张春莉
- 作品数：3 被引量：28H指数：2
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 白斑综合症病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因的克隆及在蓝藻中表达载体的构建被引量：25
- 2003年
- 用蔗糖密度梯度离心法分离纯化白斑综合症病毒(WSSV)。设计并合成引物 ,提取WSSV中国株的基因组DNA作为模板 ,通过PCR ,扩增克隆出VP28基因 ,利用BamHI和EcoRI切点将VP28基因插入克隆载体 pUC19的多克隆位点上 ,得到VP28基因的重组克隆质粒,对其进行双向DNA测序。测序结果表明,该基因含有615个核苷酸 ,与GenBank中已有不同来源的WSSV的序列片段同源性为100 %。利用BamHI切点将VP28的基因插入到穿梭表达载体启动子PpsbA的下游 ,EcoRI酶切鉴定 ,得到正向连接的可在蓝藻表达的重组穿梭表达载体 ,命名为 pRL VP28。
- 张春莉施定基黄倢张海霞彭国宏
- 关键词：白斑综合症病毒蓝藻对虾基因克隆
- 构建转VP28蛋白基因的蓝藻
- ＜正＞ VP28蛋白是位于对虾白斑杆状病毒（white spot syndrome virus,简称 WSSV）囊膜上的一个蛋白,定位于病毒颗粒表面,可能在对虾全身性感染中起作用。WSSV是一个大的双链DNA病毒。该病毒...
- 张春莉黄倢彭国宏宋晓玲杨明丽张海霞施定基
- 关键词：白斑杆状病毒囊膜蛋白引物设计穿梭表达载体转基因蓝藻
- 文献传递
- WSSV囊膜蛋白VP28基因在蓝藻中克隆和表达
- 该研究通过蔗糖密度梯度离心分离纯化WSSV-中国株,在电镜观察下观察到不同病毒组分的大小、形态及负染后显示的精细结构;通过SDS-PAGE鉴定在囊膜组分、完整病毒粒子组分中的VP28蛋白.设计一对特异性PCR扩增引物.P...
- 张春莉
- 关键词：白斑综合症病毒穿梭表达载体转基因蓝藻
- 文献传递
