张新庄
- 作品数：68 被引量：472H指数：13
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种中药组合物在制备治疗或预防系统性红斑狼疮药物中的应用
- 本申请提出一种中药组合物在制备治疗或预防系统性红斑狼疮药物中的应用，该中药组合物包括：厚朴1～100份、焦槟榔1～100份、煨草果1～100份、麻黄1～100份、苦杏仁1～100份、羌活1～100份、生姜1～100份、广...
- 肖伟柯志鹏刘莉娜范小雪张新庄曹亮王团结章晨峰王振中
- 一种中药组合物在制备用于病毒性肺炎药物中的应用
- 本发明涉及一种中药组合物在用于病毒性肺炎药物中的应用，该中药组合物包括：防风10～15份、紫苏叶10～15份、麻黄2～6份、五味子7～9份、白果7～9份、苦杏仁7～9份、紫菀7～9份、山萸肉7～9份、辛夷7～9份。中药组...
- 肖伟刘婧董雪红姜姗张新庄曹亮王振中
- 中药组合物在制备防治慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用
- 本发明涉及中药技术领域，尤其涉及中药组合物在制备防治慢性阻塞性肺疾病的药物中的应用。本发明中所述中药组合物由辛夷、苏叶、荆芥、白芷、牛蒡子、苍耳子、五味子、太子参和生甘草制备而来。本发明发现该组合物可明显改善大鼠的肺第零...
- 肖伟王超王东帆张新庄曹亮王振中
- 一种祖师麻的有效组分群及其制备方法和应用
- 一种祖师麻抗类风湿关节炎的有效组分群，其活性成分为总香豆素和总皂苷，按一定重量配比所制成；其制法为：将祖师麻药材粉碎成粗粉，先用醇提，醇提液回收醇后，加水分散，再分别先后用两种有机溶剂萃取、回收、浓缩，先得到a萃取物(二...
- 狄留庆吴皓许惠琴单进军静芸芸杜秋张新庄毕肖林赵晓莉
- 文献传递
- 一种中药组合物在制备治疗或预防冠状病毒感染的药物中的应用
- 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗或预防冠状病毒感染的药物中的应用，其特征在于所述中药组合物包括：金银花2‑10份、连翘2‑10份、薄荷2‑6份、荆芥2‑4份、淡豆豉2‑5份、炒牛蒡子2‑6份、桔梗2‑6份、淡竹叶2‑...
- 肖伟苏真真陶晓倩柯志鹏张新庄曹泽彧邓奕曹亮王振中
- 文献传递
- 散结镇痛胶囊入血成分治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经的作用机制探讨被引量：34
- 2019年
- 目的:分析散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经的活性成分群和分子作用机制。方法:将散结镇痛胶囊的入血成分与子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经相关的靶点进行分子对接,选取对接得分较高的分子与靶蛋白构建药物-靶点网络图,分析网络特征。结果:网络分析结果表明散结镇痛胶囊中的6个成分可与子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经的87个靶点有较强的相互作用,进一步的分析阐明了散结镇痛胶囊的5个主要活性成分及23个潜在作用靶点。结论:散结镇痛胶囊的主要活性成分通过作用于炎症反应、细胞侵袭、凝血系统、平滑肌收缩、神经激素调节等靶点,来抑制子宫内膜的血管形成和血液循环、子宫平滑肌收缩、免疫炎症反应以及雌激素分泌,达到治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经等病证的目的。
- 苏真真柯志鹏张新庄曹亮王振中肖伟
- 关键词：散结镇痛胶囊网络药理学子宫内膜异位症子宫腺肌症继发性痛经
- 银杏二萜内酯葡胺注射液及其银杏二萜内酯成分抗人脐静脉内皮细胞氧糖剥夺损伤的转录组学研究被引量：3
- 2023年
- 目的研究银杏二萜内酯葡胺注射液(Diterpene Ginkgolides Meglumine Injection,DGMI)及其银杏二萜内酯成分抗人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells-T1,HUVEC-T1)氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)损伤的潜在作用通路。方法采用CCK-8法分别测定不同浓度银杏内酯A(ginkgolide A,GA)、银杏内酯B(ginkgolide B,GB)、银杏内酯K(ginkgolide K,GK)和DGMI对HUVEC-T1细胞的毒性,明确药物处理细胞浓度;采用转录组测序技术对溶剂对照组(二甲基亚砜)、模型组(OGD/R 4 h/24 h)及给药组(造模+不同剂量DGMI、GA、GB、GK处理)的细胞样本分别进行转录组测序;通过生物信息学分析方法,以GEO数据库中缺血性脑卒中患者转录组数据为参考,采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)、差异基因富集等分析方法完成对HUVEC-T1 OGD模型及不同浓度药物抗OGD损伤能力的评价,阐明DGMI及其功效成分的潜在作用机制。结果GSEA分析显示,临床缺血性脑卒中患者血液转录组数据分析获得的疾病富集通路与本实验细胞模型测序结果获得的富集通路相似度为55.6%;DGMI、GA、GB、GK处理组与模型组相比,显著富集的主要信号通路包括FcεRI、NOD样受体、有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等。差异基因分析显示,与对照组相比,模型组共筛选出439个差异基因,差异基因的基因本体(gene ontology,GO)分析主要富集在应激反应过程,京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析主要富集在磷脂酶D、FcεRI、NOD样受体和血小板活化等信号通路;与模型组相比,给药组差异基因的GO分析主要富集在造血和代谢过程,KEGG分析主要富集在血小板活化、磷脂酶D等信号通路。结论HUVEC-T1 OGD模型模拟了部分缺血性脑卒中的病理特征;DGMI、GA、GB、GK均具有抗OGD损�
- 徐小波武子寅张新庄曹亮王振中肖伟
- 关键词：银杏内酯A人脐静脉内皮细胞
