张春雨
- 作品数：49 被引量：172H指数：8
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压流行病学调查被引量：18
- 2005年
- 目的调查内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压病患病率的变化趋势并分析其高发因素。方法使用单纯抽样方法对1018名牧区蒙古族,995名牧区汉族进行血压、身高、体重测量及高血压家族史的调查。结果高血压患病率蒙古族20.33%、汉族12.96%,与1991年相比高血压患病率增加明显,上升幅度分别为80.39%和56.52%,并且蒙古族患高血压病的相对危险性和患病率各年龄组均高于汉族。蒙汉族的高血压病的知晓率、服药率、控制率均不高。结论内蒙古乌拉特后旗牧区为高血压病的高发区,两个民族高血压患病率近年均有增长,尤以蒙古族明显。吸烟、饮酒、嗜盐、家族史是高血压的主要危险因素。基层蒙汉族人群的健康教育及高血压病的一二级预防形势不容乐观。
- 呼日勒胡日乐张春雨侯晓艳
- 关键词：高血压流行病学蒙古族汉族
- 经颅磁刺激帕金森病模型大鼠运动皮质兴奋性的研究
- 2012年
- 目的：探讨经颅磁刺激（transcranialmagneticstimulation，TMS）对帕金森病（Parkinsondiscase，PD）模型大鼠大脑皮质电生理学的影响，并从电生理角度探讨PD的发病机制。方法：实验分两组，健康SD雄性大鼠40只，随机分为2组：①实验组（PD模型组）26只，②对照组（生理盐水组）14只。采用静息皮层运动阈值（RMT）、中枢传导时间（CMCT）和运动诱发电位（MEP）的波幅（Amp）作为评定大脑皮质兴奋性的指标。结果统计采用SPSS]1．5统计软件处理，P〈0．05为差异有显著意义。结果：术后1周，实验组左下肢RMT、CMCT较对照组降低或缩短（P〈O．05），而Amp无明显变化；实验组自身左右侧比较，左下肢RMT、CMCT较右下肢缩短，Amp增高（P〈0．05）；制模前、术后1周、术后3周实验组大鼠左下肢RMT、CMCT进行性降低（P〈0．05）；实验组大鼠右下肢与对照组大鼠左侧及右侧下肢RMT、CMCT及Amp比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：PD模型大鼠损毁侧皮层兴奋性增加，且与症状严重程度相关；PD模型大鼠病情越重、病程越长，大脑皮层兴奋性升高更明显。
- 贺娟张国华呼日乐王智光江名芳张春雨
- 关键词：帕金森病模型经颅磁刺激皮质兴奋性运动诱发电位中枢传导时间
- 缺血性脑卒中后吞咽障碍筛查评估进展
- 2024年
- 吞咽障碍(dysphagia, deglutition disorders, swallowing disorder)是指吞咽过程的异常。引起吞咽障碍的疾病有很多,本文将从缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)后引起的吞咽障碍的发病机制、特点、筛查方法以及目前已经发现或应用于临床的评估方法进展进行综述,协助临床医师为患者选择合适的筛查和评估方案,从而提高检出率。
- 白丽媛张春雨呼日勒特木尔孙艳东
- 关键词：吞咽障碍脑卒中
- 阿尔茨海默病早期诊断标志物研究进展被引量：3
- 2018年
- 阿尔茨海默病（AD）是导致老年人认知功能障碍的常见原因，寻找一种可用于早期诊断AD的生物标志物对于AD的防治具有重要意义。本文从病理学、影像学及遗传学等多个角度对目前已经发现或应用于AD早期诊断的生物标志物进行综述，以期为AD的早期诊断提供线索和依据。
- 刘宇坤呼日勒特木尔张春雨
- 关键词：阿尔茨海默病生物标志物
