张文科
- 作品数：77 被引量：54H指数：6
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种增强无机材料-聚合物界面连接强度的方法
- 本发明提供了一种增强无机材料‑聚合物界面连接强度的方法，属于无机材料表面处理技术领域。包括以下步骤：将无机材料进行功能化，得到功能化无机材料，所述功能化为羟基化，羧基化或环氧化；将所述功能化无机材料与化合物进行反应形成并...
- 张文科马梓文
- 聚乙烯酰亚胺与双链DNA相互作用的单分子力谱研究
- 张薇寇晓龙张文科
- 关键词：原子力显微镜单分子力谱
- 高分子与界面相互作用的单分子力谱研究
- 高分子与界面的相互作用是决定高分子材料稳定性、粘结性以及生物相容性等诸多性质的关键因素,研究二者的作用机理及影响因素对于改善材料性能、优化材料设计具有重要意义。基于原子力显微镜技术的单分子力谱可以从单个分子水平定量给出分...
- 张文科
- 关键词：单分子力谱物理吸附
- AFM单分子力谱在真实材料及生物体系中的应用--挑战与机遇并存被引量：6
- 2013年
- 基于原子力显微镜技术(AFM)的单分子力谱是研究分子间分子内相互作用的有效手段.为了简化样品体系及数据的解析,真实的生物或材料体系通常被简化,其中的目标分子被提取并桥连于AFM的针尖与固体基片之间进行研究,这是认识真实体系的有效途径.随着技术的不断进步(包括样品固定方法的改进),使得直接研究真实生物及材料体系中的各种弱相互作用成为可能,此种条件下获得的信息对相关生命过程的调控及高性能材料的设计更具指导意义.本文概述了近几年基于AFM力谱技术在活体细胞以及高分子材料领域的研究进展,分析了存在的主要问题,并对相关领域的未来进行了展望.
- 姜博汤孝妍宋宇张文科
- 关键词：活细胞分子识别物质输运
- 核酸与小分子及蛋白质相互作用的单分子力谱研究
- 核酸的结构与功能会受到能够与之发生相互作用的分子(包括小分子及蛋白质等)的显著影响。建立可以表征核酸与其他分子相互作用的实验方法,对于揭示二者作用机理以及深化对相关生物学过程的理解具有重要意义。基于原子力显微镜技术的单分...
- 陈莹寇晓龙张文科
- 关键词：原子力显微镜单分子力谱基因载体
- 利用单分子力谱技术研究DNA与小分子间相互作用机理
- 小分子可以通过静电、沟槽或嵌入作用结合到DNA分子链上,从而对DNA的结构构象产生影响。研究DNA与小分子间相互作用的机理对我们理解和控制很多重要的生物过程有着重要的意义。我们主要利用基于AFM的单分子力谱技术研究了两类...
- 陈莹张文科
- 关键词：单分子力谱DNA
- 聚氧乙烯单晶单分子熔融解链和重结晶过程研究
- 杨鹏宋宇刘凯冯伟刘宁宁张文科张希
- 关键词：单分子力谱重结晶
- 尼龙-6的单分子力学性质研究
- 尼龙-6由于其良好的机械性能一直受到人们的广泛关注。但是尼龙-6依然具有一定的缺陷性,为了解决这些问题,人们尝试将其与其它纳米物质复合,制备复合材料来增强尼龙-6的力学等性能。为了更好地从分子水平来理解尼龙6的结构与性能...
- 丁奥博张文科
- 关键词：尼龙-6单分子力谱力学性质纤维化
- 文献传递
- 单链聚(N-异丙基丙烯酰胺)相变机理的单分子力谱研究
- <正>基于原子力显微镜的单分子力谱技术(简称单分子力谱)是一种可以从单个分子水平上研究天然与合成高分子体系中分子内与分子间相互作用的本质及动态过程的重要技术1-3。聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)具有独特的相变行...
- 薛玉瑞李逊张文科沈家骢
- 关键词：单分子力谱疏水作用
- 文献传递
- 聚轮烷互锁结构的单分子力化学研究被引量：2
- 2022年
- 基于冠醚和二级铵盐的轮烷体系是一类重要的超分子机器.理解外力作用下该轮烷体系的解离及结合机制,将有助于开发基于轮烷体系的力学响应材料.基于原子力显微镜(AFM)的单分子力谱(SMFS)是研究这种超分子弱相互作用的有效方法.为了提升实验效率并降低界面非特异性相互作用对单分子力谱实验的干扰,通过合理的分子设计和聚合方法,将单体轮烷结构单元聚合,形成轮/轴首尾相连的聚互锁结构.通过将该聚合物桥联于AFM针尖与固体基片之间,并对该聚合物进行恒速拉伸操纵,实现了聚轮烷互锁结构的动态打开与形成过程的原位观测.实验结果显示,外力作用下聚轮烷结构中的重复单元依次打开,产生了具有锯齿状平台的力学信号,该锯齿状信号的力值体现出对拉伸过程中力加载速率的依赖性,随着力加载速率从600 pN/s升高至90000 pN/s,其力值从~84 pN升高至142 pN.往复拉伸实验结果显示,该聚轮烷结构的形成是一个自发、可逆的过程,且结合力值随着松弛速率的增加而降低.通过结合动态力学谱及相关动力学模型,得到该轮烷体系的结合速率常数为1.3×10^(4)s^(-1),解离速率常数为0.26 s^(-1),平衡态自由能为-34.6 kJ/mol,并绘制出其解离与结合的能量路径.本研究深化了对基于冠醚和二级铵盐的轮烷体系力学稳定性及结合与解离机制的认识,为基于轮烷的材料体系力学性质调控及理性设计提供了重要参考.
- 李占东鞠华强黄飞鹤张文科
- 关键词：超分子材料单分子力谱力化学
