崔岚巍
- 作品数：41 被引量：139H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 智力低下儿童的综合干预研究被引量：3
- 2001年
- 目的:研究综合干预对智力低下儿童的智能发育的影响,探讨对智力低下儿童的行之有效的临床冶疗方法.方法:将61例智力低下儿童分为轻度智力低下组,中度智力低下纽和重度智力低下纽,给予药物、食物、智力运动机能训练的综合干预,干预前后进行自身对照,采取韦氏智力测验、婴儿～初中生社会生活能力量表、bayley婴幼儿智发育量表进行检测.结果:重度智力低下纽(智商值IQ为0～25)干预后IQ均值比干预前提高7.2分(P＜0.01);中度智力低下组(智商值IQ为25～50)干预后IQ均值比干预前提高8.7分,(P＜0.01);轻度智力低下组(智商值IQ为25～70)干预IQ均值比干预前提高10.3分,(P＜0.0I).结论:综合干预有助于智力低下儿童的智力水平的提高.
- 白馨芝崔岚巍刘云峰
- 关键词：儿童智力低下综合干预
- 成纤维细胞生长因子21与儿童肥胖症被引量：1
- 2019年
- 儿童肥胖症是多种因素造成的全身脂肪过度积聚的一种能量代谢障碍性疾病,并且现已证实儿童肥胖是免疫系统、心血管系统、内分泌系统疾病的危险因素。成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)能降低血糖、胰高血糖素、甘油三酯,改善胰岛细胞功能。鉴于这些功能,FGF21有望成为治疗糖尿病、儿童肥胖症以及代谢综合征的药物。然而,FGF21对糖脂代谢的调控及具体机制还未完全阐明。外源性的FGF21在循环中的半衰期短,药理剂量的FGF21对机体是否有不良反应仍不清楚,这些问题使长期FGF21给药的安全性和可行性受到挑战,因此,该文就FGF21的结构与功能以及其与儿童肥胖症的关系作一综述,为儿童肥胖症的治疗提供新的视点。
- 武华(综述)崔岚巍
- 关键词：儿童肥胖症成纤维细胞生长因子21
- 双亲身高与其子女体格发育被引量：6
- 2001年
- 目的 :调查和分析父母身高对成熟子女体格发育的影响。方法 :测量 52名不同身高母亲对 1 3岁女孩 ,55名不同身高父亲对 1 3岁女孩身高、体重和胸围的影响。结果 :高矮身高母亲对女儿身长平均差 8.75cm ;高矮身高父亲者为 6.0 7cm。母亲高矮不同时 1 6-1 8岁少女身长差 4 .1 7cm ,而父母高矮不同的 1 6-1 8岁女孩身长差为 4 .4 6cm。结论 :双亲身高对成熟子女身高等体格发育有影响 ,而且随年龄增长而影响减弱。
- 孙丽敏李晔陈桂珍李树林崔岚巍
- 关键词：双亲体格发育身高
- 孤啡肽对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用被引量：6
- 2007年
- 目的研究孤啡肽(orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(IK)的影响,初步探讨其干扰学习记忆过程的离子机制。方法采用全细胞膜片钳技术,观察OFQ/N对急性分离的大鼠顶叶皮层神经元IK的作用。结果①OFQ/N明显抑制IK,并呈剂量依赖性(P<0.05)。②0.1μmol.L-1OFQ/N使IK的电流-电压(I-V)曲线降低(n=8,P<0.01)。③0.1μmol.L-1OFQ/N使IK激活曲线的半数激活电压(V1/2)和斜率因子(k)分别由给药前的(-43.4±6.1)mV和(11.5±1.1)mV变为给药后的(-19.1±4.6)mV和(17.3±3.2)mV(n=8,P<0.01)。④0.1μmol.L-1OFQ/N使IK失活曲线的半数失活电压(V1/2)和斜率因子(k)分别由给药前的(-68.8±2.6)mV和(16.5±1.7)mV变为给药后的(-76.8±2.8)mV(n=5,P<0.01)和(15.7±3.1)mV(n=5,P>0.05)。结论OFQ/N可抑制大鼠顶叶皮层神经元IK,使IK激活曲线右移,失活曲线左移。
- 曲丽辉李玉荣田华崔岚巍金宏波王伟姚坤王腾
- 关键词：孤啡肽延迟整流钾电流全细胞膜片钳技术
- 1型糖尿病自身抗原研究进展被引量：6
- 2015年
- 自身免疫是1型糖尿病发病的重要机制.1型糖尿病自身抗原的发现为疾病的发病机制及临床诊治开拓了视野.胰岛素、谷氨酸脱羧酶65、胰岛细胞瘤相关抗原2等是已发现的1型糖尿病主要的自身抗原.近年来,1型糖尿病自身抗原如嗜铬粒蛋白A、胰岛淀粉样多肽、锌转运体8、胰-十二指肠同源盒因子1备受重视.该文就1型糖尿病自身抗原的研究进展进行综述.