- 利用知识发现工具Arrowsmith探讨龙血竭及其有效成分治疗缺血性脑卒中的潜在作用机制被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨龙血竭治疗缺血性脑卒中的可能机制。方法:运用非相关文献知识发现工具Arrowsmith在线软件,通过分析龙血竭和缺血性脑卒中两个主题词文献集合的中间词,探求潜在机制。结果:Arrowsmith软件的初步探索结果显示龙血竭及其有效成分对环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),瞬时感受器电位香草酸受体1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV_1),一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS),电压门控性钾通道1.3(voltage-gated potassium channel 1.3,Kv1.3)及转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)具有调节作用,同时在缺血性脑卒中过程中上述指标也出现异常表达。结论:龙血竭治疗缺血性脑卒中的机制可能与下调缺血性脑组织中COX-2和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达、拮抗TRPV_1和Kv1.3通道、上调内皮型一氧化氮合酶(e NOS)和TGF-β_1的表达有关,可为进一步开展机制验证性研究提供参考。
- 王仁杰张艳军张艳军张新庄王星星萧伟
- 关键词：龙血竭缺血性脑卒中环氧合酶-2瞬时感受器电位香草酸受体1转化生长因子-Β1
- 基于网络药理学的七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎作用机制研究被引量：6
- 2020年
- 目的研究七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法通过分子对接获得七味通痹口服液成分作用的潜在靶蛋白,结合文本挖掘、数据库联用检索出与RA相关的靶蛋白,将其投射到KEGG数据库阐释七味通痹口服液的分子作用机制,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果数据分析结果表明,七味通痹口服液中107个潜在活性成分作用于与RA相关的116个靶点和237条通路。进一步的网络特征分析发现高网络度和介数的分子主要为三萜类、黄酮类、甾醇类和生物碱化合物,部分化合物在实验中对炎症介质的释放具有抑制活性;靶蛋白和通路主要发挥抗炎镇痛,免疫调节,滑膜成纤维细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭和破骨细胞分化、迁移、骨吸收等药理作用。结论七味通痹口服液的活性成分通过与多个靶点蛋白作用,调控多条生物通路,起到减轻关节炎症和肿痛、防止和减少关节的破坏、促进已破坏的关节和骨修复的作用,为七味通痹口服液药效成分分析和作用机制探索提供了研究基础。
- 柯志鹏张新庄张新庄鲁明明耿婷曹亮王振中曹泽彧
- 关键词：七味通痹口服液网络分析类风湿性关节炎齐墩果酸熊果酸常春藤皂苷元
- 金振口服液治疗支气管哮喘的药效作用和分子机制
- 2024年
- 目的建立小鼠支气管哮喘模型和人非小细胞肺癌细胞(A549)炎症模型,研究金振口服液(Jinzhen Oral Liquid,JZOL)对支气管哮喘的药效作用和分子机制。方法将66只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组和模型组,模型组小鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏法建立哮喘模型后,将其分为模型组和JZOL高、中、低剂量(4.4、2.2、1.1 mg·kg^(-1))组和地塞米松组(Dex,2 mg·kg^(-1))。全身体积描记系统测定小鼠气道反应Penh值。HE染色观察小鼠肺组织病理学情况。瑞氏-姬姆萨染色检测肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数量。ELISA检测BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清中免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G1(IgG1)浓度。采用20 ng·mL^(-1)白细胞介素(IL)-1β诱导A549细胞24 h建立细胞炎症模型,随机分为对照组、模型组以及4个质量浓度JZOL(5.39、2.69、1.35、0.67 mg·mL^(-1))处理组。MTS法测定JZOL对A549细胞的药物毒性。采用RNA-seq技术对6个实验组进行转录组学分析,筛选差异基因,对其进行GSEA通路富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和基因本体(GO)注释通路富集分析,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验对筛选出的关键基因进行实验验证。结果体内实验表明,JZOL能够改善小鼠肺组织炎性细胞浸润,降低小鼠气道高反应性Penh值,减少BALF中巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的数量,降低BALF中TNF-α和血清中IgE和IgG1的浓度。体外实验表明,JZOL对A549细胞的最大无毒浓度为5.39 mg·mL^(-1)。基因富集分析结果显示,与对照组相比,模型组共获得46条炎症模型相关通路,而JZOL不同浓度处理组对这些通路的逆转比例分别为34.8%(5.39 mg·mL^(-1))、50%(2.69 mg·mL^(-1))、32.6%(1.35 mg·mL^(-1))和26%(0.67 mg·mL^(-1))。差异表达基因(DEG)的KEGG富集分析显示,与对照组相比,模型组共富集到58条通路;与模型组相比,JZOL处理组共富集到32条通路,逆转了IL-17、
- 董佳裕刘鑫苏真真邢薇薇徐欣玉徐利杨钰冰李美瑶张新庄曹亮王振中武子寅肖伟
- 关键词：金振口服液气道炎症气道高反应性A549细胞QRT-PCR
