常林
- 作品数：12 被引量：43H指数：4
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 红细胞参数及形态学检查结合铁染色和铁蛋白在儿童缺铁性贫血诊断中的临床应用被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨异常红细胞形态学和红细胞参数检查结合骨髓铁染色及血清铁蛋白在儿童缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法:对388例缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)患儿进行了异常红细胞形态检验并进行血清铁蛋白(serum ferritin,SF)含量检测,还对其骨髓涂片进行铁染色检查。选取388例IDA及255例慢性病性贫血(chronic diseases anemia,ACD)患者进行平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)和SF的检测,并与203例健康对照比较,对结果进行统计学分析。结果 :388例IDA患儿异常形态红细胞占56.25%~92.34%,骨髓细胞铁染色随血清铁蛋白检测指标的增高而增高。与ACD组比较,IDA组MCV、MCH、SF均明显降低,RDW增高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,IDA组MCV、SF明显降低,ACD组MCV无明显变化,SF明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);MCV、RDW和SF三项联合诊断IDA的敏感性最高,达99.9%。MCV、RDW和SF联合应用可在IDA诊断与鉴别诊断中发挥更大作用。结论:异常红细胞形态学和红细胞参数检查结合骨髓铁染色及血清铁蛋白在儿童IDA鉴别诊断中有临床参考价值。
- 张雯雯朱君常林韩晶晶陈红兵
- 关键词：缺铁性贫血红细胞参数骨髓铁染色
- 两种方法检测血清抗CCP抗体在RA诊断中的比较被引量：4
- 2014年
- 目的比较ELISA法和化学发光法检测血清抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体对RA患者的诊断价值和临床适用性。方法收集南京军区南京总医院住院患者和体检健康者血清151例，同时使用酶联免疫吸附试验（ELISA）和化学发光法检测待测样本中抗CCP抗体含量，评价两种方法检测结果的相关性及对临床诊断的有效性。结果两方法检测RA组血清抗CCP抗体含量均显著高于非RA组（P均〈0．01）；ELISA和化学发光法的敏感度、特异度和诊断一致性分别为78．6％，89．5％，85．4％和76．8％，94．7％，88．1％；两方法间比较r＝0．885，P＝0．07〉0．05，方法间无显著性差异；ELISA和化学发光法R0c曲线下面积分别是0．97和0．933。结论血清抗CCP抗体检测对RA患者具有较高的诊断价值，ELISA和化学发光法检测抗CCP抗体符合率良好，方法学之间无统计学差异。
- 刘国瑞常林郑田严孝岭王艾丽虞伟
- 肝癌组织中父系表达基因10的表达变化
- 2016年
- 目的观察不同肝癌细胞系、肝癌和邻近癌旁组织及不同分化程度的肝癌组织中印记基因父系表达基因10(PEG10)的表达。方法应用本实验室制备的高特异性抗PEG10单克隆抗体,采用Western blotting法检测肝癌细胞系MHCC97L、Hep G2、BEL-7404、Hep G2.215、SMMC-7721细胞及正常肝细胞系L02、卵巢癌细胞系HO8910、食管癌细胞系EC9706中PEG10表达;采用免疫组化法检测不同分化程度肝癌组织、癌旁组织中PEG10表达。肝癌分化程度与PEG10表达间的关系采用Spearman相关性分析。结果五株肝癌细胞系均较强表达PEG10蛋白,而正常肝细胞系L02和卵巢癌细胞系HO8910、食管癌细胞系EC9706均不表达PEG10蛋白。免疫组化实验结果显示,同一病例的肝癌组织高表达PEG10蛋白,而相应的邻近癌旁组织低表达或不表达PEG10蛋白。相关分析显示,肝癌分化程度与PEG10蛋白表达呈正相关(r=0.822,P<0.05)。结论 PEG10在肝癌组织及肝癌细胞系中呈高表达,而在正常肝组织、肝细胞中及其他器官的肿瘤细胞株中均不表达;PEG10表达与肝癌分化程度呈正相关关系。
- 常林杨瑞丽陈红兵阳艳丽
- 关键词：肝肿瘤单克隆抗体
- 肝癌实验室诊断研究进展被引量：3
- 2010年
