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张文国

作品数：17 被引量：81H指数：6
供职机构：南通出入境检验检疫局更多>>
发文基金：江苏检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 9篇理学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇原子
  • 4篇质谱
  • 4篇化妆品
  • 4篇光谱
  • 4篇光谱法
  • 3篇液相
  • 3篇色谱法
  • 3篇食品
  • 3篇微波消解
  • 3篇联用法
  • 2篇样品前处理
  • 2篇液相色谱
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇荧光光谱法
  • 2篇油菜

机构

  • 17篇南通出入境检...
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇江阴出入境检...
  • 1篇张家港出入境...
  • 1篇桐乡市水务集...

作者

  • 17篇张文国
  • 11篇倪鹏
  • 8篇郭桂萍
  • 5篇江涛
  • 5篇张爱平
  • 5篇施锦辉
  • 5篇王金娟
  • 4篇王匀
  • 4篇侯晋
  • 4篇王红卫
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  • 3篇梅少博
  • 3篇窦怀智
  • 2篇曹海峰
  • 2篇王华
  • 2篇丁黎
  • 2篇王超颖
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  • 1篇吴春
  • 1篇殷烈

传媒

  • 4篇理化检验（化...
  • 2篇中国食物与营...
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇化工时刊
  • 1篇食品科技
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇色谱
  • 1篇香料香精化妆...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高效液相色谱法同时测定化妆品中香兰素和乙基香兰素的含量被引量：3
2017年
对膏状样品取1.0g,加入四氢呋喃4mL溶解后用甲醇定容至10mL;对乳状、水状及固体样品取1.0g,加入甲醇至近5mL,涡旋振荡1min,用甲醇定容至10mL。将上述试样溶液超声提取15min,离心分层,取上清液,用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇与1.5%(体积分数)乙酸溶液按体积比35∶65组成的混合液为流动相,作色谱分离,在波长280nm处进行紫外检测。测得香兰素和乙基香兰素的质量浓度均在0.5~100mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)均为0.2mg·kg^(-1)。以空白样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.3%~97.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.0%~1.7%。
黄键张文国郭桂萍倪鹏施锦辉王金娟
关键词：高效液相色谱法化妆品香兰素乙基香兰素
衍生气相色谱法快速测定食品包装材料中甲醛被引量：15
2007年
本文建立了测定食品包装材料中甲醛的衍生气相色谱法。方法的检出限达到0．01ng／mL。本法在0～0．8pg／mL范围内有较好的线性关系，相关系数R=0.9999，平均回收率为99．89／6～100．2％。
张爱平王华张文国王红卫王超颖
关键词：食品包装材料衍生物气相色谱法
液相色谱-串联质谱法测定大麦中氟氯吡啶酯的方法
本发明涉及一种液相色谱‑串联质谱法测定大麦中氟氯吡啶酯的方法，该测定方法的步骤为：a)样品前处理，将大麦粉碎后过40目筛混匀待用，称取5g大麦粉放入50mL离心管中，加入25mL丙酮作为提取液，高速离心5min后，精确量...
黄键张文国江涛施锦辉王金娟王晓颖孙雪婷窦怀智郭桂萍倪鹏赵仕庆
文献传递
亲水作用色谱-串联质谱法测定化妆品中三聚氰胺残留量被引量：9
2010年
建立了化妆品中三聚氰胺的亲水作用色谱-质谱联用(HILIC-MS/MS)检测方法。样品经三氯乙酸溶液提取(脂溶性样品再经正己烷萃取)后,用混合型阳离子交换(MCX)反相固相萃取柱富集净化,用5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)和乙腈作为流动相,以梯度洗脱方式在ZIC-HILIC色谱柱上实现分离,以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式进行质谱分析。三聚氰胺在0.02～0.5mg/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998 5;方法的检出限(LOD,信噪比(S/N)≥3)为5.0μg/kg,定量限(LOQ,S/N>10)为20.0μg/kg;在0.01～0.1mg/kg添加浓度范围内,三聚氰胺的平均回收率为84.7%～93.4%,相对标准偏差为4.5%～8.4%。该方法能满足化妆品中三聚氰胺残留量的检测。
