彭树英
- 作品数：19 被引量：73H指数：5
- 供职机构：淮北煤炭师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 哺乳动物精卵融合机制被引量：2
- 2005年
- 最近基因打靶研究揭示出了参与精卵结合和融合的各种分子。精子中ADAMs因子(是含 有裂解蛋白和金属蛋白酶结构域蛋白质家族),包括繁殖因子α、繁殖因子β以及cyritestin,经过 研究已经发现它们对精卵结合有重要作用,而对精卵的融合不重要。通过研究推测出其受体为 卵母细胞整合蛋白,其对精卵交互作用是必需的。最近,一些研究表明CD9和卵母细胞上GPI锚 定蛋白(glycosyl plaosphatidyl inositol糖基磷脂酰肌醇),以及精子上的附睾蛋白DE均是精卵融合 过程中的侯选因子,如果缺乏这些蛋白质分子或其作用受到干扰将导致精卵融合机制紊乱。综 述重点讨论了参与精卵交互作用的相关分子的最新研究进展。
- 毕聪明彭树英曹俊伟王珅
- 关键词：精卵融合哺乳动物CD9DEADAMSGPI
- TGEV S基因的克隆、表达及转基因小鼠的制备
- 转基因动物乳腺生物反应器是一种利用转基因技术在动物乳腺中特异高效表达多肽药物、疫苗、抗体等蛋白的技术。利用乳腺生物反应器生产重组蛋白具有效率高，成本低等特点，并且，表达的重组蛋白具有天然生物活性。用乳腺生物反应器生产的重...
- 彭树英
- 关键词：S蛋白乳腺生物反应器转基因小鼠
- 文献传递
- 应用RT-nested PCR检测猪传染性胃肠炎病毒被引量：11
- 2005年
- 根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,利用Primer5.0程序软件,设计并合成了M基因的2对引物,以mRNA为模板,通过RT-PCR,RT-nestedPCR方法,成功扩增出长度为1328bp和1037bp的TGEV目的片段,但未扩增出猪传染性腹泻病毒(PEDV)片段。在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了快速检测TGEV的诊断方法。结果表明,RT-nestedPCR方法可用于检测猪传染性胃肠炎病毒,而且此方法简单省时、灵敏性高,可以作为检测RNA病毒的一种分子生物学方法。
- 王玉洁刘金龙彭树英杨瑞锋张涌
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒RT-PCRPCRM基因
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因抗原位点片段的真核表达被引量：2
- 2007年
- 为探讨利用转基因动物乳腺生物反应器生产基因疫苗的可行性,构建了以奶牛β-酪蛋白启动子为调控序列,增强型绿色荧光蛋白为报告基因的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因抗原位点区乳腺表达载体pEGBS。通过脂质体介导方法将其转染小鼠乳腺癌细胞EMT6,在倒置荧光显微镜下可观察到明亮的绿色荧光分布于阳性细胞,并且RT-PCR检测结果显示,RT-PCR扩增产物与目的基因片段大小相符,证明其确实源于重组质粒转录后的mRNA。
- 吕宁彭树英张涌
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒S基因
- 对发育生物学教学模式的探讨被引量：5
- 2009年
- 针对生物科学专业发育生物学课程的现状和教学过程存在的问题,本文提出了合理选择教学内容,改革教学方式和考核方式等措施,以优化发育生物学课程教学模式。
- 彭树英李俊金显文
- 关键词：发育生物学教学效果教学内容教学改革
- 牛精原干细胞体外长时间存活增殖及鉴定
- 探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定．试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2．5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,...
- 毕聪明张仕强彭树英吕宁张涌
- 关键词：精原干细胞SCFLIFGDNF
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎病毒S与M基因融合表达载体及IRES连接双基因共表达载体的构建被引量：3
- 2006年
- 目的:研究如何提高猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)中主要抗原基因S与M基因对猪传染性胃肠炎的免疫调节作用,进一步探究基因疫苗的有效开发途径。方法:通过两种方法应用牛β酪蛋白启动子构建S和M融合基因表达载体以及构建IRES连接M和S双基因共表达核酸疫苗载体。结论:成功构建好M和S融合基因表达载体及IRES连接的M和S双基因真核共表达载体,并为利用乳腺生物反应器生产可食性疫苗提供有效措施。
- 贺小英彭树英杨瑞锋张涌
- 关键词：核酸疫苗IRES
- bcl-2/EGFP融合基因真核表达质粒的构建被引量：2
- 2004年
- 为深入研究bcl 2对细胞凋亡的调控机制和肿瘤发生发展的影响,应用基因重组手段,根据表达载体pEGFP C1上的多克隆位点和bcl 2基因序列设计了1对引物,对含有bcl 2基因的质粒pWB bcl进行了PCR扩增,得到了708bp的目的片断。将其克隆到pMD18 Tvector,筛选阳性克隆并测序,序列分析表明,其与原初序列同源性达99%。将bcl 2插入到载体启动子下游,与报告基因绿色荧光蛋白(EnhancerGreenFluorescentProtein,EGFP)融合,经限制性内切酶酶切和PCR鉴定,证明Bcl 2/EGFP真核表达质粒构建成功。
- 彭树英安志兴张涌
- 关键词：BCL-2绿色荧光蛋白真核表达质粒
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因乳腺特异性真核表达载体构建的研究
- 猪传染性胃肠炎(Swine Transmissible gastroenteritis,TGE)是由冠状病毒科冠状病毒属中的猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TG...
- 彭树英
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒乳腺特异性酶切鉴定增强型绿色荧光蛋白酶切位点
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白全基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2007年
- 采用RT-PCR和重组PCR扩增猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)TSX毒株纤突蛋白(spike protein,S)基因全长cDNA序列,分离纯化PCR产物,连接到pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆pGEM-S,并对其进行酶切鉴定和测序,对测序结果及推导氨基酸序列进行同源性分析。结果表明,S基因全长为4 350 bp(GenBank登录号DQ001167),编码1 449个氨基酸,N端前16个氨基酸为推测的信号肽序列,其后1 433个氨基酸构成成熟蛋白;与GenBank中已发表的9个TGEV毒株S基因进行比较,核苷酸序列同源性为95%～98%,推导的氨基酸序列同源性为95%～98%。基于S基因及其推导氨基酸序列的聚类分析表明,TSX株与Miller、T014、TS和HN2002株亲缘关系较近。S基因变异是由于碱基突变造成10处氨基酸发生改变,但主要抗原部位未发生任何变异,为进一步研制猪传染性胃肠炎基因疫苗提供了良好的候选基因。
- 彭树英吕宁何晓宁张涌
- 关键词：纤突蛋白基因克隆
