张晓凤
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：郑州牧业工程高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 口蹄疫病毒的基因分型被引量：9
- 2006年
- 口蹄疫病毒的分型对口蹄疫防治和病毒的研究具有极其重要的意义,笔者对口蹄疫病毒基因分型的理论基础、基因分型及其意义方面进行了综述。
- 张晓凤
- 关键词：口蹄疫病毒基因型
- 鸡传染性法氏囊病诊断与防制的研究被引量：2
- 2007年
- 鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease,IBD）是由双RNA病毒科、禽双RNA病毒属传染性法氏囊病毒引起幼鸡的一种急性、高度接触性、杀淋巴细胞性传染病[1,2].
- 张晓凤张春辉关平原
- 关键词：鸡传染性法氏囊病传染性法氏囊病毒RNA病毒防制淋巴细胞性接触性
- 鸡大肠杆菌ESBLs基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2011年
- 分离纯化来自河南不同地区的鸡大肠杆菌菌株,按照NCCLS标准和双纸片协同试验法进行ESBLs基因表型鉴定。然后根据GenBank已发表的序列设计两对引物,选择阳性表型菌株并提取总DNA,进行PCR、克隆、阳性质粒测序,将测定的序列拼接后和参考菌株ESBLs基因序列比较分析。结果显示,15株大肠杆菌菌株有3株菌株含有β-内酰胺酶,为阳性菌株,这3株与2个参考株核苷酸序列同源性为98.9%～99.7%,氨基酸序列同源性为98.1%～99.2%。3株大肠杆菌阳性菌株序列ESBLs基因型均为TEM型,核苷酸有15个位点发生突变,其中6个位点突变引起氨基酸变异。
- 张晓凤张春辉于顺周
- 关键词：克隆
- 鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2007年
- 本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序。ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析。结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低。
- 张晓凤常继涛关平原李海念乌日罕马立峰菊花
- 关键词：鸡病毒性关节炎病毒S1基因克隆
- O型口蹄疫病毒疫苗株P3基因的克隆与序列分析
- 本试验从口蹄疫病毒疫苗株FMDV/O/NMxw/10/99和FMDV/O/NMzg/7/99乳鼠传代毒中提取病毒RNA,采用RT-PCR法分段扩增口蹄疫病毒的3ABC和3D-3,UTR基因片段,然后进行克隆和测序。用DN...
- 张晓凤
- 关键词：口蹄疫病毒克隆
- 文献传递