- 翟双崔岚巍
- 关键词：1型糖尿病胰岛淀粉样多肽
- 博利康尼治疗喘憋性肺炎的疗效观察
- 2000年
- 赵达亚崔岚巍刘明月
- 关键词：博利康尼喘憋性肺炎疗效观察酚妥拉明RSVP
- 以糖尿病首发伴双角子宫的17q12微缺失综合征1例
- 2024年
- 17q12微缺失综合征是指17号染色体长臂1区2带上部分DNA序列缺失引起的临床综合征,缺失片段通常范围为1.06~2.46 Mb,包括肝细胞核因1β(hepatic nuclear factor 1β,HNF1β)和其他几个邻近基因的缺失,如ZNHIT3、MYO19、ACACA、PIGW、LHX1等,其发生机制与该区域广泛存在的低拷贝重复片段导致非等位基因同源重组相关。
- 张书琳崔岚巍
- 关键词：糖尿病
- FGFR2基因突变致Crouzon综合征1例
- 2024年
- 目的收集1例Crouzon综合征男性患儿的临床资料及基因检测结果并进行分析,了解该病的典型特征及分子生物学特点,为临床诊治和科学研究提供依据。方法回顾分析Crouzon综合征患儿的临床资料,对患儿进行全外显子组基因检测,父母进行Sanger验证。结果患儿FGFR2基因的第10号染色体(chr10:123276899)的第8外显子1018位核苷酸由胸腺嘧啶(T)突变为胞嘧啶(C)(c.1018T>C,exon8),导致第340位氨基酸由酪氨酸(Tyr)突变为组氨酸(His)(p.Tyr340His,NM_000141.5),患儿父母均未检测出FGFR2基因突变位点。结论结合患儿典型的颅面特征、基因检测结果和国内外文献,证实p.Tyr340His为FGFR2基因的突变,可支持诊断Crouzon综合征。
- 吴亚棋段世涛闫宣池杜淑豪崔岚巍
- 关键词：CROUZON综合征成纤维细胞生长因子受体2基因突变
- 神经科学研究中绿色荧光蛋白报告基因的应用
- 2004年
- 随着研究手段的进步,人们对神经学的研究更加深入。绿色荧光蛋白作为一种新型的报告基因,具有荧光性质稳定、对生物体无毒性作用、检测时不需底物的特点,在神经细胞的基因表达、蛋白定位的研究上优于其他报告基因,尤其适合于活体细胞功能与形态相结合的研究。
- 崔岚巍李玉荣杨雷曲莉辉贾淑伟田淑君
- 关键词：神经科学绿色荧光蛋白报告基因荧光抗体技术理化性质
- 儿童肥胖影响因素研究进展被引量：19
- 2019年
- 儿童肥胖症患病率的上升是一个全球性的健康问题。统计显示,中国儿童肥胖的发生率增长约7倍,这种趋势对儿童及成人后的健康构成了严重的威胁。首先,儿童肥胖很容易发展为成年肥胖,其次,过度肥胖极易导致身体代谢紊乱,引起疾病的发生。关于儿童肥胖症相关的影响因素有很多,其主要是遗传和环境因素共同作用的结果,且环境因素更为重要,目前发现儿童肥胖症的影响因素包括肥胖关键基因、父母肥胖、母体脂质含量、妊娠期血糖水平、怀孕期间吸烟、肠道菌群及饮食运动。该文将对儿童肥胖的影响因素进行阐述,以期在未来的治疗方面提供有效的依据。
- 张春雪(综述)崔岚巍
- 关键词：儿童肥胖影响因素
