廖书胜
- 作品数：61 被引量：242H指数：10
- 供职机构：柳州市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国大陆南方汉族正常人群齿状核红核苍白球路易体萎缩基因三核苷酸重复变异研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究中国大陆南方正常人群齿状核红核苍白球路易体萎缩(DRPLA)基因(以CAG)n正常变异范围,以及DRPLA基因(CAG)n扩展突变在中国大陆脊髓小脑型共济失调(SCA)患者中的分布。方法应用荧光PCR,毛细管电泳等技术,对67个已经排除了SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7的常染色体显性遗传SCA家系的先证者和66个散发SCA患者以及94个南方正常汉族人进行DRPLA基因CAG重复次数分析。结果未发现DRPLA基因(CAG)n扩展突变；DRPLA基因(CAG)n正常变异范围为5～21个拷贝,15个拷贝最多见,杂合频率为89．13%,共14种等位基因。结论DRPLA在中国大陆为罕见的SCA亚型,DRPLA基因(CAG)n正常变异范围存在地区和种族差异,中国大陆DRPLA发病率低可能同正常国人较大重复次数的等位基因少见有关。
- 宋兴旺唐北沙江泓沈璐杨茜廖书胜李清华梁晓春汤建光
- 关键词：脊髓小脑共济失调等位基因
- Parkin与α-酮戊二酸载体蛋白(OGCP)的相互作用研究被引量：4
- 2010年
- Parkin基因是帕金森病的致病基因之一,Parkin蛋白作为泛素-蛋白酶体通路(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)的一种E3酶,介导了多种底物的泛素化过程,而后者与帕金森病的发病机制有着密切的联系.α-酮戊二酸载体蛋白(2-oxoglutarate carrier protein,OGCP)是一种线粒体内膜蛋白.采用激光共聚焦技术和免疫共沉淀技术证实,在HEK293细胞中Parkin蛋白与OGCP共定位,且二者之间存在相互作用关系;通过体内、外泛素化实验发现Parkin蛋白能介导OGCP的泛素化.提示OGCP可能是Parkin蛋白的泛素化底物蛋白,且Parkin蛋白能促进OGCP的泛素化.
- 王春喻曹立唐北沙张海南郭纪锋何丹廖书胜汤建光严新翔谭利明
- 关键词：帕金森病
- 早期康复对脑梗死患者神经功能、日常生活能力及精神障碍的影响被引量：13
- 2014年
- 目的观察早期康复对脑梗死患者神经功能、日常生活能力及精神障碍的影响。方法 213例急性脑梗死患者随机分为康复组(108例)和对照组(105例),均进行常规药物治疗,康复组患者同时接受早期综合康复治疗;对照组患者未进行系统的早期康复治疗。分别于治疗前和治疗后3个月采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)等评价治疗效果。结果治疗3个月后,两组患者神经功能缺失明显减轻(P均<0.05),但康复组改善更明显(P<0.05)。治疗后康复组患者BI高于对照组(P<0.05),HAMA、HAMD评分低于对照组(P均<0.05)。结论早期综合康复能明显改善急性脑梗死患者神经功能,提高日常生活能力,减轻焦虑、抑郁症状,有效提高患者生存质量。
- 邱小鹰陈红杨明秀肖岩韦懿陈炜廖书胜
- 关键词：脑梗死早期康复神经功能缺失日常生活能力
- 健胃愈疡颗粒剂对大鼠胃粘膜的保护及其作用机制探讨被引量：6
- 2004年
- 目的探讨健胃愈疡颗粒 (JWYY)对胃溃疡大鼠粘膜的保护作用及其可能的机制。方法用Okabe改良法复制SD大鼠胃溃疡模型 ,用半定量逆转录多聚酶链反应 (RT—PCR)检测转化生长因子 —β1(TGF—β1)和白细胞介素 —8(IL—8)mRNA的表达。结果 (1)TGF—β1在正常组有少量表达 ,在JWYY组较正常组、模型组及假手术组显著升高 ,与法莫替丁 (FMTD)预防组比较差异有显著性。 (2 )IL—8在正常组几乎没有表达 ;模型组表达较正常组、假手术组、JWYY组和FMTD组显著增高 ;JWYY组和FMTD组比较 ,差别有显著性。结论JWYY能增加大鼠胃粘膜中TGF—β1mRNA的表达 ,减少IL—8mRNA的表达 ;对大鼠胃粘膜组织具有保护作用 ,预防乙酸诱导性胃溃疡。
- 周勇杰李家邦廖书胜郑爱华周兵
- 关键词：健胃愈疡颗粒剂胃粘膜保护TGF-Β1IL-8
- 湖南汉族人群PPP2R2B基因三核苷酸重复突变被引量：3
- 2008年
- 遗传性脊髓小脑型共济失调（SCA）是一组包括多种共济失调亚型的具有高度临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病，大多数SCA亚型的发病与致病基因编码区的CAG三核苷酸异常重复突变有关，而SCA12是一种惟一由致病基因PPP2R2B非编码区CAG三核苷酸重复导致的SCA亚型。
- 王俊岭江泓张申周亚芳沈璐严新翔廖书胜宋兴旺唐北沙
- 关键词：三核苷酸重复遗传性脊髓小脑型共济失调汉族人群B基因神经系统退行性疾病
- 健胃愈疡颗粒对胃溃疡大鼠胃组织白细胞介素1β mRNA表达的影响被引量：11
- 2004年
