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医用HFC-134a中微量杂质的定性、定量分析被引量：1: 2007年; 选择HP—PLOT Al2O3S毛细管柱，GC—MS定性分析医用HFC-134a样品中的微量杂质，以FID为检测器，定量测定了样品中杂质的含量。测试了对各物质的检出限（2．0×10^-7～7．0×10^-7g／L）、精密度（RSD％45．3％）、回收率（89．7％～107．5％）、线性范围（1×10^-6～1×10^-1g／L）以及线性相关系数（R^2=0．9990）。实验测得医用HFC-134a产品含有HFC-143a、HCFC-1122、CFC-114、HFC-125、HCFC-124、HFC-134、HCFC-133a和HCFC-1122a 8种杂质，其含量分别为1．22、116．1、2．73、3．21、2．80、4．99、278．6和〈1．40μg/L（HCFC-1122a的含量低于定量限）.该法操作简单、分析速度快，可作为医用HFC-134a产品的常规质量检测。; 张永科赵景婵郭治安张彦凤韩冰; 关键词：气相色谱

氟氯烃类物质相对质量校正因子的测定被引量：5: 2009年; 利用气相色谱法采用HP-plotAl2O3S毛细管色谱柱,以1,1,1,2-四氟乙烷(R-134a)为对照品,测定了氟氯烃类物质(CFCs)相对于R-134a的相对质量校正因子,并考查了不同浓度下校正因子的差异。该方法准确、快速、简便,测定结果可直接应用于制冷剂中CFCs类物质含量的测定,同时为气相色谱法在无标准对照品的情况下直接准确测定CFCs类样品提供了重要数据支持。; 赵景婵杨会娥郭治安张永科; 关键词：气相色谱 CFCS

配制标准气体的装置及方法: 本发明公开了一种配制标准气体的装置及方法。其技术方案是：定量瓶与储气瓶通过设置有阀门的导管连接，气体采样袋与储气瓶通过设置有阀门的导管连接。在标准气体的配制中，常压下，向可准确量取液体体积的定量瓶中加入液体，将一定量的液...; 郭治安张永科赵景婵; 文献传递

酸处理高性能纤维的反气相色谱法研究: ＜正＞利用65%的浓硝酸溶液对超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维、Kevlar 纤维和 PBO 纤维表面进行了酸处理,测定了改性前后各纤维表面的热力学吸附函数,结果表明,改性后纤维表面的表面能色散分量有了很大的提高,正...; 赵景婵韩冰范国宁张彦凤张永科; 关键词：高性能纤维探针分子; 文献传递

偏二甲肼衍生-高效液相色谱法测定水产品中甲醛被引量：3: 2009年; 在高效液相色谱法(HPLC)测定水产品中甲醛时采用偏二甲肼作为衍生化试剂对甲醛进行预衍生化。经在中性溶液中反应10 min后定量生成衍生化产物偏二甲腙,偏二甲腙在紫外光区呈现强吸收,其吸收峰在237 nm波长处,可不经任何富集处理直接进行HPLC测定。偏二甲腙(方法中以甲醛表示)的质量浓度与其吸光度之间在0.12～1 200 mg·L-1范围内呈线性关系。测得方法的检出限(3S/N)为0.5μg·g-1。对3种水产品样品进行了分析并对方法的精密度做了检测,求得其相对标准偏差均小于6%,以3种不同的水产品样品作为基体,加入不同浓度的标准甲醛进行了回收试验,测得结果在88%～110%之间。; 张彦凤郭治安赵景婵张永科韩冰; 关键词：高效液相色谱偏二甲肼甲醛水产品

配制标准气体的装置及方法: 本发明公开了一种配制标准气体的装置及方法。其技术方案是：定量瓶与储气瓶通过设置有阀门的导管连接，气体采样袋与储气瓶通过设置有阀门的导管连接。在标准气体的配制中，常压下，向可准确量取液体体积的定量瓶中加入液体，将一定量的液...; 郭治安张永科赵景婵; 文献传递

比久农药中游离偏二甲肼的高效液相色谱快速测定被引量：3: 2008年; 建立了用甲醛衍生测定农药比久样品中微量的偏二甲肼的方法。采用甲醛与偏二甲肼柱前衍生,在室温、中性溶液中反应10 min,生成确定量的有较强紫外吸收的偏二甲腙,不须富集可直接用HPLC法测定偏二甲肼。研究了甲醛与偏二甲肼的反应条件及产物的光谱特征,测得衍生物的最大吸收波长λmax=237 nm和表观摩尔吸光系数ε=3.6×10^3（L.mol^-1.cm^-1）,选定ZorbaxODS色谱柱,V（磷酸盐缓冲溶液,pH 7）∶V（甲醇）=94∶6为流动相,检测波长为237 nm。结果表明：在0.56-960μg/mL范围内回归方程为：A=0.4677ρ-0.2790,R^2=0.9998,检出限为1.3μg/g,回收率为97.5%-103.4%,相对标准偏差为0.9%-1.8%。; 郭治安张彦凤赵景婵张永科梁小云; 关键词：高效液相色谱柱前衍生偏二甲肼比久甲醛

反气相色谱研究甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸乙酯共混改性氰酸酯的结晶行为: 2007年; 利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物(BT)对氰酸酯(CE)进行共混改性,应用反气相色谱法测定了共混改性前后 CE 的结晶参数,包括结晶度、熔点、熔程,讨论了正构烷烃探针分子碳链长度以及共混比例对测定结果的影响。研究结果表明:改性后聚合物结晶度和熔点有了显著的降低,其中以70% BT 共混改性后的变化最大,结晶度降低了约16.94%,熔点降低了约20K。聚合物结晶度的测定随正构烷烃探针分子碳链长度的增加而降低。; 韩冰赵景婵范国宁张永科张彦风; 关键词：氰酸酯

吡拉西坦制剂的毛细管气相色谱分析: 建立毛细管气相色谱法测定吡拉西坦制剂含量的方法.采用HP-1(Methyl siloxane)石英毛细管柱,柱箱温度190 ℃,柱头压力8 Psi,气化室温度290 ℃,检测器温度250 ℃,载气(N2)流速2.0 mL...; 张永科赵景婵郭治安张彦凤韩冰; 关键词：吡拉西坦邻苯二甲酸二乙酯毛细管气相色谱法; 文献传递

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张永科