张莹
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 不同毒株制备的人用狂犬病疫苗免疫原性比较被引量：1
- 2002年
- 目的:比较3种毒株(aG、CTN、CaG)制备疫苗的免疫原性及抗狂犬病毒攻击的能力。方法:应用ELISA法测定3种毒株制备的疫苗免疫家兔、豚鼠、地鼠所获的免疫血清效价;并通过用上述的地鼠免疫血清中和3种病毒后进行小鼠的中和试验。结果:在家兔、豚鼠两组内,细胞适应株毒种制备的疫苗(CaG和CTN株)血清免疫效价明显高于豚鼠脑毒种(aG株)。细胞适应株毒种制备的疫苗免疫地鼠所获得的免疫血清中和3株病毒的能力高于豚鼠脑毒种。结论:使用细胞适应株毒种生产狂犬病疫苗较豚鼠脑毒种具有更好的免疫原性。
- 于洪涛李淑兰胡晓明黄永诚张莹郭海英荣爱红
- 关键词：狂犬病毒狂犬病疫苗免疫原性
- 狂犬病毒地鼠肾细胞适应株的选育被引量：4
- 1997年
- 将aG株豚鼠脑组织毒种于原代地鼠肾细胞传代适应后，优选出一株感染地鼠肾细胞增殖滴度高，稳定性好并保持原株抗原性的新的适应株，其生物学性状和免疫原性研究结果表明，将有可能取代豚鼠脑毒种，生产出更为安全、有效的狂犬病疫苗。
- 李淑兰张莹杨兵郑淑媛韩亮于洪涛于万龙黄永成
- 关键词：狂犬病狂犬病毒地鼠肾细胞疫苗
- 白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果被引量：3
- 2007年
- 目的研究白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果。方法将人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗原液与基因工程白介素-2按一定比例混合,制成白介素-2佐剂狂犬病疫苗,另将疫苗原液加氢氧化铝,制成铝佐剂狂犬病疫苗。将白介素-2佐剂疫苗、氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗分别于0、7d经腹腔免疫昆明小鼠,0.5ml/只,并在免疫前和免疫后4、6、10、17、2、31、45和59d,眶静脉采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测小鼠血清中和抗体。同时于0、7d经腹腔免疫BALB/c小鼠,0.5ml/只,第15天取脾检测淋巴细胞转化率。结果白介素-2佐剂疫苗与氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗淋巴细胞转化率差异均有显著意义。与铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗相比,白介素-2佐剂疫苗诱导产生中和抗体的时间早,抗体滴度高。结论白介素-2佐剂狂犬病疫苗具有良好的免疫学效果。
- 袁彦宝郭岩代长海李宇辉张莹李光谱胡晓明于洪涛
- 关键词：狂犬病白介素-2佐剂免疫学效果
- 精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗制备工艺的研究被引量：4
- 1999年
- 通过ａＧ 株病毒在金黄地鼠肾细胞中培养，而制备的一种新型灭活狂犬病精制疫苗已获成功。该纯化方法包括醋酸锌沉淀和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４ＦＦ柱层析，所生产的疫苗质量完全达到新型狂犬病疫苗的要求。该工艺方法简单，成本低廉，是一种理想的狂犬病疫苗生产方法。
- 胡晓明于洪涛荣爱红杨宇飞赵亚丽张莹周洁廖长春朴文杰张永喜潘燕凯
- 关键词：狂犬病毒柱层析疫苗