- 目的探讨健胃愈疡颗粒的疗效及抗复发机制。方法以Okeba改良法复制大鼠实验性胃溃疡 ,采用RT—PCR法观察该药对胃溃疡组织白细胞介素 (IL) 1 βmRNA表达的影响。 结果模型组IL—1 βmRNA表达较正常组及假手术组增高 ,而健胃愈疡治疗组IL— 1 βmRNA的表达较模型组及对照组明显降低。结论健胃愈疡颗粒可降低IL— 1 βmRNA的上增性表达 ,这可能是其促进溃疡愈合和提高溃疡愈合质量从而减少溃疡复发的物质基础。
- 廖书胜李家邦周勇杰王勇华杨冬花郑爱华
- 关键词：胃溃疡胃组织IL-1Β健胃愈疡颗粒RT-PCR
- 遗传性脊髓小脑型共济失调7型三家系临床特征及分子生物学研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究中国人遗传性脊髓小脑型共济失调7型(SCA7)的临床和分子生物学特征。方法应用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳等技术,检测临床诊断为脊髓小脑型共济失调(SCA)的184个家系245例患者和71例散发SCA患者以及163名正常人的SCN7基因内CAG三核苷酸重复次数,对异常等位基因片段进行DNA测序,并对其中一个大家系进行连锁分析。结果检出3个SCA7家系(15例患者),阳性率为1．6％,测序证实异常等位基因的CAG重复次数为38-71次,其他SCA患者以及正常人的SCA7等位基因CAG重复次数为6-15次。其中2个家系存在遗传早现现象,特别在父系遗传时更明显。对其中一个家系进行连锁分析结果在微卫星标记D3S1300处获得两点最大LOD值为2．82(θ=0．00)。结论SCA7是少见的SCA亚型。SCA7基因异常重复突变是SCA7的致病原因,38次CAG重复是目前国内报道的SCA7最小的病理性扩增。
- 宋兴旺唐北沙江泓沈潞杨茜廖书胜李清华梁晓春汤建光
- 关键词：脊髓小脑共济失调三核苷酸重复扩增
- 健胃愈疡颗粒对消化性溃疡患者胃黏膜TGF-β1mRNA表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察健胃愈疡颗粒对胃溃疡患者胃黏膜TGF-β1mRNA表达的影响,探讨健胃愈疡颗粒的疗效机制。方法56例胃溃疡(肝郁脾虚证)患者,随机分为治疗组和西药对照组。治疗组予健胃愈疡颗粒;对照组予法莫替丁加硫糖铝,四周为一个疗程,Hp阳性者加用阿莫西林胶囊和甲硝唑;治疗前后胃镜下取溃疡边缘活检。RT-PCR检测TGF-β1mRNA表达水平。结果TGF-β1mRNA在正常胃粘膜中有少量表达,病变粘膜表达增加;治疗后两组表达均显著增加,治疗前后比较(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01)。结论促进TGF-β1等促溃疡愈合因子的表达,可能是健胃愈疡颗粒治疗消化性溃疡的疗效机制之一。
- 林源周勇杰廖书胜李家邦
- 关键词：健胃愈疡颗粒胃溃疡TGF-Β1
- 大鼠脑缺血中SUMOylation化的特异性蛋白的表达
- 2016年
- 目的探讨大鼠脑缺血中SUMOylation化的特异性蛋白TIF1β的表达。方法将9只SD大鼠随机分为三组:MCAO脑缺血组(采用线栓法制作MCAO大鼠模型)、正常对照组、假手术组,每组3只。选取大脑中动脉闭塞6 h后的脑缺血大鼠脑组织,取样部位为缺血周边区;正常对照组和假手术组则取相同部位脑组织,采用Western Blot法分别测定三组SUMO2/3、TIF1β蛋白的表达情况。结果 MCAO脑缺血组SUMO2/3、TIF1β表达量显著升高(P<0.01)。结论大鼠脑缺血中TIF1β的SUMO修饰可能参与其病理生理过程。
- 廖书胜陈炜邱小鹰杨明秀
- 关键词：脑缺血SUMOYLATION
- Wallenberg综合征病变血管与梗死部位的相关性被引量：7
- 2017年
- 目的探讨Wallenberg综合征病变血管与梗死部位的相关性。方法回顾性分析26例Wallenberg综合征患者影像资料。根据影像学方法,将Wallenberg综合征病变血管分为椎动脉病变及小脑后下动脉病变。根据磁共振,将延髓背外侧纵向分为上、中及下三部,横向分为A、B、C、D及E五个部位,分析病变血管与梗死部位的关系。结果 26例患者中,椎动脉病变14例,小脑后下动脉病变12例;椎动脉病变中动脉夹层3例,动脉瘤1例。Wallenberg综合征梗死病灶纵向分布最常见部位是延髓中部(84.62%),其次是延髓下部(34.62%),最后是延髓上部(23.08%);在延髓梗死灶的横向分布方面,Wallenberg综合征梗死灶最常见的部位是延髓背外侧的A部(84.16%),其他依次为B部(80.77%)、C部(46.15%)、E部(34.62%)及D部(26.92%)。椎动脉病变组与小脑后下动脉病变组比较,两组患者在出现延髓中段梗死(P=0.033)及延髓A部(P=0.003)和B部(P=0.012)梗死方面有统计学差异。结论椎动脉病变也是导致Wallenberg综合征的重要原因,动脉夹层是常见的血管病变;椎动脉病变导致的Wallenberg综合征梗死病灶更加容易累及延髓中段,延髓背外侧的A及B部位。
- 高文秦超邱小鹰陈红杨明秀廖书胜
- 关键词：WALLENBERG综合征延髓梗死小脑后下动脉