- 原发性肝癌是目前世界上致死率最高的恶性肿瘤之一,在全世界范围内的发病率有逐年上升的趋势。肝癌的诊断特别是早期诊断,对于提高患者生存率至关重要。我们简要综述了国内外肝癌实验室诊断中的常用标志物以及检测方法的进展,并展望了其发展前景。
- 常林杨瑞丽
- 关键词：肝癌
- 三七总皂苷通过阻断Notch1通路抑制U2OS骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移并促进其凋亡被引量：2
- 2021年
- 目的探讨三七总皂苷(PNS)对U2OS人骨肉瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭迁移生物学行为的影响及机制。方法培养U2OS人骨肉瘤细胞,采用(0、200、400、600、800、1000)μg/mL PNS处理细胞后,CCK-8法检测骨肉瘤细胞的增殖,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡,集落形成实验检测细胞的集落形成能力,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭、TranswellTM迁移实验和划痕愈合实验检测细胞迁移;Western blot法检测U2OS细胞缺刻基因1(Notch1)、发状分裂增强子1(Hes1)的蛋白表达。结果与对照组相比,PNS可以呈剂量依赖性抑制U2OS细胞的增殖与集落形成,细胞凋亡率增加,细胞侵袭、迁移能力减弱,细胞Notch1及Hes1的蛋白水平降低。结论PNS通过阻断Notch1的信号通路抑制U2OS骨肉瘤细胞的增殖、侵袭、迁移并促进其凋亡。
- 徐慧徐慧方梦影周智敏马童童常林
- 儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症22例临床分析
- 2012年
- 目的探讨郎格罕斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点,提高临床诊治水平。方法对122例LCH患儿的临床资料作回顾性分析。结果 22例患儿中发病年龄为70 d～10岁。主要症状为发热、皮疹、骨损害、肝脾淋巴结肿大、突眼、尿崩、耳溢脓等。不同分型、分级患儿在器官受累范围和程度上有明显不同。按分型分级予不同方案化疗18例,好转7例。结论 LCH临床表现复杂多样,诊断依靠病理活检;国际组织细胞学会LCH分型分级对于选择合理的治疗方案、判断预后有指导意义。
- 张雯雯钟天鹰朱君常林
- 关键词：药物疗法
- 南京地区儿童细菌性脑膜炎病原菌特征和近期预后危险因素被引量：7
- 2018年
- 了解南京地区儿童细菌性脑膜炎(BM)病原菌种类、分布、体外耐药模式及近期预后危险因素,为临床BM诊治提供参考.收集2015年1月-2017年12月诊治的病原菌明确的BM患儿资料.根据Glasgow临床结局评分将患儿分成预后良好组(n=160)和预后不良组(n=45),比较两组间BM病原菌特征和分析近期预后不良的独立危险因素. 205例病原菌中革兰氏阳性(G^+)菌125株(61.0%),以凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)、肺炎链球菌和屎肠球菌为主;革兰氏阴性(G^-)菌80株(39.0%),以大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌为主.近3年,G^+菌和G^-菌年度构成比分别呈下降和上升趋势(χ2=6.100,P=0.047). G^+菌对利福平较敏感,超过50.0%对克林霉素、庆大霉素和复方新诺明等耐药,超过80.0%对青霉素G、苯唑西林和红霉素等耐药,但未发现耐利奈唑胺和万古霉素的G^+菌株; G-菌对阿米卡星、亚胺培南、头孢吡肟和左氧氟沙星较敏感,超过50.0%对氨苄西林/舒巴坦、安曲南和复方新诺明等耐药,超过80.0%对氨苄西林和头孢呋辛等耐药. BM近期预后不良与患儿年龄偏小、瞳孔大小不一、并发症以及血红蛋白、CSF-WBC、CSF-蛋白质、CSF-葡萄糖、C-反应蛋白、降钙素原、颅脑CT/MRI或脑电图等指标异常有关(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,瞳孔大小不一和CSF-WBC>500×106/L的95%CI分别为1.397～184.122和1.013～8.319(P均<0.05).近3年南京地区儿童BM病原菌种类较多、耐药性严重.病原菌以G^+菌为主,但G-菌年度构成比有上升趋势,瞳孔大小不一和CSF-WBC>500×106/L是近期预后不良的独立危险因素.
