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人通用转录因子GTFIIF2表达与定位: 2014年; 目的构建不同标签的人通用转录因子IIF多肽2(GTFIIF2)表达载体,观察其细胞内的表达和定位。方法设计GTFIIF2的引物,以全长cDNA序列为模板,利用聚合酶链式反应技术扩增GTFIIF2全长序列,构建pcDNA3.1-FLAG-GTFIIF2和pCDGFP-GTFIIF2质粒,利用Western blot法和免疫荧光法检测其在细胞表达与定位;构建GST-GTFIIF2质粒,转化到BL21菌株,用IPTG诱导剂诱导融合蛋白表达,用SDS-PAGE分析诱导表达情况。结果免疫荧光法检测GTFIIF2蛋白集中分布在COS7细胞核中,在细胞质没有分布;pcDNA3.1-FLAG-GTFIIF2和pCDGFP-GTFIIF2质粒能够在HEK293T细胞中有效表达;GST-GTFIIF2在BL21菌株中很好的诱导表达。结论 GTFIIF2在COS7细胞、HEK293T细胞和BL21感受态细胞中能有效表达,为更好地了解GTFIIF2蛋白在细胞内的功能提供一定的研究基础。; 赵健耿慧武乔正李春雨李克娟刘晓颖范礼斌; 关键词：基因表达蛋白定位 BL21

人RB1及其突变体的表达与定位被引量：6: 2013年; 目的研究人RB1及其缺失突变体蛋白在细胞内的表达与定位。方法以含人RB1全长cDNA序列的质粒为模板,通过PCR方法分别扩增出RB1全长及其三段缺失突变体序列,然后分别构建其表达载体,利用Western blot法和免疫荧光法检测其在细胞株中的表达与定位。结果成功构建了pCDNA3.1-FLAG-RB1及其缺失突变体的表达载体,Western blot法结果证明其在细胞中都能有效地表达,免疫荧光的结果显示了RB1主要分布在细胞核,但其缺失突变体在细胞质中也有分布。结论人RB1在HEK 293T、COS7细胞中均有表达,且主要分布在细胞核内,其缺失突变体在胞质中也有分布,这为进一步了解人RB1的功能提供了一定的基础。; 潘林鑫李新颖徐南李克娟乔正耿慧武刘晓颖范礼斌; 关键词：RB1 转染基因表达细胞定位

AK3基因在细胞中的过表达分析: 第一部分、AK3基因在细胞中的过表达分析　　目的：为了研究AK3蛋白的生物学功能,构建重组质粒pcDNA3.1-AK3-FLAG并将其转染到细胞中,通过间接免疫荧光法、免疫共沉淀反应来观察在哺乳动物细胞内AK3蛋白和Se...; 李克娟; 关键词：生物学功能基因过表达突变体; 文献传递

人AK3基因在哺乳动物细胞系中的表达与定位: 2014年; 目的运用基因克隆技术构建带FLAG标签的腺苷酸激酶3(AK3)真核表达载体,观察其在哺乳动物细胞内的定位和表达情况。方法以人AK3全长的cDNA序列的菌液为模板,设计带有FLAG标签的引物,用PCR方法构建出真核表达载体pcDNA3.1-AK3-FLAG。运用免疫荧光及Western blot法检测其在哺乳动物细胞中的定位与表达情况。结果成功构建了pcDNA3.1-AK3-FLAG质粒;荧光定位试验表明AK3在COS7细胞的胞质中呈斑点状分布,细胞核中未见明显分布;Western blot法检测表明AK3在HEK-293T细胞中能有效表达。结论 AK3在哺乳动物细胞内能够有效表达和定位,为进一步研究AK3和其他蛋白之间的相互作用奠定了基础。; 李克娟顾彧刘晓颖范礼斌; 关键词：细胞定位免疫荧光

人MRG15在哺乳动物细胞中表达与定位的初步研究: 2013年; 目的研究细胞周期调控蛋白(MRG15)在哺乳动物细胞中的表达与定位。方法以含人MRG15全长cDNA序列的质粒为模板,PCR扩增,构建MRG15真核表达载体,分别利用Western blot法和免疫荧光法检测其在哺乳动物细胞株中的表达与定位。结果 Western blot法检测结果表明MRG15在哺乳动物细胞中能有效地表达,免疫荧光法结果显示MRG15主要分布在细胞核。结论 MRG15蛋白主要在细胞核中表达,为进一步了解MRG15的功能奠定了一定基础。; 姜天鹏潘林鑫赵健乔正李春雨张珊静李克娟范礼斌; 关键词：蛋白表达免疫荧光

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李克娟