- CpG对狂犬病疫苗免疫效果的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 研究寡脱氧核苷酸 (简称CpG)对狂犬病疫苗免疫效果的影响。方法 用狂犬病疫苗原液 +Al(OH) 3 、狂犬病疫苗原液 +CpG、狂犬病疫苗原液 +Al(OH) 3 +CpG 3种配伍方式分别免疫地鼠 ,同时用狂犬病疫苗原液作对照 ;免疫途径分为腹腔、皮下和肌肉 ,全程免疫结束后 2周采血 ,进行小白鼠中和试验。同时用NIH法对不同配伍的疫苗进行效力检测。结果 3种免疫途径以皮下和肌肉免疫效果较腹腔为好 ;3种配伍方式中以狂犬病疫苗原液 +Al(OH) 3+CpG的免疫效果最好 ;狂犬病疫苗原液 +CpG较狂犬病疫苗原液对照免疫效果好。
- 李宇辉袁彦宝李淑兰张莹代长海胡晓明于洪涛
- 关键词：CPG狂犬病疫苗免疫效果寡脱氧核苷酸佐剂免疫途径
- 我国狂犬病疫苗的现状及出路被引量：2
- 1995年
- 董关木张莹
- 关键词：狂犬病疫苗
- 无血清培养基用于Vero细胞培养的效果被引量：5
- 1997年
- 应用美国Ｈｙｃｌｏｎｅ生产的无血清培养基（Ｂ３）用于Ｖｅｒｏ细胞的培养。结果Ｖｅｒｏ细胞用１０％小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Ｖｅｒｏ细胞用１０％小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Ｖｅｒｏ细胞可以生长繁殖，其繁殖数量在培养９６ｈ可达１５万／ｍｌ，但少于对照１９９加１０％小牛血清组（３０万／ｍｌ），细胞长成单层后接种狂犬病固定毒ＣＴＮＣＰ３０，病毒生长繁殖，第７天达到高峰，毒力为６．０ｌｏｇＬＤ５０／ｍｌ，低于对照组（毒力７．５ｌｏｇＬＤ５０／ｍｌ），表明无血清培养基（Ｂ３）虽可促进Ｖｅｒｏ细胞生长并对感染病毒敏感，但其细胞生长数量和促进病毒繁殖较加入小牛血清差。
- 张莹顾悦翔袁延宝于万龙
- 关键词：VERO细胞无血清培养基病毒毒力
- 用微载体系统培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液被引量：9
- 2004年
- 目的 采用生物反应器微载体培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液。方法 用 5L生物反应器培养Vero细胞 ,培养至 4d时接种CTN株狂犬病毒 ,在培养全程对细胞生长所消耗的营养物质及代谢产物进行监测及分析。结果 培养 4d后细胞浓度可达 1 2× 10 7cells ml,培养 3周后的病毒液经ELISA检测A值可达 0 2 1～1 0 6。病毒滴度达 10 - 6 0 ～ 10 - 8 0 LogLD50 ml。病毒液可连续收获 5次。结论 用微载体系统培养Vero细胞可生产高滴度的狂犬病毒液。
- 王树君代长海张莹王进李宇辉胡晓明李光谱于洪涛
- 关键词：VERO细胞
- 狂犬病毒糖蛋白DNA疫苗的构建及免疫效果的研究
- 2005年
- 目的构建狂犬病毒糖蛋白基因DNA疫苗,并检测其免疫小鼠的免疫应答。方法用RT-PCR法扩增和分离CTN株狂犬病毒糖蛋白基因,测序后克隆入VR1055载体中,构建重组质粒VR1055-CTN,经碱裂解法提取质粒,并经Sepharose4FF柱层析纯化后免疫NIH小鼠,用ELISA法检测体液抗体,用MTT法检细胞免疫,并进行常规效力试验。结果VR1055-CTNDNA疫苗具有较好的诱导狂犬病毒抗体的能力,在诱导细胞免疫中,刺激脾淋巴细胞转化指数和小鼠血清中的IL-2活性均高于空白载体对照,差异有显著意义(P=0.000)。效力试验的小鼠存活率分别为73%和25%。结论该疫苗既能诱导体液免疫,又能诱导细胞免疫,并具有较好的免疫保护效果。
- 代长海李宇辉袁彦宝郭岩周明岩张莹胡晓明王进于洪涛
- 关键词：DNA疫苗狂犬病毒免疫效果病毒糖蛋白SEPHAROSE
