李佳穗
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 供职机构：暨南大学医学院生理学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国务院侨办重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 干细胞源胰岛素分泌细胞中胰岛素原转化障碍的原因及对策被引量：1
- 2009年
- 近年来,诱导干细胞向功能性胰岛素分泌细胞分化已取得了较大进展,但不论何种干细胞来源,采取何种诱导方案,诱导的胰岛素分泌细胞均不同程度地存在着胰岛素原向胰岛素转化的障碍,严重影响了其治疗糖尿病的效果。该文从胰岛素合成和分泌的生理学角度探讨胰岛素分泌细胞不成熟的原因及机制,从而指出目前在干细胞向胰岛素分泌细胞诱导过程中存在的不足并提出相应的解决办法。
- 王跃春段阿林李佳穗张洹
- 关键词：干细胞胰岛素分泌细胞胰岛素原胰岛素
- 人脐带间充质干细胞的快速分离、纯化及冻存被引量：7
- 2010年
- 目的:建立在一般实验条件下快速分离、纯化及冻存人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)的简便有效方法并研究其冻存复苏后的增殖及多向分化能力。方法:用胶原酶Ⅱ、胰蛋白酶次序消化及二步离心法从人的完整脐带中快速分离UC-MSCs,通过把握传代时的消化程度及酸化培养基来快速纯化UC-MSCs,以流式细胞仪检测表面抗原进行鉴定;用简易二步法(-4℃停留30 min,-20℃存放2 h,-80℃长期保存)冻存UC-MSCs,半年后复苏,扩增、传代,检测其胚胎干细胞特异性抗原Oct4、SSEA-4和人端粒酶逆转录酶hTERT的表达情况,并诱导其向神经元样细胞、成肌细胞和肝细胞样细胞分化。结果:通过双酶次序消化结合二步离心法,2 h可提取全脐带中的MSCs,原代培养7 d即可传代,通过适度消化传代和选用弱酸性培养基培养,第3代即可得到纯化的UC-MSCs,UC-MSCs表达CD29和CD44,不表达CD34和CD45,极低表达HLA-DR、CD80、CD86和CD106。简易法冻存半年后复苏的UC-MSCs表达Oct4、SSEA-4和hTERT,可向三个胚层来源的细胞分化。结论:双酶次序消化结合二步离心法是从人的完整脐带中快速分离UC-MSCs的一种简便有效方法,偏酸性环境有利于UC-MSCs的扩增及纯化;简易二步法冻存对UC-MSCs增殖和多向分化能力没有明显影响。
- 王跃春李业霞段阿林李佳穗郑乔丹
- 关键词：脐带间质干细胞细胞分离
