左之利
- 作品数：71 被引量：216H指数：10
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 基于酮醇酸还原异构酶KARI复合物晶体结构的三维数据库搜寻被引量：6
- 2004年
- 以酮醇酸还原异构酶KARI复合物 0 165nm高分辨率晶体结构为基础 ,采用DOCK 4 0分子对接程序通过MDL/ACD三维数据库搜寻 ,找到了 2 79个与KARI结合能较低的小分子 ,讨论了能量打分较高分子同靶酶的作用模式 .
- 王宝雷李正名a马翼王建国罗小民左之利
- 关键词：异构酶晶体结构分子对接抑制剂除草剂
- 2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物及其药物组合物和其应用
- 本发明是关于一种2,3‑二氢‑4(1H)‑喹唑啉酮类化合物及其药物组合物和其应用。主要采用的技术方案为：2,3‑二氢‑4(1H)‑喹唑啉酮类化合物的结构通式如式(I)所示：<Image file="DDA00019392...
- 左之利杨淬汪亮亮李朋华高俐
- 文献传递
- 应用量子化学方法研究茶多酚类抗氧化剂的构效关系被引量：14
- 2001年
- 采用分子力学和量子化学从头计算方法 ,研究了不同结构茶多酚 (Greenteapolyphenol,GTP)抗氧化活性的构效关系。计算结果表明 ,茶多酚类的抗氧化活性与其释放活泼氢生成苯氧自由基的能力有关 ,活性大小与O H间的Mulliken集居数、前线轨道能量、反应终态能量下降量及苯氧自由基稳定性有关。
- 苏怡周鲁左之利赵蔡斌
- 关键词：茶多酚抗氧化剂自由基量子化学方法构效关系
- 苄烯叉苯肽类化合物及其药物组合物和其应用
- 本发明提供苄烯叉苯肽类化合物，以其为活性成分的药物组合物，及其作为单胺氧化酶B(MAO‑B)抑制剂，和在制备帕金森症(PD)治疗药物中的应用。单胺氧化酶B(MAO‑B)已被证实与帕金森症(PD)病因存在着密切联系，是该病...
- 左之利孙威彭佳乐孔德信周业珩
- 文献传递
- 奥沙拉嗪合成工艺的改进被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨合成奥沙拉嗪的新方法。方法:以水杨酸为原料,以文献报道方法为基础,在超声波作用下合成药物奥沙拉嗪。结果:通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下合成此药物反应时间由原先的8·0h缩短到4·5h、产率由26·3%提高到31·2%。结论:此法适用于合成药物奥沙拉嗪。
- 陈小全翟虎周秀艳邵辉莹毕玉水左之利李保庆
- 关键词：奥沙拉嗪水杨酸
- 环孢菌素A的生理药物动力学模型被引量：4
- 2005年
- 在建立大鼠生理模型的基础上,模拟出了大鼠静脉注射环孢菌素A各主要器官或组织的时间-浓度曲线,并且与实验结果进行了对比,结果表明本方法具有一定的可行性.
- 陈小全周秀艳左之利邵辉莹
- 关键词：环孢菌素A数值模拟
- 四氢吡啶并[4,5‑]噻吩并[2,3‑]嘧啶‑4(3)‑酮类化合物在制药中的应用
- 本发明提供一种以四氢吡啶并[4,5‑]噻吩并[2,3‑]嘧啶‑4(3)‑酮类化合物为活性成分的药物组合物，及其在制备Wee1小分子抑制剂中的应用。Wee1激酶作为肿瘤治疗的候选药物靶点，其抑制剂联合某些化疗药物可增强其抗...
- 左之利李雅萍张树群杨静张利刘兴勇
- 药物美沙拉秦合成工艺的改进被引量：4
- 2006年
- 合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸(美沙拉秦)。以邻羟基苯甲酸的钠盐为原料,在超声波作用下合成药物5-胺基-2-羟基苯甲酸。通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下的合成路线能够节省时间,提高回收率等优点。此法适用于合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸。
- 张昌军陈小全周秀艳左之利邵辉莹
- 关键词：水杨酸钠超声波
- 萘丁美酮合成的改进被引量：2
- 2010年
- 探讨合成萘丁美酮的新方法.以2-甲氧基萘为原料,在超声波作用下并使用新型催化剂合成萘丁美酮.所合成目标化合物经过IR,MS,1HNMR谱确证.通过与文献报道路线的对比,在超声波作用下合成此药物反应时间由原先的13.5h缩短到7.5h,产率由23.9%提高到39.4%.此法在合成萘丁美酮时,能够使合成时间缩短且产率提高.
- 陈小全左之利仇玉芹周秀艳张昌军翟虎邵辉莹李保庆
- 关键词：萘丁美酮超声波
- 青蒿素-苯胺基喹唑啉类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一类青蒿素‑苯胺基喹唑啉类衍生物、其光学异构体、多晶型物，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。经体外抗肿瘤细胞活性实验评价，本发明化合物对人结肠癌细胞(HCT116)和黑...
- 左之利张树群刘辉李艳张云琴汪亮亮
- 文献传递
