张文静
- 作品数：29 被引量：83H指数：5
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：太原市科技创新计划项目山西省自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 肿瘤医院静脉药物配置中心常见拒配医嘱分析被引量：1
- 2021年
- 静脉药物配置中心(PIVAS)是医院根据国家标准建立的专门进行静脉药物集中调配的部门,药师通过审核静脉用药医嘱的合理性,对不适宜医嘱拒绝调配,有效地预防了潜在的用药错误,也节约了患者的治疗时间成本,对提高医疗质量及服务水平具有重要意义。现对我院静脉药物配置中心2020年审核后拒绝调配的医嘱记录进行统计分析,为临床规范用药提供依据。1资料与方法1.1临床资料:提取我院PIVAS 2020年审核的医嘱共计2148653例,其中记录了95830例被拒医嘱,占总审核医嘱的4.46%。1.2方法:根据药品说明书、中国药典(2015年版)、《静脉药物配置中心实用手册》《处方管理办法》,查阅药学专业书籍和相关文献,对PIVAS的被拒医嘱进行分类统计,分析并进行合理性评价。
- 张文静郝志英李亚冬杜丽柴丽敏王新风严虹霞贾俊婷
- 关键词：静脉药物配置中心用药错误《处方管理办法》药品说明书PIVAS中国药典
- 环磷酰胺与顺铂联合治疗肿瘤患者剂量优化试验研究
- 2014年
- 目的 探讨环磷酰胺与顺铂联合化疗最佳给药剂量.方法 对120例卵巢癌和恶性淋巴瘤患者按完全随机分组法分为6组,分别按照环磷酰胺（CTX）500 mg/m2＋顺铂（DDP） 40 mg/m2、CTX 500 mg/m2＋ DDP 50 mg/ m2、CTX 500 mg/m2＋ DDP 60 mg/m2、CTX 600 mg/m2＋ DDP 40 mg/m2、CTX 600 mg/ m2＋ DDP 50 mg/m2、CTX 600 mg/m2＋ DDP 60 mg/m2静脉给药,每周1次,连用2周,比较各组疗效、不良反应.结果 各组间疗效差异无统计学意义（P＞0.05）.高剂量化疗组（CTX 500 mg/m2＋DDP 60 mg/m2、CTX 600 mg/m2＋ DDP 60 mg/m2）白细胞抑制率较高,分别为72.6％、79.3％,淋巴细胞损伤最大,血肌酐、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶水平显著下降,而最低剂量化疗组（CTX 500 mg/m2＋DDP 40 mg/ m2）血象在正常范围,肾功能、肝功能损伤发生率低.结论 CTX与DDP联合化疗最佳给药剂量分别为500、40 mg/m2.
- 郝志英李亚冬张文静侯洁倪海燕
- 关键词：环磷酰胺顺铂
- 机械化在静脉输液调配中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的探索机械化调配在静脉输液调配中的应用。方法选取600组用药医嘱,采用随机数字表法分成观察组300组,对照组300组,观察组采用Repeater配液泵进行调配,对照组采用传统注射器调配,分别对2组西林瓶药物残余量、不溶性微粒、调配时间进行检测,并对2种方法进行统计学比较。结果观察组西林瓶药物平均残余量为(0.010±0.003)ml;不溶性微粒10μm以上(1.501±0.901)个/ml,25μm以上(0.101±0.020)个/ml;平均调配时间(41.000±0.201)s/组。对照组西林瓶药物平均残余量为(0.130±0.101)ml;不溶性微粒10μm以上(8.311±1.202)个/ml,25μm以上(1.702±0.503)个/ml;平均调配时间(44.001±0.106)s/组。2组药物残余量、不溶性微粒比较差异有统计学意义,调配时间差异无统计学意义。结论采用Repeater配液泵调配可以减少西林瓶药物残余量和成品输液中的不溶性微粒,提高给药的准确性和安全性。
- 郝志英王晓霞张文静任志宏李亚冬
- 关键词：输注泵
- 抗肿瘤药物职业暴露中尿液残留量测定方法的建立及应用被引量：4
- 2018年
- 目的对山西省内抗肿瘤药物调配人员职业暴露情况进行评估。方法采用高效液相色谱串联质谱的方法对全省10家医疗机构分层抽取的104名相关工作人员进行尿液环磷酰胺和顺铂的浓度测定,其中暴露组52例,非暴露组52例。结果暴露组2例对象检出,非暴露组研究对象未检出。结论工作人员在调配抗肿瘤药物过程中存在职业暴露,需加强防范并采取有效的措施避免。
- 李云娥郝志英张文静侯洁王晓霞张瑞学冷光
- 关键词：抗肿瘤药环境监测
- 床旁纤维支气管镜吸痰治疗肺癌术后肺不张的护理被引量：7
- 2015年
- 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,我国肺癌的发病率高于全世界平均水平[1]。由痰液潴留和栓塞引起的肺不张是肺癌术后常见的并发症之一,如得不到及时有效处理将会引起病人呼吸循环障碍,严重者危及生命。2012年11月—2014年11月我科经床旁纤维支气管镜吸痰治疗32例肺癌术后肺不张病人,现将护理总结如下。
- 张文静许俊娥杨悦
- 关键词：肺癌肺不张纤维支气管镜吸痰护理
