键词：丹参多酚酸盐腺嘌呤肾衰竭
