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岳锋: 作品数：106 被引量：89H指数：6; 供职机构：新乡学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划新乡市重点科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用: 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域，涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA，将总RNA反转录成cDNA；采用普通PCR扩增PD-L2目的基...; 王选年朱艳平岳锋张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏; 文献传递

一种育肥羊复合预混料及其制备方法: 本发明公开了一种育肥羊复合预混料及其制备方法，所述的复合预混料包括黄芪、刺五加、山楂、陈皮、金银花、板蓝根和花椒等中药材以及各微量元素、维生素等。本发明各中药之间有机配合，相互支持，配制合理，能够强化机体抗病能力，提高增...; 银梅跃斯图程灵均宁红梅岳锋娜仁图雅魏化敬王新华陈桂香唐海蓉王艳荣李国旺刘长忠; 文献传递

鸡PD-1胞外区基因的克隆表达及其蛋白生物学活性鉴定被引量：1: 2014年; 为研究鸡程序性细胞死亡因子1(PD-1)胞外区的生物学活性,根据GenBank中的鸡PD-1基因序列,经生物信息学比对分析,设计鸡PD-1胞外区特异性克隆引物,扩增目的基因,连接原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达载体pET-28a-PD-1,转化至Rosetta(DE3)大肠杆菌,并对IPTG浓度、诱导温度、诱导时间进行优化,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,应用流式细胞术对所获得重组蛋白的生物学活性进行鉴定。结果显示,成功克隆了鸡PD-1胞外区基因;SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,37℃、0.1mmol/L IPTG诱导4h时,PD-1胞外区融合蛋白表达量最高,以包涵体形式存在;流式细胞术分析结果表明,PD-1胞外区重组蛋白具有一定的生物学活性。; 李博文孙国鹏王爱国岳锋张艳芳朱艳平银梅杨媛郭东光王选年; 关键词：胞外区克隆原核表达生物学活性

IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法: IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法，ELISA试剂盒包括，1）包被IBDV抗原的酶标板；2）1:3000稀释的HRP标记的羊抗鸡Ig Y；其中，所述包被IBDV抗原的酶标板，通过IBDV抗原浓...; 王选年朱艳平申一兰岳锋何勇刘佳李鹏孙国鹏张艳芳

鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用: 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域，涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA，将总RNA反转录成cDNA；采用普通PCR扩增PD-L2目的基因片段，...; 王选年孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏; 文献传递

猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用: 本发明属于分子病理学与免疫学技术领域，涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA，将总RNA反转录成cDNA；采用普通PCR扩增PD-1目的基因片...; 王选年岳锋朱艳平冯春花张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏; 文献传递

一种CSFV的IPMA中和抗体检测方法: 本发明公开了一种CSFV的IPMA中和抗体检测方法，属于生物技术领域。本发明公开的一种CSFV的IPMA中和抗体检测方法，包括接毒、铺板、固定、加一抗、加二抗、显色。本发明方法为感染CSFV猪的预防和疫苗评价、免疫评价提...; 李鹏王利平刘兴友王选年刘长忠魏小兵孙国鹏岳锋李红张艳芳; 文献传递

基于鼠源天然单链抗体库筛选识别CIM-ScFv抗体的多肽序列及其应用: 基于鼠源天然单链抗体库筛选识别CIM‑ScFv抗体的多肽序列及其应用，多肽序列的重链可变区的氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示序列：ARWTVITYAMDY，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示序列：...; 王选年岳锋司艳芳郭东光齐永华潘鹏涛李鹏孙国鹏朱艳平; 文献传递

一种应用表位抗体建立的鸡新城疫病毒免疫胶体金快速检测试纸条及其制备方法: 本发明公开了一种应用表位抗体建立的鸡新城疫病毒免疫胶体金快速检测试纸条及其制备方法。本发明的技术方案要点为：试纸条的底层为PVC板构成的支撑层，该支撑层上依次黏附有紧密相连的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，...; 王选年李鹏冯春花岳锋王利平孙国鹏朱艳平张艳芳张万方王亚平王玲玲武乐祎任鹏举; 文献传递

一种利用PCR-ELISA检测CSFV的方法: 本发明公开了一种利用PCR‑ELISA检测CSFV的方法，针对CSFV E2基因高度保守序列设计特异性引物，分别标记生物素和地高辛，利用链霉亲和素与生物素之间特异性结合的原理，使PCR产物牢牢的结合在酶标板上。本发明方法...; 李鹏王利平刘兴友岳锋王选年孙国鹏张万方何金娇路欣奕谭东鹤; 文献传递