巫传玲
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
- 供职机构：成都医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局资助项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用研究被引量：7
- 2012年
- 目的研究莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用。方法用紫外分光光度计建立药物体外筛选模型。结果莲子心提取物对5α-还原酶具有抑制作用,其抑制作用的大小与一定浓度的阳性药物相当。结论莲子心提取物用于临床治疗前列腺增生,具有一定的应用前景。
- 巫传玲马松涛王富琴兰小平孟丽娟
- 关键词：莲子心5Α-还原酶前列腺增生
- 复方一把针口腔崩解片的研制
- 2016年
- 目的优选复方一把针口腔崩解片的制备工艺,并评价其质量。方法以片剂崩解时限为指标,采用正交试验筛选复方一把针口腔崩解片的处方,结合口感,确定最优工艺。通过粉末直接压片法制备片剂并测定其主药含量、体内外崩解时限及溶出度等质量评价指标。结果优选处方的体外崩解时限为34 s,口腔崩解时间为32 s,3 min各成分的体外平均溶出度均可达85%以上。结论该工艺可制备质量优良的复方一把针口腔崩解片。
- 巫传玲张仕雄彭勤
- 关键词：口腔崩解片
- 微针技术在经皮和其他组织器官给药领域的研究进展被引量：3
- 2018年
- 微针经近20年的发展,从最初的实心微针,逐渐演变成包括包衣微针、中空微针、可溶性微针及水凝胶微针在内的5大种类。在可递送的药物品种及剂型大幅增加的同时,微针的应用范围也从皮肤拓展到口腔黏膜、胃肠道黏膜、指甲、眼巩膜及阴道黏膜等方面,临床价值与日俱增。本文总结了微针给药原理及各型微针的优缺点,探讨了提高药物递送效率的方法及急需解决的问题,概括了微针技术在经皮肤及其他组织器官给药方面的研究现状,并综述了微针在小分子可溶药物、疫苗及生物大分子给药领域的应用和商业化进展。
- 巫传玲
- 关键词：微针给药途径
- 抑癌因子p53介导的阿托伐他汀致HePG2细胞焦亡的作用研究
- 2020年
- 目的通过p53小干扰RNA(p53siRNA)构建p53表达差异的肝癌细胞模型,探讨p53表达量对阿托伐他汀(Atorvastatin)诱导肝癌细胞HepG2焦亡的影响。方法p53siRNA构建HepG2细胞的p53的表达差异,通过MTT,qPCR和Western blot检测,明确p53表达量高低是否对Atorvastatin对HepG2细胞生长抑制作用和焦亡诱导的存在影响。结果HepG2细胞生长率在p53siRNA干预后未见明显影响(P>0.05);Atorvastatin处理后能显著增加人肝癌HepG2细胞p53在mRNA(P<0.05)和蛋白水平的表达,而对p53敲低的HepG2细胞生长抑制率明显降低(P<0.05);p53siRNA能明显降低Atorvastatin诱导LDH的释放水平(P<0.05),阻止了Atorvastatin升高的IL-1β、IL-18和caspase-1的蛋白表达。结论Atorvastatin可能通过促进焦亡,抑制了肝癌细胞的增殖,即显示了细胞焦亡可能是Atorvastatin抑制肝癌细胞的有效途径,其过程受到p53表达量的调节。这一研究完善了Atorvastatin对肝癌作用机制体系,可能为肝癌的防治办法的探索提供新的思路。
- 黄璐巫传玲邓晶晶
- 关键词：阿托伐他汀HEPG2细胞
- 盐酸异丙嗪口崩片的制备被引量：3
- 2013年
- 目的制备盐酸异丙嗪口崩片并评价其质量。方法以片剂崩解时限为指标,采用正交试验筛选盐酸异丙嗪口腔崩解片的处方,同时考虑其口感,确定最优处方。通过粉末直接压片法制备,并测定体外崩解时限及溶出度等质量评价指标。结果优选处方的体外崩解时限为28 s,口腔崩解时间为26 s,3 min的体外溶出度可达85%以上。结论该处方和工艺可制备质量优良的盐酸异丙嗪口腔崩解片,方便患者服用。
- 巫传玲于波涛范开华
- 关键词：盐酸异丙嗪口崩片正交设计
- 赶黄草口崩片解酒功效考察被引量：4
- 2018年
- 目的考察自制赶黄草口崩片的解酒功效。方法建立大鼠醉酒模型,以大鼠攀附能力、平衡能力、翻正反射能力及血乙醇浓度为指标,观察赶黄草口崩片对醉酒大鼠的解酒功效。结果赶黄草口崩片混悬液能显著改善醉酒大鼠行为能力(P<0.05),并显著降低大鼠血乙醇浓度(P<0.05)。结论自制赶黄草口崩片具有解酒功效。
- 彭勤唐月抗巫传玲
- 关键词：赶黄草口崩片解酒
- 眼部给药新剂型的研究进展
- 2011年
- 由于眼部存在诸多给药屏障,使得许多药物对眼部疾病的防治效果欠佳。为了使药物更好地发挥药效,许多新的给药方法和技术已成为研究热点。本文对近年来国内外眼部给药的研究进展作一综述。
- 巫传玲
- 关键词：眼部给药新剂型药剂学
- 左旋肉碱的应用被引量：10
- 2010年
- 左旋肉碱是一种必须营养素,其功能与活体器官和组织的代谢密切相关。左旋肉碱现已广泛使用,本文主要介绍了左旋肉碱在临床和保健两个方面的应用情况。
- 巫传玲
- 关键词：左旋肉碱保健
- 金银花对大鼠体内CYP3A酶活性及基因表达的影响被引量：3
- 2020年
- 目的考察金银花提取物对大鼠体内CYP3A酶活性和基因表达的影响。方法将SD大鼠随机分为5组,分别为空白组(生理盐水)、金银花提取物组低剂量(5 g/(kg·day))、中剂量(10 g/(kg·day))、高剂量(20 g/(kg·day))灌胃10 d,地塞米松组(50 mg/(kg·day))腹腔注射5 d后处死大鼠,取肝组织或制备肝微粒体。以HPLC法测定大鼠肝微粒体内CYP3A底物睾酮代谢速率,考察金银花提取物对CYP3A酶活性的影响。采用实时荧光定量PCR技术测定大鼠肝脏中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA的表达量,分析金银花对CYP3A酶基因表达水平的影响。结果与空白组相比,地塞米松组中睾酮在大鼠肝微粒体内的代谢速率明显增加(P<0.01),大鼠肝脏中CYP3A1和CYP3A2酶mRNA表达量明显增多(P<0.01);而金银花各给药组的酶活性和mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论金银花长期给药后,对大鼠体内CYP3A酶无明显影响。
- 涂碎萍黄丹黄慧吴丹巫传玲代晶
- 关键词：金银花酶活性基因
- 5α-还原酶抑制剂体外筛选模型的建立被引量：2
- 2013年
- 目的:建立5α-还原酶抑制剂体外筛选模型。方法:通过紫外分光光度法,考察待筛物是否引起反应体系340 nm处吸光度发生变化,以此反映待筛物能否抑制5α-还原酶活性。结果:该方法能反映待筛物对5α-还原酶活性的影响。结论:该方法可广泛用于5α-还原酶抑制剂的初筛。
- 巫传玲马松涛
- 关键词：5Α-还原酶体外筛选
