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张兴贤

作品数：134 被引量：140H指数：6
供职机构：浙江工业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 97篇专利
  • 26篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 35篇理学
  • 27篇医药卫生
  • 12篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇催化
  • 19篇药物
  • 17篇苯基
  • 16篇化合物
  • 16篇间体
  • 14篇中间体
  • 14篇溶剂
  • 13篇收率
  • 12篇手性
  • 12篇活性
  • 11篇选择性
  • 11篇苄基
  • 10篇肿瘤
  • 10篇抗肿瘤
  • 10篇化学选择性
  • 9篇衍生物
  • 9篇溴化
  • 8篇酰胺
  • 8篇甲基
  • 7篇酸酯

机构

  • 131篇浙江工业大学
  • 3篇兰州大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇浙江圣达生物...
  • 2篇横店集团家园...
  • 2篇浙江普洛家园...
  • 1篇浙江普洛得邦...
  • 1篇杭州格林香料...

作者

  • 134篇张兴贤
  • 11篇孙鑫哲
  • 9篇卢勇平
  • 5篇柳英帅
  • 5篇郑金洲
  • 5篇竺越
  • 5篇翁国栋
  • 4篇刘敏
  • 4篇李超
  • 4篇周榕
  • 4篇谢晓强
  • 3篇李华
  • 3篇陈嘉丽
  • 3篇祁伟鹏
  • 3篇郭锦材
  • 2篇陈炜
  • 2篇王书芳
  • 2篇李卫东
  • 2篇俞洪正
  • 2篇马丹婷

传媒

  • 11篇中国药物化学...
  • 4篇中国医药工业...
  • 4篇有机化学
  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇合成化学
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 2篇2024
  • 12篇2023
  • 13篇2022
  • 15篇2021
  • 12篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 9篇2017
  • 10篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 8篇2013
  • 11篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2003
  • 1篇2002
共 134 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
非天然手性β-氨基酸合成新方法研究
手性的非天然氨基酸由于其重要的生理活性及结构多样性,而被广泛用于多类上市药物及大量正在开发的新药当中.高效、高立体选择性地合成手性非天然β-氨基酸成为目前各大医药公司研究的重要内容之一.与β-氨基酸相比,β-氨基酸在自然...
吕承林沈方亮孙鑫哲柳英帅张兴贤
关键词：烯胺Β-氨基酸硼烷
一种含三氮唑结构的莪术醇衍生物及其在制备治疗人结直肠癌药物中的应用
本发明公开了一种如式(I)所示的芳基三氮唑莪术醇衍生物及其在制备治疗人结直肠癌药物中的应用。本发明通过对莪术醇12‑位双键结构改造，得到多个含三氮唑结构的莪术醇衍生物，通过体外细胞实验显示，所述的含三氮唑结构的莪术醇衍生...
孟祥伟聂添情张兴贤
文献传递
一种他司美琼中间体的合成方法
本发明公开了一种他司美琼中间体的合成方法：将式1所示的化合物1、亚氯酸钠、三氯乙酸溶于有机溶剂A中，于‑10～‑20℃下反应1～3h，得到式2所示的化合物2；将所得式2所示的化合物2溶于有机溶剂B中，加入手性催化剂(S)...
王文冰张兴贤李鹏诚
一种奥司他韦的制备方法
本发明提供一种反应条件温和、操作简便、步骤少、成本低、收率高的奥司他韦的制备方法，该法以(1S，5R，6S)‑5‑(戊烷‑3‑基氧基)‑7‑氧杂双环[4.1.0]庚‑3‑羧酸乙酯为起始原料，经环氧开环、磺酰化、合环形成氮...
张兴贤钱宏杰
一种制备L-叔亮氨酸的方法
本发明公开了一种制备L-叔亮氨酸的新方法，步骤1：特戊醛、L-苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A作用下，经不对称硅腈化反应后，再经后处理得到化合物Ⅰ；步骤2：化合物Ⅰ在酸性条件下水解，经后处理得到化合物Ⅱ；步骤3：化合物Ⅱ...
张兴贤卢勇平竺越施建杰陈嘉丽
文献传递
一种(R)-3-丙基-γ-丁内酯的制备方法
本发明公开了一种(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯的制备方法，包括：以(S)‑3‑羟基‑γ‑丁内酯为起始原料，用磺酸酯活化羟基后，在铜催化剂、助催化剂及含氮化合物存在下，与格氏试剂反应生成(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯，本发明提...
刘惠俊张兴贤
一种C-6位芳基化去氮嘌呤衍生物的制备方法
本发明建立一种温和的反应条件下钯催化C‑H直接活化、高区域选择性引入芳基化官能团的合成新方法，能快速、简便、高效地实现去氮嘌呤衍生物的官能团化修饰，具有反应操作简单、底物普适性强、反应选择性好等特点，进一步拓展了去氮嘌呤...
张兴贤刘敏周榕
非甾体抗炎药洛索洛芬钠的合成被引量：2
2017年
以1-苯基-2-氯-1-酮为原料,经缩酮保护、重排、水解、酯化及氯甲基化等反应制得关键中间体2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯(7);7与2-乙氧羰基环戊酮缩合后,再经脱羧及成盐反应合成了洛索洛芬钠,总收率36%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。
吴朝刚周雄飞庄程翰沈杭州张兴贤
关键词：氯甲基化反应非甾体抗炎药洛索洛芬钠药物合成
一种乙酰氧取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法
本发明提供了一种无金属催化剂参与的吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物碳氢活化乙酰氧基化方法，所述方法包括：将原料式(I)所示化合物、醋酸碘苯、碘化钠溶于醋酸酐中，升温至50～80℃搅拌反应4～7h，后处理制得产物式(II)所...
张兴贤毛征通
文献传递
苯乙烯内酯类天然产物的全合成进展
2003年
结合本研究小组的相关课题工作 ,综述了苯乙烯内酯类天然产物全合成方法的研究进展 .主要包括以呋喃甲醇类化合物的氧化重排反应、烯烃复分解环化反应 (RCM)和酸催化的酯化关环等作为关键反应的方法 .
张兴贤李卫东
关键词：全合成番荔枝科植物中药生物活性
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