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一种使氨基小分子携带两个电荷的电喷雾质谱检测用衍生化试剂及其制备方法和应用: 本发明涉及一种使氨基小分子携带两个电荷的电喷雾质谱检测用衍生化试剂及其制备方法和应用，其为多肽衍生化物，所述多肽由六个非酸性氨基酸组成，其C端为赖氨酸，采用本发明提供的衍生化试剂，与待测物形成的衍生物既可以通过电荷(2+...; 孔德志杨炳琨王巧张炜张盼盼

参附注射液中3种痕量成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的测定被引量：12: 2013年; 该文建立了参附注射液中3种痕量附子指标成分的含量测定方法,为评价君药附子的药效学作用提供了依据。样品经中空纤维液相微萃取(HF-LPME)进行纯化富集,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-10 mmol.L-1碳酸氢铵溶液(pH 10),流速0.45 mL.min-1,梯度洗脱。电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)方式进行含量测定。结果表明,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱在0.1～100 ng.L-1线性关系良好,r>0.999,检测限分别为0.03,0.03,0.02 ng.L-1,平均加样回收率分别为100.1%,97.4%,97.5%,RSD分别为1.2%,1.1%,1.5%。该方法保证了参附注射液的用药安全,为正确评价附子的君药药效学作用提供了科学依据,为含有附子的中药制剂的质量控制提供了可靠方便而实用的检测手段。; 张盼盼张俊贞王朝虹卢永江蒋晔; 关键词：乌头碱次乌头碱新乌头碱参附注射液

附子理中丸中乌头碱类毒性成分的富集及检测被引量：4: 2012年; 目的采用毛细管电泳场放大在线富集技术快速检测附子理中丸中的乌头碱类毒性成分。方法根据乌头碱类的碱性性质,加酸除去脂溶性杂质后碱化,用乙醚萃取除去水溶性杂质;运行缓冲溶液为50 mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 8.5)-乙腈(60∶40);在进样之前预进水柱5 s,采用电迁移进样,进样电压12 kV,进样时间15 s;运行电压10 kV;紫外检测波长为235 nm。结果乌头碱和次乌头碱分别为15.6～1.0×103、31.3～2.0×103μg.L-1时与峰面积的线性关系良好,回收率分别为98.7%、97.1%,RSD分别为3.1%、2.1%。结论毛细管电泳场放大在线富集技术大大提高了定量分析中的专属性和灵敏度,使检测灵敏度提高了400倍。为附子理中丸中痕量乌头碱类生物碱的限量检测提供了一种新型、可靠、方便、实用的分析手段。; 张盼盼魏文跃李岑蒋晔; 关键词：附子理中丸乌头碱次乌头碱

胶束毛细管电泳法测定牛磺酸滴眼液中的羟苯乙酯被引量：3: 2012年; 目的建立一种简便快速的胶束毛细管电泳法测定滴眼液中的抑菌剂羟苯乙酯的方法。方法采用未涂层石英毛细管柱(50μm×50 cm,有效分离长度41 cm)为分离通道,采用紫外检测器,检测波长254 nm,以20 mmol.L-1硼酸盐(pH7)-10mmol.L-1 SDS为运行缓冲液,运行电压20 kV,重力进样5 s(高度15 cm)。结果 25～400μg.mL-1羟苯乙酯线性关系良好,平均回收率97.9%,RSD=1.3%。结论所用方法准确、可靠且简便、易行。; 许萌张盼盼李岑蒋晔; 关键词：羟苯乙酯胶束毛细管电泳抑菌剂硫脲

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿样中4种痕量的乌头类生物碱被引量：25: 2013年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合中空纤维微萃取(HF-LPME)同时检测尿样中痕量的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱等4种生物碱的方法。采用HF-LPME对尿样进行提取、纯化和富集,富集倍数达102～301。同时采用电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)进行含量测定,显著提高了尿液中乌头类生物碱的检测灵敏度,4种乌头类生物碱的定量限达到0.01～0.1 ng/L,可大大延长中毒患者尿样中乌头类生物碱的检测时间窗。方法验证结果表明,尿液中乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱在0.01～10 ng/L、次乌头碱在0.1～100 ng/L范围内线性关系良好,提取回收率为80.2%～109%,相对标准偏差小于4.6%。该方法适用于乌头类生物碱中毒案件的检测,为痕量乌头类生物碱分析提供了灵敏的分析方法。; 张盼盼张福成王朝虹蒋晔卢永江; 关键词：乌头碱次乌头碱新乌头碱尿样

乌头碱在大鼠体内和肝微粒体的代谢及其药物相互作用的研究: 富含乌头类生物碱的中药临床应用广泛，常用于心脑血管疾病、风湿性和类风湿性关节炎、消化系统疾病等的治疗。由于其毒性较强，临床使用过程中不良反应和中毒事件较多。此外，该类中药在临床使用过程中常与其他药物甚至西药联合应用，可能...; 张盼盼; 关键词：乌头碱体内代谢毒代动力学 CYP450酶药物相互作用

在线及离线富集技术在痕量毒性成分分析中的研究与应用: 药物中的某些毒性成分，在一定剂量下呈现毒性，但在较低剂量下还具有一定的生理活性，这类成分又可称为毒效成分。其中，乌头类生物碱是典型的毒效成分，中毒剂量为0.2mg.kg-1，致死量为2.5mg;但在较低剂量下又具有显著的...; 张盼盼; 关键词：乌头碱附子理中丸参附注射液苯丙胺; 文献传递

大鼠血浆中左旋多沙唑嗪SPE-LC-MS/MS的微量检测: 2016年; 目前多沙唑嗪及其对映体的生物样本最低定量限未超过0.1 ng·m L^(-1),本研究建立了一种新的大鼠血浆左旋多沙唑嗪微量检测液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。血浆样本加入内标哌唑嗪后经C18固相萃取小柱萃取,碱性条件下采用Acquity BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,在正离子模式下以MRM(多反应离子监测)方式测定左旋多沙唑嗪的含量。结果表明,左旋多沙唑嗪在10.4 pg·m L^(-1)~13 ng·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.992 2),最低定量限为10.4 pg·m L^(-1)。采用提取后加入法及柱后灌注法评价血浆样本的基质效应,不存在明显的基质效应。并用本法可测定大鼠尾静脉注射左旋多沙唑嗪(3 mg·kg-1)48 h后的血药浓度,结果为0.034 4±0.010 2 ng·m L^(-1)。此方法特异性强,灵敏度高,适用于左旋多沙唑嗪的血药浓度测定,也为其他药物血药浓度的分析提供了参考。; 都倩孔德志张盼盼任雷鸣; 关键词：多沙唑嗪大鼠血浆固相萃取 LC-MS/MS

一种使氨基小分子携带两个电荷的电喷雾质谱检测用衍生化试剂及其制备方法和应用: 本发明涉及一种使氨基小分子携带两个电荷的电喷雾质谱检测用衍生化试剂及其制备方法和应用，其为多肽衍生化物，所述多肽由六个非酸性氨基酸组成，其C端为赖氨酸，采用本发明提供的衍生化试剂，与待测物形成的衍生物既可以通过电荷(2+...; 孔德志杨炳琨王巧张炜张盼盼

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张盼盼