- 左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠内皮功能的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)内皮依赖性舒张功能的影响。方法20只SHR随机分为左旋氨氯地平治疗组(SHR-A组)和高血压对照组(SHR-C组),同周龄WKY大鼠作为正常对照组(WKY组)。左旋氨氯地平治疗12周后,检测各组大鼠胸主动脉对乙酰胆碱(ACh)和硝普钠(SNP)的舒张反应,以及血清NO、内皮素(ET)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果与SHR-C组相比,SHR-A组胸主动脉环对ACh的最大舒张反应明显增强(P<0.01)。左旋硝基精氨酸甲酯能够消除两组之间的差异。3组大鼠胸主动脉环对SNP的最大舒张反应无统计学意义(P>0.05)。SHR-A组与SHR-C组、WKY组比较血清NO、SOD浓度明显增加,而血浆ET水平显著降低(P<0.05)。结论左旋氨氯地平干预能够显著改善SHR血管内皮依赖性舒张功能,其作用机制可能与增加内皮NO的合成和释放有关。
- 王睿吕吉元张明升刘宇李洁宋俊丽张文静
- 关键词：自发性高血压大鼠内皮功能左旋氨氯地平
- 复合酶微囊中脂肪酶活力的测定被引量：1
- 2011年
- 复合酶微囊内容物由包括脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶在内的多种酶组成,主要用于多种原因造成的消化不良,如胰腺疾病引起的消化障碍或消化功能减退引起的消化不良症等。其中脂肪酶是一种特殊的酯键水解酶。
- 张文静丁红梁桂贤范博
- 关键词：脂肪酶酶活力复合酶微囊消化不良症消化功能减退
- 牛磺酸对大鼠腹主动脉的收缩作用及其机制的研究
- 2009年
- 目的研究牛磺酸对大鼠离体腹主动脉的收缩作用及其可能的机制。方法采用离体血管张力记录法,记录在加入牛磺酸后大鼠腹主动脉张力变化及不同工具药对其作用的影响。结果在基础状态下,牛磺酸(20mmol/L～120mmol/L)浓度依赖性地收缩大鼠腹主动脉环。去内皮后,此收缩作用明显增强。在内皮完整的血管环,一氧化氮(NO)合成酶抑制药N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,0.1mol/L)对牛磺酸的收缩血管有增强作用。KCa通道抑制药四乙胺和KATP通道抑制药格列苯脲明显促进牛磺酸(120mol/L)的收缩血管作用,而KIR通道抑制药氯化钡(0.1mol/L)和KV通道抑制药4-氨基吡啶则无作用。结论牛磺酸浓度依赖性收缩大鼠腹主动脉,此作用可能与内皮有关,可能有NO合成的参与,可能有KCa通道和KATP通道的参与。
- 崔丽娟张明升张文静刘宇牛龙刚薛文鑫梁月琴秦建黎
- 关键词：牛磺酸腹主动脉血管收缩N-硝基-L-精氨酸甲酯内皮
- 左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠胸主动脉重构及内皮功能的影响被引量：12
- 2011年
- 目的观察左旋氨氯地平(降压药)对自发性高血压大鼠胸主动脉结构及内皮依赖性舒张功能的影响。方法 20只自发性高血压大鼠,分为左旋氨氯地平治疗组和高血压对照组;同周龄WKY大鼠作为正常对照。治疗组,给予左旋氨氯地平(2 mg.kg-1.d-1),12周后,观察胸主动脉对乙酰胆碱和硝普钠的舒张反应,比较各组主动脉中膜厚度及中膜截面积,检测血清一氧化氮、内皮素的水平。结果同高血压对照组相比,治疗组的胸主动脉对乙酰胆碱的最大舒张反应明显增强,(48.39±14.86)%vs(34.71±9.23)%,P=0.03;胸主动脉中膜厚度及截面积明显减小(P<0.05),血清一氧化氮浓度明显增加(P<0.05)。结论左旋氨氯地平能够改善自发性高血压大鼠血管内皮依赖性舒张功能,抑制血管重构,机制可能与增加一氧化氮的合成和释放有关。
- 王睿吕吉元张明升刘宇李洁宋俊丽张文静
- 关键词：自发性高血压大鼠内皮功能左旋氨氯地平
- 多西他赛与紫杉醇药品不良反应真实世界数据及危险因素比较被引量：2
- 2022年
- 目的为临床合理使用多西他赛与紫杉醇提供参考。方法统计山西省某三级甲等肿瘤专科医院2020年胃癌患者使用多西他赛或紫杉醇出现的药品不良反应(ADR)累及器官/系统及其临床表现,并将ADR发生率与患者年龄、性别、体表面积、卡氏生活质量(KPS)评分、给药剂量、治疗线数等进行单因素分析并进行Logistic多因素回归分析。结果接受多西他赛或紫杉醇治疗患者ADR发生率分别为32.23%(1081/3354),39.09%(518/1325),2种药品的ADR累及器官/系统相似,主要表现在血液及淋巴系统、皮肤及其附件、神经系统、消化系统、全身性、肝脏系统、心血管系统等损害,但多西他赛的骨髓抑制发生率显著高于紫杉醇(44.69%比13.62%),过敏反应发生率显著低于紫杉醇(3.13%比6.14%)。Logistic回归分析结果显示,两者发生ADR的独立影响因素也不尽相同,多西他赛为给药剂量[OR=0.579,95%CI(0.523,0.641),P<0.05]、患者性别[OR=0.591,95%CI(0.504,0.693),P<0.05]及KPS评分[OR=2.712,95%CI(2.307,3.189),P<0.05],紫杉醇为患者是否有吸烟史[OR=1.278,95%CI(1.017,1.606),P=0.035]及KPS评分[OR=1.870,95%CI(1.494,2.341),P<0.05]。结论真实世界中多西他赛与紫杉醇引起的ADR较多且各自特征明显。临床应预测、预防ADR的发生,并采取措施及时干预,降低用药风险,提升药品疗效及安全性。
- 张文静郝志英贾俊婷
- 关键词：多西他赛紫杉醇药品不良反应