- 刘雪梅吴鹏周晋谈华常林于汉卿徐飞
- 关键词：细菌性脑膜炎病原菌耐药性预后
- 儿童白血病MIC分型及群体生物学特征分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析南京及周边地区儿童白血病发病的基本情况和规律。方法总结性分析2005年10月～2011年10月南京儿童医院住院的200例儿童白血病患儿的流行病学资料。结果本组患儿中急性淋巴细胞白血病(ALL)146例(73%),ALL免疫表型中B系124例(85%),初诊白血病细胞核型异常率为44.8%。ALL、急性髓细胞白血病(AML)中男性患儿发病率高于女性。10岁以下白血病患儿占90.5%(181/200),ALL患儿中1～5岁占57.6%。结论我院儿童白血病以ALL居多,其免疫表型以B系为主,初诊白血病细胞核型异常率高;ALL、AML患儿中男性高于女性,10岁以下患儿比率高,1～5岁为AML发病高峰期。
- 张雯雯钟天鹰陈红兵曹彤朱君常林
- 关键词：儿童白血病生物学特征
- 父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的获得印记基因父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体(mAb),为进一步研究PEG10的功能以及肝癌的实验室诊断奠定基础。方法采用细胞融合技术,以PEG10抗原免疫BALB/c小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过多次阳性筛选和有限稀释,建立了抗人PEG10 mAb杂交瘤细胞株。采用间接ELISA和Southern biotech试剂盒对mAb的特性进行鉴定,采用Western blot法及免疫组织化学染色验证mAb与肝癌细胞内源性PEG10蛋白的结合。结果成功建立2株稳定分泌抗PEG10蛋白的mAb杂交瘤细胞株,分别命名为3E8和3F3,均属IgG1亚类,κ型,且无交叉反应。Western blot法及免疫组织化学实验证实,mAb 3E8均能特异性结合肝癌细胞内源性PEG10蛋白。结论成功制备了效价高、特异性好的PEG10 mAb,该抗体有可能用于肝癌的实验室诊断。
- 常林杨瑞丽陈红兵曹雪
- 关键词：抗体单克隆抗体
- 细小病毒B19和儿童急性白血病关系的探讨被引量：2
- 2016年
- 目的对急性白血病儿童细小病毒B19的感染及其影响进行探讨。方法回顾性分析某院2011年1月-2015年1月住院的110例急性白血病儿童的临床资料,把110例儿童分为两组:第1组:60名已接受化疗的急性白血病儿童;第2组:50例新发现的、未接受化疗急性白血病儿童;第3组:选取100例性别、年龄均匹配的儿童为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)技术检测细小病毒B19 DNA,ELISA法检测以上3组儿童的血清细小病毒B19 Ig M抗体。结果 1在110例患儿中,细小病毒B19 DNA和(或)Ig M阳性的为61例,阳性率为55.5%;对照组均为阴性。2第1组细小病毒B19 DNA和Ig M阳性率分别为28.3%和33.3%;第2组细小病毒B19 DNA和Ig M阳性率分别为42.0%和52.0%。3细小病毒B19感染的急性白血病儿童贫血发生率为73.8%,无感染儿童贫血发生率为42.9%(P<0.05);细小病毒B19感染的急性白血病儿童血小板减少发生率为68.9%,无感染儿童血小板减少发生率为36.7%(P<0.05)。结论 50%左右的急性白血病儿童存在细小病毒B19感染;新发现、未接受化疗的急性白血病儿童更容易存在细小病毒B19感染;细小病毒B19感染是急性白血病儿童红细胞系和血小板减少的重要原因。
- 常林陈红兵朱纯亮朱君张雯雯
- 关键词：细小病毒B19急性白血病儿童
