尹荣华
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省科技富民强县专项行动计划项目四川省学术和技术带头人培养资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牦牛与犏牛胚胎体外生产技术体系的创建及应用基础研究
- 字向东何世明蒋忠荣叶子月哈卢建远张大伟余忠华李平刘成烈吴锦波卢虹陈绍威梁冠男王红梅尹荣华赵永华
- 牦牛是青藏高原不可替代的重要畜种，是高原人们赖以生存的主要生产和生活资料。但是，牦牛繁殖率低，生产性能低下。良种普通牛杂交改良牦牛生产的杂种一代（犏牛）具有较高的产奶和产肉性能，然而，种间杂交受胎率低，而且母犏牛的后代生...
- 关键词：
- 关键词：牦牛繁殖人工授精
- 牦牛的同期发情与胚胎体外生产研究被引量：7
- 2011年
- 牦牛是我国青藏高原人们赖以生存的主要生产和生活资料.为提高牦牛繁殖率和加速遗传改良奠定理论基础和技术手段:(1)采用阴道孕酮栓塞(CIDR)法和Co-Synch法开展九龙牦牛和麦洼牦牛诱导发情和同期发情,处理后用公牦牛自然交配或荷斯坦奶牛冷冻精液人工授精(AI).结果表明,CIDR法处理后,全奶麦洼牦牛和九龙牦牛发情率高,发情时间集中,翌年产犊率分别为82.1%和56.4%,分别比对照组提高74.4和42.9个百分点.半奶牦牛同期发情后,用荷斯坦奶牛冷冻精液AI的受胎率正常,配种效率大幅度提高.(2)用荷斯坦奶牛和牦牛的精子对黄牛和牦牛的卵母细胞体外受精.结果表明,牦牛♀×牦牛♂,牦牛♀×奶牛♂,黄牛♀×牦牛♂和黄牛♀×奶牛♂四种受精组合的卵裂率分别为65.0%、61.1%、72.4%和67.0%;囊胚率分别为9.4%、13.1%、36.5%和25.2%.(3)根据牦牛SRY基因和HSL基因序列分别设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物和2对引物作为内标引物,通过优化PCR反应条件,建立了牦牛性别鉴定技术体系.
- 字向东何世明蒋忠荣叶子月哈长寿尹荣华张大伟
- 关键词：牦牛同期发情繁殖率体外受精性别鉴定
- 牦牛生长分化因子-9基因cDNA克隆及序列分析被引量：5
- 2009年
- 根据GenBank中普通牛生长分化因子9(GDF-9)基因序列(AF 307092)设计1对引物,以麦洼牦牛卵母细胞总RNA为模板,通过RT-PCR技术对牦牛GDF-9基因cDNA进行克隆测序和序列分析。结果表明:所克隆的1399 bp片段为预期的牦牛GDF-9基因cDNA序列,包含由2个外显子组成的全编码区和3′-下游部分序列。牦牛GDF-9基因编码区核苷酸序列长度为1362 bp,编码453个氨基酸,与GenBank中报道的普通牛、水牛、绵羊、山羊相应序列一致,而与人和黑猩猩存在差异。和普通牛相比,牦牛GDF-9基因编码区存在1处碱基转换(C→T),导致相应的氨基酸由丙氨酸(A)转换为缬氨酸(V)。牦牛与普通牛、水牛、绵羊、山羊、人和黑猩猩的核苷酸同源性分别为99.9%、98.4%、97.0%、96.8%、85.6%和85.1%;氨基酸同源性分别为99.8%、97.1%、95.1%、95.4%、79.4%和79.5%。利用NJ法和MP法以该基因编码区核苷酸序列构建的物种间分子系统进化树结果基本一致,即牦牛与普通牛先聚为一类,再与水牛聚为一类,而后与绵羊和山羊聚为一类,最后与人和黑猩猩聚为一类。该聚类结果与物种间遗传距离大小一致,也与各物种在动物学上的分类相吻合,表明GDF-9基因编码区适用于构建物种间系统进化树。
- 尹荣华字向东马志杰陈绍威张大伟梁冠男
- 关键词：牦牛GDF-9克隆
- 牦牛、黄牛及其异种体外受精和早期胚胎发育的比较研究
- 利用普通牛对牦牛开展种间杂交改良,可以有效提高牦牛生产性能,杂种一代(F1)表现出很强的杂种优势,但是这种种间杂交受胎率低下。本研究在屠宰牦牛和黄牛的卵巢上收集卵丘-卵母细胞复合体(COCs),分别采用牦牛和黄牛的精子进...
- 尹荣华
- 关键词：牦牛黄牛体外受精卵裂率囊胚率
- 文献传递
- 牦牛行为研究及其应用探析被引量：5
- 2007年
- 对牦牛的群体争斗、性行为、母性行为、采食、反刍和饮水等社会行为和个体行为进行了综合阐述,分析了牦牛上述行为研究成果在其饲养管理中的指导作用和意义。并就牦牛行为研究中存在的问题进行了分析探讨,提出了该领域今后研究的重点和发展前景。
- 尹荣华字向东马志杰陈绍威卢虹
- 关键词：牦牛饲养管理
- 人乳铁蛋白基因的克隆及序列分析与重组逆转录病毒质粒载体PLNCX2-hLF的构建
- 2008年
- 从正常人外周血中性粒白细胞中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增人乳铁蛋白(hLF)cDNA,将其克隆到pMD18-T Simple载体上并测序.用限制性内切酶XhoⅠ和HindⅢ将目的片段与逆转录病毒载体PLNCX2进行双酶切,并用T4连接酶进行连接;然后转化到top10菌中,再次进行DNA序列测定.前后两次序列测定结果一致,没有突变,全长为2,136bp,说明所克隆的为hLF基因的cDNA序列;与GeneBank中登录的序列相比,同源性达99%以上.
- 陈绍威字向东梁冠男尹荣华张大伟
- 关键词：人乳铁蛋白逆转录病毒载体DNA序列分析
- 欧拉型藏羊生长激素基因部分片段的Sma I-RFLP分析及序列比较研究被引量：3
- 2007年
- 对35只欧拉型藏羊生长激素(GH)基因部分片段进行SmaI-RFLP分析,并对该基因片段进行PCR产物直接测序(Gen Bank accession NO.:EF030552)。在此基础上,利用Bio Edit 7.0.0、DnaSP 4.10.1和Mega 3.1等生物软件,将该序列与GenBank中山羊、普通牛、牦牛、水牛、赤鹿和长颈鹿6个物种相应基因序列进行比对分析,结果表明:该片段SmaI-RFLP均为单态,表现为AA型;其核苷酸序列与山羊、普通牛、牦牛、水牛、赤鹿、长颈鹿的序列间同源性分别为97.3%、94.8%、94.6%、95.3%、91.2%和91.2%;根据外显子5和部分外显子4进行氨基酸序列预测和比对分析,欧拉型藏羊与山羊氨基酸序列完全相同,同源性达100%,与普通牛、牦牛、水牛、赤鹿、长颈鹿的序列间同源性均为98.8%。采用NJ法构建的物种间分子系统进化树进行聚类分析结果表明,欧拉型藏羊与山羊聚在一起;普通牛与牦牛聚为一类后,再与水牛聚在一起;最后这两类再与赤鹿和长颈鹿聚类,其结果与动物学分类一致。
- 魏雅萍马志杰钟金城字向东尹荣华罗晓林
- 关键词：藏羊PCR-RFLP
