康志平
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：湖南省益阳市中心医院更多>>
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- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白+甲氨蝶呤联合治疗幼年型类风湿关节炎的临床疗效被引量：7
- 2010年
- 目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）联合甲氨蝶呤治疗幼年型类风湿关节炎的临床疗效。方法幼年型类风湿关节炎患者10例,女性7例,男性3例,使用益赛普治疗,12.5mg,皮下注射,每周2次,联合甲氨蝶呤,5.0~7.5mg/周,口服或者静脉注射,治疗8周,观察患者关节疼痛、肿胀、晨僵时间、握力、患者总体评估、医师评分等临床症状的改善情况,并检测血沉、C反应蛋白（CRP）。结果益赛普＋甲氨蝶呤起效较快,所有的患者在第1周始便有不同程度的临床缓解,4周70%的患者达到临床ACR20缓解,治疗8周,60%（6/12）的患者获得了ACR70缓解。结论益赛普＋甲氨蝶呤治疗幼年型类风湿关节炎短期疗效显著,安全性好,能作为幼年型类风湿关节炎缓解症状和控制病情治疗的首选方案,其长期疗效以及安全性有待进一步观察。
- 周淑纯康志平
- 关键词：益赛普甲氨蝶呤幼年型类风湿关节炎
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白剂量递减联合改善病情的抗风湿药治疗外周型活动性强直性脊柱炎的临床评价被引量：14
- 2010年
- 目的评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR—Fc）剂量递减联合改善病情的抗风湿药（DMARDs）治疗外周型活动性强直性脊柱炎（AS）的临床疗效和安全性。方法第一阶段，即开始后的头8周，将60例纳入研究的AS患者按年龄、病程、病情、疾病活动性配对，然后随机纳入rhTNFR—Fc正常推荐剂量（25mg，每周2次×16次，皮下注射）作为对照组和rhTNFR—Fc剂量递减（25mg，每周1次×4次；随后改为12．5mg，每周1次×4次；再改为12．5mg，每10d1次×6次；后改为12．5mg，每15d1次×4次，皮下注射）＋甲氨蝶呤（MTX）（7．5mg，每周1次，口服）＋柳氮磺砒啶（SASP）（1g，每日2次，口服）＋沙利度胺（100mg，每晚1次，口服）联合治疗为受试组。第二阶段即第9．24周为开放研究，在原有30例的基础上新纳入42例，全部采用受试组治疗方案治疗。全部病例在第0、4、8、16、24周进行临床和实验室评价。结果在第一阶段到达4周时，总体疗效评价达到AS疗效评价标准20％（ASAS20）改善标准者2组均为100％，达到ASAS50改善标准者对照组为97％（29／30），受试组为83％（25／30）；当第8周时，2组达到ASAS20改善标准者均为100％，达到ASAS50改善标准者对照组为100％（13／13例），受试组为97％（29／30例）；差异均无统计学意义（P〉0.05）。在第二阶段72例纳入开放研究，16周时，72例全部获得ASAS20改善标准，63例（88％）获得ASAS50改善标准；24周时，72例（100％）均保持ASAS20改善标准，71例（99％）获得ASAS50改善标准。安全性和耐受性均佳，2组患者中各有1例出现感染，1例转氨酶轻度升高，受试组中有2例白细胞轻度降低，对照组中2例有注射部位的皮肤反应。结论rhTNFR—Fc剂量递减联合DMARDs治疗外周型活动性AS是一种高效、优价、安全、具有良好耐受性和依从性的好方法
- 高洁生康志平彭文峰陈进伟李芬田静谢希
- 关键词：抗风湿药
- ~（99）Tc-MDP治疗膝骨关节炎的近期临床评价
- 目的评价99锝亚甲基二磷酸盐/(99Tc-MDP/)治疗膝骨关节炎的疗效和安全性。
方法将120例膝骨关节炎患者根据其年龄、性别、VAS值、Womac评分、lequesne指数、关节积液量配对分为两组,受试组...
- 康志平
- 关键词：骨关节炎关节积液
- 文献传递
- 依那西普剂量递减联合改善病情抗风湿药治疗外周型活动性强直性脊柱炎的临床评价
- 高洁生康志平彭文峰陈进伟李芬田静谢希
- ^99锝亚甲基二磷酸盐治疗疼痛型膝骨关节炎的近期临床疗效评价
- 2010年
- 目的评价99锝亚甲基二磷酸盐（99Tc—MDP）治疗疼痛型膝骨关节炎（OA）的疗效和安全性。方法将120例疼痛型膝骨关节炎患者根据其年龄、性别、VAS值、Womac评分、lequesne指数、关节积液量配对分为两组。受试组给予99Tc—MDP（10mg，每周1次）治疗；对照组给予双醋瑞因（100mg，每日1次）联合赛来昔布（0．2，每日1次）治疗。以病人对膝关节疼痛的视觉模糊评分VAS值、Womac评分、lequesne指数、膝关节周径、膝关节积液量改善程度作为疗效评价指标，病人的主观不适及血常规、肝肾功能检测作为药物不良反应的评价指标。结果治疗4周后受试组与对照组的VAS值、Womac评分、lequesne指数较治疗前均明显下降，受试组的改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。停药2周后，受试组维持疗效，而对照组症状反跳，各项观察指标比较差异有显著性（P〈0．05）。其中有膝关节积液的患者治疗4周后在膝关节周长及积液量方面，受试组的改善程度明显优于对照组，差别有显著性（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论99Tc—MDP能较快地、有效地缓解疼痛型膝骨关节炎症状，比常规治疗更为有效，而且安全性更高。
- 康志平高洁生
- 关键词：骨关节炎99TC-MDP疼痛
- 双醋瑞因联合阿法骨化醇治疗膝骨关节炎的临床评价被引量：2
- 2016年
- 目的:评价双醋瑞因及其联合阿法骨化醇治疗膝骨关节炎的疗效和安全性。方法:将180例膝骨关节炎患者根据性别、年龄、20m步行痛的视觉模糊评分VAS值、lequesne指数、Womac评分配对分为两组,试验组予以双醋瑞因(50mg/bid)联合阿法骨化醇(0.25μg/qd)治疗,对照组予以双醋瑞因(50mg/bid)治疗。以VAS值、lequesne指数、Womac评分作为疗效评价指标,病人的不适症状(如胃肠道反应、头昏等)及其肝肾功能、血尿常规结果作为评价药物不良反应的指标。结果:经过8周、16周治疗后两组20m步行痛的VAS值、lequesne指数、Womac评分均较治疗前明显下降,试验组的改善程度于16周后明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。停药满4周后,两组均能基本保持原疗效。除2例较重的全身不适反应外,两组均未见明显不良反应。结论:双醋瑞因联合阿法骨化醇治疗骨关节炎疗效肯定,且比单用双醋瑞因能更有效地缓解OA症状,而且无明显不良反应。
- 康志平石坚徐润娥
- 关键词：骨关节炎双醋瑞因阿法骨化醇
