朱翠霞
- 作品数：14 被引量：30H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丙型肝炎病毒第一高变区抗原的筛选、克隆表达及临床初步应用
- 目的:本研究通过筛选丙型肝炎病毒第一高变区(HVR1)序列,组成多靶点抗原组合,分析HCV患者体内HVR1抗体的异质性,并对其临床初步应用进行评价.方法:采用生物信息学对现有HVR1序列筛选,并进一步克隆表达,用间接EL...
- 修冰水王国华张贺秋宋晓国陈坤阎瑾琦冯晓燕凌世淦朱翠霞
- 关键词：丙型肝炎病毒抗原克隆表达
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒第一高变区抗原的筛选、克隆表达及临床初步应用
- 本文对丙型肝炎病毒第一高变区抗原的筛选、克隆表达及临床应用进行了探讨。本研究获得了从1,600条序列中筛选到27条HVR1序列,克隆表达后,获得27种HVRI抗原纯品,选择34份我国丙型肝炎阳性血清进行交叉反应性检测,发...
- 修冰水王国华张贺秋宋晓国陈坤闫瑾琦冯晓燕凌世淦朱翠霞
- 关键词：肝炎病毒病毒抗原基因克隆
- 文献传递
- 甲型流感病毒A/H1N1-NP抗原表位区段的克隆和表达
- 目的：分析比对甲型流感病毒A/H1N1-NP抗原的序列，克隆表达保守的和变异的表位抗原区段，为免疫学诊断试剂的研究提供候选抗原。
方法：采用BioSun生物学软件比较新近公布的A/H1N1病毒和我国猪流感病毒浙...
- 冯晓燕凌世淦王升启张贺秋宋晓国修冰水何竞王国华陈坤朱翠霞戴振华张向颖
- 关键词：甲型流感病毒核蛋白克隆表达
- 文献传递
- 重组丙型肝炎病毒表位抗原的研究被引量：15
- 2001年
- 目的 :研究丙型肝炎病毒 (HCV)表位抗原 ,以满足丙肝抗体确认试剂研究的需要。方法 :构建原核融合表达载体pBVIL1,精选HCV不同区抗原 :C区 ,NS3,NS4和NS5的主要抗原表位 ,用PCR方法从不同HCV抗原表达质粒中扩增出相应抗原表位 ,构建pBVIL1表达质粒 ,并在HB10 1受体菌中表达。纯化的单片段抗原经包被测定板和用间接ELISA法对阴性及阳性血清测定其活性。结果与结论 :所克隆的单片段抗原均在表达载体pBVIL1中获得高效表达 ,单片段抗原纯品用卫生部的Panel测定 ,所得结果和进口Ortho公司RIBA3.0结果进行比较 ,其中C和NS4抗原活性略高于RIBA3.0中的相应抗原 ,NS3抗原活性则略低于RIBA3.0中的c33cr抗原。但对 4 0份阳性血清的总评价和RIBA3.0完全一致 。
- 宋晓国凌世淦张贺秋陈坤孙柯儿朱翠霞
- 关键词：丙型肝炎病毒抗原表位
- CpG联合铝佐剂对HCV免疫原体液免疫作用的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨胞苷酸鸟苷寡脱氧核苷酸(CpG ODN)联合铝佐剂对丙型肝炎病毒(HCV)重组免疫原的体液免疫作用。方法:采用高交叉HCV-HVR1和E1重组蛋白与CpG ODN、铝佐剂组合,免疫BALB/c小鼠后以ELISA、酶联免疫斑点测定、流式细胞术、免疫沉淀等方法检测相关体液免疫指标和免疫血清多抗的交叉反应性。结果:CpG联合铝佐剂激发了最高的特异性抗体滴度;佐剂通过提高抗体分泌细胞数量、增加脾脏中记忆B细胞数量、增加脾淋巴细胞IL-6、IL-10分泌浓度实现体液免疫增效;CpG则能提高免疫效率,联合铝佐剂时显著提高浆细胞数量;12份HCV阳性血清中有10份可与多抗HVR1 IgG发生免疫沉淀。结论:CpG和铝佐剂联合应用具有协同作用,多抗HVR1 IgG具有较好的交叉反应性。
- 湛娜修冰水王国华陈堃白冠中宋晓国朱翠霞戴振华杨锡琴张贺秋
- 关键词：丙型肝炎病毒体液免疫免疫佐剂
- 甲型H1N1流感病毒抗原表位区段的克隆和表达被引量：3
- 2009年
- 修冰水冯晓燕宋晓国张向颖戴振华张贺秋王国华陈坤何竞柴文涵凌世淦朱翠霞
- 关键词：甲型H1N1流感病毒血凝素神经氨酸酶抗原表位
