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文隽

作品数:18 被引量:47H指数:4
供职机构:广西中医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目广西中医学院课题广西中医学院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇正交
  • 4篇正交试验
  • 3篇等效性
  • 3篇盐酸
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇生物等效性研...
  • 3篇注射液
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇药动学
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇用药
  • 2篇制剂
  • 2篇人体生物
  • 2篇人体生物等效...
  • 2篇人体生物等效...

机构

  • 18篇广西中医学院...
  • 3篇广西医科大学...
  • 3篇广西中医学院
  • 2篇桂林医学院

作者

  • 18篇文隽
  • 11篇龚敏阳
  • 8篇陈金月
  • 7篇伍小燕
  • 3篇黄天文
  • 3篇雷宇
  • 3篇李艳
  • 3篇潘文
  • 2篇赵杨平
  • 1篇周芳
  • 1篇秦耀春
  • 1篇李向真
  • 1篇欧莹
  • 1篇梁丽英
  • 1篇孙蓝峪
  • 1篇田元春
  • 1篇丘岳
  • 1篇蔡振兴
  • 1篇梁宇
  • 1篇张臻

传媒

  • 4篇中国药房
  • 4篇广西中医学院...
  • 2篇广西中医药
  • 1篇广西医学
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇内科
  • 1篇北方药学