梅少博侯晋张文国倪鹏殷烈丁黎
关键词：三聚氰胺化妆品
单增李斯特菌检测技术研究进展被引量：16
2011年
单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)是一种人畜共患食源性致病菌,可使人畜患脑膜炎、心肌炎、败血症、早产等疾病,危害较大。有效控制食品中的单增李斯特菌,是食品安全的重要课题之一。本文对单增李斯特菌的主要检测技术,如传统分离鉴定、免疫法、分子生物学法、全自动微生物分析系统、生物传感器检测作了简要叙述,为深入研究提供参考。并对我国单增李斯特菌的检测监控进行了展望。
郭桂萍葛红梅王匀张文国倪鹏
关键词：单增李斯特菌
PC奶瓶中双酚A的检测方法研究被引量：13
2009年
采用氯仿溶解PC奶瓶材料,加入甲醇使高分子化合物沉淀,过滤,旋转蒸发仪挥发溶剂,用甲醇溶解残渣后用反相高效液相色谱-DAD检测器进行定量分析。方法最低检测限100ng/mL,相对标准偏差为1.68%～4.06%,回收率为92.4%～99.3%。该方法简便、快速,稳定可靠。
俞晔张文国何松涛
关键词：高效液相双酚A
微波消解–石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅被引量：8
2013年
建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铅的方法。探讨了样品前处理条件、基体改性剂的选择和优化、石墨炉升温条件等对测定结果的影响。在优化的试验条件下，铅的质量浓度在0-100ng／mL范围内与吸光度具有良好的线性关系，线性相关系数r=0．9991，检出限为0．33ng／mL。用该法对5种化妆品中的铅进行测定，加标回收率在95．0％-106．1％之间，测定结果的相对标准偏差不大于3．6％。该方法可应用于化妆品中痕量铅的分析。
张爱平翁利丰葛红梅王红卫张文国
关键词：微波消解石墨炉原子吸收光谱法化妆品铅
衍生气相色谱法测定啤酒中痕量甲醛被引量：6
2008年
以2，4-二硝基苯肼作衍生试剂，在稀硫酸溶液中使啤酒样品中的痕量甲醛衍生化，然后用环己烷超声萃取所生成的衍生物先后3次，分取萃取液1μL进行气相色谱测定，采用电子捕获检测器，对气相色谱仪的工作条件作了详述。由线性回归方程y=85380x＋3447（r=0．9999）所示峰面积的积分值与甲醛（实质上为其衍生物）浓度值之间呈线性关系，其相应的线性范围为0．05-0．8mg·L^-1，检出限为0．01mg·L^-1，在分析啤酒实样的同时对方法的精密度和回收率做了试验，测得其相对标准偏差（n=5）小于0．3％，回收率在99．8％～100．2％之间。
王华张爱平王红卫张文国方禹之
关键词：气相色谱法衍生化溶剂萃取2,4-二硝基苯肼啤酒
气相色谱-质谱法测定出口紫菜中扑草净的残留量被引量：3
2014年
农药残留是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体和大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。农药残留通过食物链蓄积,破坏生态系统。扑草净属于低毒类农药,又名扑蔓尽、割草佳和扑灭通,化学名称为N,N′-二异丙基-6-甲硫基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺,是一种选择性内吸收传导型的三嗪类除草剂[1]。扑草净化学性质稳定,能够在水体、土壤和植物体内长期保存。
倪鹏施锦辉张文国王金娟康琴张爱平侯晋
关键词：扑草净甲硫基
氢化物发生-原子荧光光谱法测定木薯干及其发酵产物酒精中铅量
2010年
提出了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定木薯干及其发酵产物（主要指用木薯干发酵所产生的酒精）中铅量的方法。其中木薯干样品系用硝酸-高氯酸（4＋1）的混合酸在微波消解仪中作消解处理,将所得溶液蒸发至近干后,用盐酸（1＋19）溶液溶解残渣。先后加入铁氰化钾溶液及草酸溶液分别消除铜（Ⅱ）及铁（Ⅲ）、钼（Ⅵ）、镍（Ⅱ）所引起的干扰。然后按所优选的条件用氢化物发生-原子荧光光谱法测定溶液中铅（Ⅱ）量。测得铅（Ⅱ）的质量浓度在1-280μg·L^-1范围内与相应的峰面积测量值之间呈线性关系,其检出限（3S/N）为5μg·L^-1（对木薯干样品）及1μg·L^-1（对酒精样品）。以木薯干和酒精为基体添加标准溶液,木薯干和酒精的平均加标回收率分别为97.9%和93.8%,测定结果的相对标准偏差（n=8）依次为2.68%及2.14%。
侯晋倪鹏梅少博张文国
关键词：原子荧光光谱法氢化物发生木薯干酒精
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