- 重组HIV抗原和多表位抗原的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究重组 HIV病毒系列抗原 ,以满足 HIV各种抗体检测试剂研究的需要。方法 从 HIV-1 /2不同抗原中精选出优势抗原片段 ,分别用 PCR方法从编码全长 HIV- 1基因的 p BH1 OR2 /HIV质粒中扩增出 HIV- 1 /gp1 2 0、HIV- 1 /GP41及 HIV- 1 /“M”优势抗原表位 ,用基因合成法 ,合成 HIV- 1 /“0”和HIV- 2 /gp36基因 ,将获得的各基因片段插入到 p BVIL1载体 ,使其在 HB1 0 1中表达。利用载体 p BVIL1具有使小分子肽基因间可方便连接的特点 ,选择优势抗原表位进行连接和嵌合表达。结果与结论 所克隆的单片段及嵌合抗原均在大肠杆菌中获得了高效的表达 ,纯化的单片段及多表位嵌合抗原经用间接EIA法对 HIV阴性和阳性血清测定 ,表明抗原已满足抗体检测试剂盒的要求。得到的单片段抗原可用于LIA测定 ,而多表位嵌合抗原 ,可用于
- 宋晓国凌世淦张贺秋陈坤朱翠霞
- 关键词：免疫缺陷病毒
- 慢性丙型肝炎病毒感染者体内抗第一高变区抗体的变化规律被引量：3
- 2008年
- 目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)感染者在慢性致病过程中抗HVR1抗体的变化规律。方法:分别利用融合HVR1抗原和多靶点HVR1抗原组合包被酶联板,采用间接酶联免疫法,检测不同阶段慢性HCV感染者体内HVR1抗体存在情况及HVR1抗体的异质程度。结果:在42份无临床症状、41份慢性肝病变、38份肝硬化患者中HVR1抗体的检出率分别为90.5%、95.1%和94.7%,并无显著差异(P>0.05);而这3组患者血清中HVR1抗体异质程度分别为5.39±3.75、11.74±3.29和10.61±4.09;慢性肝病变和肝硬化患者组的抗体异质程度要显著高于急性患者组(P<0.01)。结论:HCV慢性感染的严重程度与HVR1抗体的异质程度相关,但与HVR1抗体的存在情况无关。
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- 关键词：丙型肝炎病毒
- 甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)抗原变异分析及其克隆和表达
- 目的：分析比较甲型H1N1病毒HA抗原的变异情况，并克隆表达H1N1特异性的HA抗原，为免疫学诊断试剂和疫苗的研究提供基础。
方法：采用BioSun生物学软件同源比较不同地区甲型H1N1病毒和我国猪流感病毒流行...
- 修冰水何竞凌世淦朱翠霞张向颖柴文涵张贺秋冯晓燕宋晓国戴振华王国华陈坤
- 关键词：甲型H1N1病毒血凝素抗原变异克隆表达
- 文献传递
- 基于重组优势多表位抗原的梅毒间接酶联免疫吸附试验与梅毒螺旋体血凝试验和甲苯胺红不加热血清试验检测梅毒螺旋体抗体的比较研究被引量：4
- 2002年
- 目的 建立操作简便、特异性好、敏感性高的血清梅毒抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。方法 通过计算机分析选择梅毒螺旋体优势抗原表位,构建了梅毒螺旋体多表位优势嵌合抗原(rTpN15-TpN17-TpN42-TpN47)表达载体,转化宿主菌HB101进行表达,纯化获得高纯度融合抗原。在此基础上,以纯化抗原包被酶联板,建立检测血清中梅毒抗体的间接ELISA法。利用该方法与梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)同时检测了126例梅毒可疑血清样本,对检测结果进行了比较研究。结果 梅毒螺旋体多表位优势嵌合抗原(rTpN15-TpN17-TpN42-TpN47)在大肠杆菌中获得了高效表达,并成功建立了检测血清中梅毒抗体的间接ELISA法及试剂。对126例梅毒可疑血清样本的检测结果,ELISA、TRUST、TPHA的检出阳性率分别为75.40％(95/126)、72.22％(91/126)、70.63％(89/126),其中TRUST有29例,TPHA有6例为可疑阳性。TPHA检测的6例可疑阳性中,有5例ELISA、TRUST均为阳性;而TRUST测出的29例可疑样品中,仅7例ELISA、TPHA阳性。结论 多表位嵌合抗原ELISA试剂在特异性、敏感性与TPHA法相近,但明显优于TRUST法。
- 张贺秋凌世淦陈坤宋晓国王国华朱翠霞刘荷中马贤凯邱艳
- 关键词：梅毒间接酶联免疫吸附试验梅毒螺旋体抗体