- G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族原发性高血压的相关性研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果（1）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0．48、0．41、0．11和0．43、0．47、0．10，差异无显著性（χ^2=0．162，P=0．688；OR：1．176，95％CI 0．533～2．592）；C、T等位基因频率在高血压组和对照组分别为0．69、0．31和0．67、0．33差异无显著性（χ^2=0．094，P=0．759；OR：0．945，95％CI0．657—1．358）。（2）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在单纯收缩压增高组和正常血压组分别为0．57、0．35、0．08和0，43、0．47、0．10．差异无显著性（χ^2=0．733．P=0．392；OR：1．957，95％CI0．623—6．143）；C、T等位基因频率在单纯高血压组和对照组分别为0．74、0．26和0．67、0．33，差异无显著性（χ^2=2．133，P=0．144；OR：0．697，95％CI0．428—1．133）。结论G蛋白β3亚单位基因C825T位点与蒙古族人群原发性高血压的发生可能无关，不是蒙古族人群原发性高血压的遗传标志．
- 呼日勒赵世刚牛广明呼日乐张春雨王智光江名芳
- 关键词：原发性高血压G蛋白Β3亚单位多态性蒙古族
- 2型糖尿病合并脑梗塞患者的MTHFR基因、eNOS基因多态性位点的联合研究
- 目的探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶/(MTHFR/)基因C677T位点、内皮型一氧化氮合酶/(eNOS/)基因G894T位点与2型糖尿病合并脑梗塞的关系。方法采用Sequenom系统检测内蒙古地区汉族健康对照组65...
- 张春雨
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶脑梗塞
- 文献传递
- 阿尔茨海默病和DNA甲基化相关研究进展被引量：4
- 2018年
- 阿尔茨海默病（AD）受遗传机制、环境因素等多种因素影响，表观遗传学是连接遗传与环境因素的重要桥梁。DNA甲基化作为表观遗传学中的最重要的修饰，与衰老、癌症、痴呆等许多疾病有关。本文围绕近年来DNA甲基化在AD中的作用研究综述如下。
- 其勒木格呼日勒特木尔张春雨
- 关键词：阿尔茨海默病表观遗传学DNA甲基化
- 沉默P2X4受体减少帕金森病细胞模型的凋亡
- 2022年
- 目的 研究P2X4受体(P2X4R)在帕金森病(PD)细胞模型中的作用。方法 用6-羟基多巴胺(6-OHDA)处理人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,建立PD细胞模型并检测P2X4R的表达。在SH-SY5Y细胞中沉默P2X4R,采用CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测凋亡因子和泛连接蛋白1(PANX1)的表达。在PD模型中沉默P2X4R、抑制P2X4R、过表达PANX1,用蛋白质印迹法检测细胞中Toll样受体2(TLR2)蛋白的表达。在PD模型细胞中过表达TLR2,检测细胞活性、细胞凋亡情况和凋亡因子表达。结果 100、150μmol/L 6-OHDA处理后PD模型细胞中P2X4R蛋白和mRNA表达水平均高于对照组(P均<0.05)。P2X4R沉默后PD模型细胞凋亡减少、细胞存活率提高,caspase 3、cleaved caspase 3及PANX1蛋白表达降低(P均<0.05)。沉默P2X4R和抑制P2X4R后PD模型细胞中TLR2蛋白表达均降低(P均<0.05),过表达PANX1后TLR2蛋白表达降低(P<0.05),过表达TLR2后caspase 3和cleaved caspase 3蛋白表达降低(P均<0.05)、细胞存活率提高。结论 P2X4R可能通过调控PANX1及TLR2表达减少PD模型细胞凋亡。
- 云强董雪佳刘雅虹王智光张春雨江名芳
- 关键词：帕金森病P2X4受体TOLL样受体2
- 高分辨MRI与超声造影在颈动脉粥样硬化斑块稳定性中的应用
- 2023年