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2种萘哌地尔片的人体生物等效性研究被引量:1
2013年
目的:比较2种萘哌地尔片的人体药动学参数、生物利用度,评价二者的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服50mg受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中萘哌地尔浓度,并用3p97程序对试验数据进行统计处理。结果:单剂量口服萘哌地尔片受试制剂及参比制剂50mg的药动学参数分别为:t1/2(6.77±2.90)、(6.75±3.39)h,tmax(1.10±1.10)、(1.10±1.10)h,cmax(216.71±98.38)、(199.24±91.62)mg/L,AUC0-24h(546.74±299.13)、(561.01±307.52)mg·h/L,AUC0-∞(594.23±319.57)、(608.90±342.46)mg·h/L。萘哌地尔片受试制剂的相对生物利用度为(99.0±12.5)%。结论:2种萘哌地尔片具有生物等效性。
黄天文文隽李艳潘文雷宇
关键词:萘哌地尔生物利用度生物等效性高效液相色谱法药动学
输液管内混合异常的药物及解决方法
2010年
陈金月李向真田元春文隽冼正政
关键词:静脉输液溶媒
水蛭不同炮制品抗凝血活性的比较被引量:6
2010年
目的:应用抗凝血活性指标筛选水蛭炮制工艺。方法:按生物检定法测定各种炮制品水提取物的抗凝血时间,比较不同炮制方法对水蛭抗凝血活性的影响。结果:净制法和低温冷冻粉碎炮制法均能较好地保持水蛭抗凝血活性,而其它炮制方法炮制的水蛭抗凝血活性不强。结论:净制法炮制水蛭,能较好地保持抗凝血活性,且制作简便,是一种较好的炮制方法。
龚敏阳伍小燕文隽
关键词:水蛭抗凝血
血塞通注射液体外溶血反应研究被引量:3
2006年
目的:研究血塞通注射液对人血红细胞溶血度的影响,为其临床安全应用提供依据。方法:将血塞通注射液(含三七总皂甙100mg)稀释为25mg/ml,16.7mg/ml,及10mg/ml试液,用分光光度法和常规肉眼观察法测定试液所致人血红细胞溶血度。结果:浓度为25mg/ml及16.7mg/ml的试液引起溶血反应,但10mg/ml试液未致溶血反应。结论:血塞通注射液的溶血反应与其浓度有关。因此,血塞通注射应在使用前稀释至适宜的浓度,浓度<10mg/ml的溶液较为安全。
陈金月秦耀春李海英文隽梁宇
关键词:血塞通注射液溶血反应
氨糖美辛肠溶片在健康受试者体内的生物等效性研究被引量:1
2013年
目的:研究2种氨糖美辛肠溶片的人体生物等效性。方法:采用随机双交叉试验设计,20名男性健康受试者分别单剂量口服氨糖美辛肠溶片受试制剂与参比制剂1片后,用高效液相色谱法测定氨糖美辛的血药浓度,并用3p97程序对试验数据进行统计处理。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:tmax(3.36±0.87)、(3.11±0.79)h,cmax(5.91±1.60)、(6.01±1.10)mg/L,t1/2(7.46±1.97)、(7.51±2.64)h,AUC0-24h(17.36±4.04)、(16.09±3.08)mg·h/L,AUC0-∞(19.34±4.26)、(17.58±3.58)mg·h/L。受试制剂的相对生物利用度为(109.5±13.6)%。经统计学检验,2种制剂的AUC0-∞、cmax、t1/2、tmax差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:2种氨糖美辛肠溶片具有生物等效性。
黄天文文隽李艳潘文雷宇
关键词:氨糖美辛生物等效性高效液相色谱法药动学
微波法与传统法煎煮葛根芩连汤有效成分含量的比较被引量:3
2008年
目的:研究微波法与传统法煎煮中药效果。方法:用微波法与传统法分别制取供试汤剂,用紫外分光光度法测定葛根芩连汤中有效成分盐酸小檗碱、总黄酮含量,以此含量及总固体量为考察指标,比较两种方法煎煮中药效果。结果:微波法与传统法煎煮效果相同(P>0.05).但微波法与传统法相比有高效、节能、省时的优势。结论:微波煎煮法可代替传统煎煮法煎煮中药。
陈金月龚敏阳文隽何玲
关键词:葛根芩连汤微波法中药煎煮盐酸小檗碱
正交试验法优选普乐士泰胶囊的提取工艺被引量:1
2006年
目的优选普乐士泰胶囊挥发油的提取工艺。方法采用正交试验法,以挥发油提取率为指标,筛选出最佳的提取工艺。结果最佳工艺为选用药材粗粉,加水10倍量,浸泡0.5h,提取5h。结论提取工艺高效、经济,可用于工业生产。
龚敏阳文隽伍小燕赵杨平
关键词:正交试验法挥发油
微波煎煮法与传统煎煮法制备驻车方汤剂的比较被引量:1
2007年
[目的]比较微波煎煮法与传统煎煮法的煎煮效果。[方法]用紫外分光光度法测定汤剂中小檗碱的含量,以盐酸小檗碱总量及汤剂的总固体量为考察指标来比较两种方法的煎煮效果。[结果]微波煎煮法与传统煎煮法的煎煮效果没有显著差异(P>0.05),但较传统法耗时少节能。[结论]初步提示微波煎煮法可代替传统煎煮法。
陈金月龚敏阳文隽孙蓝峪
关键词:盐酸小檗碱传统煎煮法
穿琥宁粉针剂与10种常用药物配伍的稳定性研究被引量:5
2008年
目的研究穿琥宁粉针剂与临床常配伍使用的10种药物配伍后的稳定性。方法观察穿琥宁粉针剂与10种药物在室温下配伍后2h内外观、微粒、pH值和紫外吸收变化。结果穿琥宁粉针剂与奈替米星、环丙沙星、氨茶碱注射液及甲磺酸培氟沙星注射液、配伍后溶液呈乳白色,不溶性微粒显著增多;与维生素B6注射液配伍,配伍液外观无变化,但不溶性微粒显著增多;与维生素C、双黄连、利巴韦林、血塞通注射液及红花注射液配伍后变化不大。结论穿琥宁粉针剂不宜与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、奈替米星注射液、环丙沙星注射剂及甲磺酸培氟沙星注射液配伍,可与其他5种注射剂配伍。
陈金月文隽龚敏阳丘岳
关键词:穿琥宁粉针剂药物配伍稳定性
我院糖肽类抗菌药物临床应用合理性评价被引量:1
2008年
目的了解某院临床使用糖肽类抗菌药物的情况,评价用药合理性,提高临床用药水平。方法采用回顾性调查方法,查阅2006年1月至2008年7月该院使用糖肽类抗生素的27例住院患者病历,分析研究患者病情、药物联用、细菌培养及药敏试验情况,评价临床用药合理性。结果仅使用了万古霉素1种糖肽类抗菌药物,共计27例,均为重症病例。其中根据药敏结果用药19例(70.37%),经验用药8例(29.63%);用药合理17例(62.96%),用药不合理10例(37.03%)。结论该院已规范地控制使用了这类药物,但在适应证选择、使用剂量等方面仍存在一些不合理现象。
陈金月文隽张臻
关键词:万古霉素合理用药
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