尹骏
- 作品数：16 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省“青蓝工程”资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 双特异性抗体药物在肿瘤治疗领域的研究进展被引量：6
- 2019年
- 肿瘤免疫疗法是目前治疗肿瘤的新方向。双特异性抗体可结合两种不同的抗原,因而在肿瘤治疗领域的开发前景十分广阔。双特异性抗体中最引人注目的三功能抗体和双特异性T细胞衔接抗体已分别有药物上市,代表药物是卡妥索单抗和博纳吐单抗。迄今为止,有将近100种抗肿瘤的双特异性抗体药物正在进行临床研究,深入理解它们的作用机制将为肿瘤治疗提供更多可行的方案。本文对卡妥索单抗、博纳吐单抗和目前极具开发前景的双特异性抗体药物的研究进展进行综述,以期为在肿瘤治疗领域的开发与应用奠定基础。
- 岳雅丽尹骏高向东姚文兵
- 关键词：双特异性抗体抗肿瘤
- 重组聚多肽及其应用
- 本发明涉及可以筛选构建各种长度的重组聚多肽的组合物。所述的本发明首次构建了全人工设计的由甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸和赖氨酸中的3-6种类型的氨基酸构成的稳定的、无结构、无免疫原性的聚多肽分子，可与生物活性蛋白...
- 姚文兵尹骏高向东田浤包立晨邵美
- 超正电荷聚多肽及其制备方法、应用
- 本发明涉及一种超正电荷聚多肽及其应用。所述超电荷聚多肽是全人工设计构建的，由甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸5种氨基酸及赖氨酸和/或精氨酸共6‑7种类型的氨基酸构成，可与生物活性蛋白质或多肽融合表达。所述超正电荷聚...
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- 文献传递
- 新型聚多肽与FGF21融合表达显著提高半衰期并改善生物学功能
- 聚多肽融合技术是近年来开发的长效化技术,通过设计的特异性氨基酸链可采用重组DNA技术与蛋白质药物融合表达,明显延长蛋白质药物血浆半衰期的原理与PEG修饰相同,都是显著增大药用蛋白的流体动力学体积。我们将一种新型的完全模拟...
- 尹骏包立晨田浤高向东姚文兵
- 文献传递
- 一种聚多肽与FGF21融合蛋白突变体及其应用
- 本发明属于融合蛋白领域，具体的涉及一种聚多肽与FGF21融合蛋白突变体及其应用。所述突变体从N端到C端依次含有一种聚多肽分子、成纤维细胞生长因子21(FGF21)中的一个氨基酸序列经过取代而衍生的一种蛋白突变体。本发明在...
- 高向东尹骏陈璇嵇悦姚文兵
- 文献传递
- 抗肿瘤靶向融合蛋白、其偶联物及用途
- 本发明涉及抗肿瘤靶向融合蛋白、其偶联物及用途。该抗肿瘤靶向融合蛋白由从N端到C端按式I或式II构造的序列构成。式I：PsTag‑Linker‑CPP‑KLAC；式II：KLAC‑CPP‑Linker‑PsTag。该偶联物...
- 高向东尹骏刘定康姚文兵陈烨
- 文献传递
- 长效化成纤维细胞生长因子21及其类似物研究进展被引量：1
- 2017年
- 成纤维细胞生长因子21(FGF21)是FGF家族中的一种内分泌因子,能够通过多种途径参与糖脂代谢调控,在多种代谢性疾病中发挥降糖、降脂及减轻体质量的作用。但是原型FGF21存在血浆半衰期短、体外易聚集等缺点,严重限制了其临床应用。近年来研究者们通过对FGF21及其类似物进行结构修饰或改造,获得了一系列性质更优越的FGF21相关分子。基于对FGF21及其受体结构和功能的认识,对多种长效化FGF21及其类似物的研究进展进行综述。
- 邵美尹骏高文高向东高向东
- 关键词：成纤维细胞生长因子长效化类似物血浆半衰期稳定性
- 基于DNA的纳米材料在肿瘤治疗领域的研究进展被引量：1
- 2020年
- 肿瘤治疗药物通常存在水溶性差、靶向性低、稳定性差、不易被肿瘤细胞摄取等不足,开发一种理想的药物递送载体仍是肿瘤治疗领域亟待解决的重要问题。由于具有良好的序列可编程性、生物相容性和生物可降解性,基于DNA的纳米材料已被广泛用作肿瘤治疗的药物递送载体。大量研究表明,DNA纳米材料可以有效装载肿瘤治疗药物,实现肿瘤组织靶向递送、高效细胞摄取与刺激响应性药物释放。本文从DNA纳米技术的历史与发展入手,例举DNA纳米材料作为药物递送载体在化疗、基因治疗、免疫治疗和光动力疗法中的应用进展,并对其未来发展进行展望,以期为该领域其他研究工作者提供参考。
- 陈烨尹骏尹骏姚文兵
- 关键词：药物递送系统肿瘤
- 乳腺癌代谢重编程与微环境重塑的研究进展被引量：3
- 2021年
- 近年来,诸多报道表明致癌信号通路与代谢活动间存在密切联系,因此,研究者们开始认识到代谢重编程在肿瘤中的重要性。在肿瘤发生发展的过程中,乳腺肿瘤细胞经历代谢重编程,包括增强的糖酵解、三羧酸循环、谷氨酰胺分解和脂肪酸生物合成过程,然而不同亚型之间的代谢重编程会有所差异。此外,乳腺肿瘤细胞的代谢改变重塑了肿瘤的微环境,例如促进了肿瘤的血管形成和抑制机体的免疫防御机制,进而加速了肿瘤的进展。对当前乳腺癌代谢重编程以及微环境重塑的研究进展进行综述,能够为开发各乳腺癌亚型的代谢靶向药物提供一定理论依据。
- 钱思嘉尹骏姚文兵高向东
- 关键词：乳腺癌细胞代谢重编程肿瘤微环境
- 重组人凝血因子Ⅷ药物的结构改造及其类似物开发的研究进展
- 2019年
- 目前,凝血因子Ⅷ(FⅧ)替代疗法是临床治疗血友病A的主要手段,但传统血浆来源的FⅧ存在着病毒污染、成本高等问题,且FⅧ替代疗法本身存在的蛋白稳定性差、半衰期短和易产生抑制物等问题仍未得到解决。近年来,随着蛋白质工程技术和抗体技术的飞速发展,多种基于提高蛋白稳定性、延长半衰期和减少抑制物产生的重组FⅧ改构药物和FⅧ抗体模拟类似物已经获批上市或处于临床研究阶段。就近年来已上市或正在研究中的重组FⅧ改构药物及类似物进行综述,以期为后续的新药开发提供参考。
- 侯闪尹骏姚文兵高向东
- 关键词：血友病A类似物