- 目的 比较高分辨磁共振成像(HRMRI)和超声造影(CEUS)在颈动脉粥样硬化斑块稳定性中的评估价值。资料与方法选取2019年11月—2020年11月于内蒙古医科大学附属医院经颈动脉彩色多普勒超声确诊存在颈动脉斑块患者71例,根据是否存在颈内动脉系统源性急性缺血性卒中(AIS),分为AIS组40例和非AIS组31例,分别行HRMRI和CEUS检查,统计两组斑块数量、类型、成分检出情况,比较两组颈动脉易损斑块的检出率,评价2种检查方法的一致性。结果 AIS组40例共106个斑块,非AIS组31例65个斑块,HRMRI检查中,AIS组易损斑块检出率为55.7%(59/106),非AIS组为36.9%(24/65),差异有统计学意义(χ^(2)=5.663,P=0.017)。CEUS检查中,AIS组易损斑块检出率为47.2%(50/106),非AIS组为30.8%(20/65),差异有统计学意义(χ^(2)=4.482,P=0.034);AIS组中,HRMRI对易损斑块的检出率高于CEUS(P=0.005),2种检查的一致性较差(Kappa=0.269)。结论 HRMRI和CEUS均能有效区分易损斑块,HRMRI对易损斑块的检出率更高,且能细化斑块成分,为临床诊断提供更多有价值的信息。
- 董雪佳刘雅虹海俊杰王智光张春雨江名芳
- 关键词：急性缺血性卒中磁共振成像超声造影斑块稳定性
- 沉默P2X4R可抑制6-OHDA诱导的PD细胞模型损伤
- 2021年
- 目的探讨沉默P2X4R对6-羟基多巴胺(6OHDA)诱导的帕金森病(PD)细胞模型的作用及其机制。方法(1)将给子6-OHDA作用的SH-SY5Y细胞依据6-0HDA浓度的不同分为0μmol/L 6-OHDA组,50μmol/L 6-OHDA组。100μmol/L 6-0HDA组和150μmol/L 6-OHDA组,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组细胞的存活率。Westerm bolting及实时定量RT-PCR法检测P2X4R蛋白和mRNA的表达.以筛选出最适宜诱导PD细胞模型的6-OHDA浓度。(2)用不同序列的P2X4R-小干扰RNA(siRNA)慢病毒质粒(P2X4R-siRNA540、P2X4R-siRNA792、P2X4R-siRNA1401)及无义序列对照质粒(NC-siRNA)分别转染对数生长期的SH-SYSY细胞(P2X4R-siRNA540组、P2X4R-siRNA792组、P2X4R-siRNA1401组和NC-siRNA组),采用Western botting及实时定量RT-PCR法检测P2X4R蛋白和mRNA的表达,以筛选出沉默效果最好的P2X4R siRNA序列构建P2X4R沉默细胞系。(3)将沉默效果最好的P2X4R-siRNA慢病毒质粒,NC-siRNA及P2X4R拮抗剂CORM-2分别转染最适宜浓度的6-OHDA诱导的PD细胞(PD+NC-siRNA组。PD+P2X4R-siRNA组和PD+CORM-2组),采用CCK-8法及流式细胞法检测各组细胞的存活率及凋亡率,Western bloting实验检测縫陈连接蛋白-1(PANXI)、Toll样受体-2(TLR-2)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和活化Caspase-3蛋白的表达。(4)合成PANXI及TLR-2过表达质粒(pCMV3-PANX1、pCMV3-TLR2),并与阴性对照质粒(pCMV3-NCV)分别转染PD+P2X4R-siRNA组细胞(PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-TLR2组。PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-PANXI组和PD+P2X4R-siRNA+pCMV3-NCV组),采用CCK-8法及流式细胞法检测各组细胞的存活率及调亡率,Westerm bolting实验检测TLR-2,Caspase-3和活化Caspase-3蛋白的表达。结果(1)与0μmol/L 6-OHDA组相比,50、100、150μmol/L6-OHDA组的细胞存活率呈剂量依赖性明显降低,P2X4R蛋自和mRNA表达呈剂量依赖性明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),其中100μmol/L 6-OHDA最适宜诱导PD细胞校型。(2)与NC-siRNA组相比、P2X4R-siRNA540组、P2X4R-siRNA792组和P2X4R-siRNA1401组�
- 董雪佳刘雅虹王智光张春雨江名芳
- 关键词：P2X4受体细胞模型
