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磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病临床疗效观察被引量：6: 2015年; 目的观察磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法接受门冬胰岛素30治疗的血糖控制不理想的2型糖尿病患者60例,随机分为西格列汀组和二甲双胍组,各30例。西格列汀组给予西格列汀100 mg/d口服,二甲双胍组给予二甲双胍1.0 g/d,两组根据血糖监测情况适时调整门冬胰岛素30用量,疗程12周。检测两组用药前后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c),观察不良反应。结果西格列汀组完成29例,二甲双胍组完成28例。两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白值均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,西格列汀组优于二甲双胍组(P<0.05)。均无严重不良反应。结论磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有明显疗效,可以更好控制血糖,无明显不良反应,耐受性好。; 曲琨杜庆夫徐春; 关键词：门冬胰岛素30 2型糖尿病临床疗效

母亲与新生儿同患麻疹1例被引量：2: 2007年; 曲琨; 关键词：麻疹病例报告

糖尿病酮症酸中毒临床分析: 2009年; 曲琨; 关键词：糖尿病酮症酸中毒急性并发症 DKA

利拉鲁肽治疗初诊腹型肥胖2型糖尿病患者的疗效观察被引量：5: 2016年; 目的：观察利拉鲁肽治疗初诊腹型肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选取2型糖尿病患者105例,按腰围分为A组、B组和C组。A组患者37例,男性21例,女性16例,腰围90.5~105.5 cm;B组患者35例,男性19例,女性16例,腰围105.5~120.5 cm;C组患者33例,男性16例,女性17例,腰围120.5~155.5 cm。3组患者均给予利拉鲁肽皮下注射,分别在24周、48周时测定腰围、体质指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）,胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）等指标。结果：1在治疗后24周、48周,3组患者的FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR、TG、LDL均较治疗前下降（P〈0.05）,其下降的幅度无统计学差异（P〉0.05）。2治疗24周,3组患者的SBP较治疗前下降,但无统计学意义（P〉0.05）,48周,较治疗前明显下降（P〈0.05）,但3组患者的SBP下降幅度无统计学差异（P〉0.05）;治疗后24周、48周,3组患者的DBP较治疗前均无明显下降（P〉0.05）。3治疗后24周、48周,3组患者的腰围、BMI均较治疗前下降（P〈0.05）;48周时对比,C组患者的腰围、BMI较A、B组下降幅度大（P〈0.05）;B组患者的腰围、BMI较A组下降幅度大（P〈0.05）。结论：利拉鲁肽不仅可明显降低患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白,甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平,还能有效减轻胰岛素抵抗,降低收缩压、减轻体重、缩小腰围,同时腰围基线越大,腰围及体质指数下降程度越明显。; 冯畅曲琨王艳军; 关键词：利拉鲁肽 2型糖尿病腹型肥胖

利拉鲁肽与艾塞那肽治疗肥胖2型糖尿病42例临床分析被引量：4: 2015年; 随着社会经济发展和人民生活习惯的改变,2型糖尿病（T2DM）已成为我国主要的慢性病之一。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物的问世,为T2DM肥胖患者带来了新的希望,其不仅可降低空腹血糖（FPG）及餐后2 h血糖（2h PG）,而且有显著减轻体重、抑制食欲及保护胰岛B细胞功能等多重作用。; 曲琨王远征; 关键词：利拉鲁肽糖尿病肥胖

双环醇治疗抗甲状腺药物所致肝损害的临床疗效分析被引量：4: 2017年; 目的观察双环醇治疗抗甲状腺药物所致肝损害的临床疗效。方法 68例应用抗甲状腺药物致肝损害患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。治疗组患者口服双环醇片保肝治疗,对照组患者口服复方二氯醋酸二异丙胺片治疗,疗程均为9周。比较两组患者肝功能改善情况、不良反应及治疗效果。结果治疗9周后,两组患者肝功能指标均较治疗前改善,且治疗组改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为82.9%,高于对照组的60.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者接受治疗期间均未出现消化道症状、肾功能改变、皮疹等不良反应。结论双环醇治疗抗甲状腺药物物所致肝损害疗效可靠,安全性较好。; 冷飞李鹏飞施克新戴筱君杨梅曲琨贺颖; 关键词：双环醇甲状腺功能亢进症抗甲状腺药物肝损害

利拉鲁肽对2型糖尿病合并代谢综合征患者的疗效研究被引量：2: 2016年; 目的:观察利拉鲁肽对2型糖尿病合并代谢综合征患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病合并代谢综合征患者128例为研究对象,给予患者利拉鲁肽治疗,并随访30周。治疗前后,观察患者的体重、体重指数(BMI)、腰围、血压、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FCP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等化验指标,并计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:接受利拉鲁肽治疗后,患者的体重、BMI、腰围值较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,患者的FBG、2 hPG、HBA1C明显降低,有显著性差异(P<0.01),TG水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);血压及TC、LDL-C变化无统计学意义(P>0.05);FINS、FCP、HOMA-β明显提升,HOMA-IR明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予2型糖尿病合并代谢综合征患者利拉鲁肽治疗,可显著降低其血糖水平、减少体重、降低血脂,并且改善其胰岛β细胞分泌功能。; 冷飞李鹏飞施克新戴筱君杨梅贺颖曲琨; 关键词：利拉鲁肽 2型糖尿病代谢综合征胰岛Β细胞功能减重

糖尿病足10例诊治分析: 2008年; 曲琨; 关键词：糖尿病足诊治分析周围血管病变下肢感染深部组织溃疡形成

2型糖尿病低血糖症30例临床分析: 2008年; 曲琨; 关键词：糖尿病低血糖症神经系统功能紊乱交感神经兴奋症候群

甘精胰岛素联合诺和灵R强化治疗初发2型糖尿病的疗效与安全性被引量：14: 2012年; 目的探讨甘精胰岛素联合诺和灵R强化治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及安全性。方法选择36例初诊、未使用降糖药物的T2DM患者,随机分为甘精胰岛素组18例、精蛋白人胰岛素(NPH)组18例,每日22:00分别皮下注射1次甘精胰岛素或NPH,每日3餐前均注射诺和灵R,疗程12周。观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、3:00血糖、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(PCP)及血糖达标率、低血糖发生率等。结果两组治疗后FPG、2 h PG、3:00血糖均明显下降,但治疗前后比较均无统计学差异(P均>0.05)。甘精胰岛素组血糖达标率为83.3%、NPH组为50.0%,两组比较有统计学差异(P<0.01);甘精胰岛素组低血糖发生率为5.6%、NPH组为22.2%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论甘精胰岛素联合诺和灵R短期强化治疗初发T2DM不但可以获得良好的降糖效果,还可改善胰岛功能,且低血糖发生率较低。; 王远征曲琨; 关键词：甘精胰岛素胰岛功能

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曲琨

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