李军林
- 作品数：26 被引量：88H指数：5
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室开放基金教育部人文社会科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学经济管理更多>>
- 基于核心家系的TUSC3基因与秦巴山区精神发育迟滞的关联分析
- 本文用分子生物学方法探讨TUSC3基因与秦巴山区MR的关系。选取了TUSC3基因上的8个SNPs位点，以秦巴山区174个核心家系的456份DNA样品组成的MR核心家系为材料，用PCR-SSCP方法结合测序做基因分型。对其...
- 张美杰李军林张科进邢连喜高晓彩
- 关键词：精神发育迟滞遗传性疾病基因分型
- 文献传递
- “后疫情时代”构建生命科学素养教育新体系的思考
- 2022年
- 生命科学素养是公民科学素养核心组成。无论是面向教育现代化,还是应对21世纪公共卫生问题和持续性发展的生物产业化,生命科学素养教育体系需应时而动地开展研究与实践,提高培养跨学科交叉融合、具备生命科学素养人才的质量。该文基于当前形势对教育冲击,提出应构建基于系统整体性、结构层次性及开放性的新体系。通过整合组建多学科交叉融合教学团队、优化教学模式和教学评价体系,提升生命科学素养教育质量。进而,在“后疫情时代”能有效维护民众生命健康、社会稳定、降低医疗负担以及促进经济发展。
- 李军林崔继红石张燕张亚妮魏宁付爱根陈富林
- 关键词：教育体系
- FGD1基因与秦巴山区MR关联性分析
- 本文为研究小G蛋白信号通路相关基因突变与秦巴山区MR之间是否存在显著关联性，在FGD1基因上均匀选择了5个SNP标记位点，进行PCR-SSCP和AFLP分析。采用单链构象多态性分析和扩增片段酶切长度多态性两种方法进行基因...
- 李军林李亚静张科进张富昌高晓彩
- 关键词：智力发育障碍病理机制多态性
- 文献传递
- Notch3基因突变引起遗传性脑动脉病CADASIL的研究进展被引量：4
- 2012年
- 近年来研究发现Notch3基因是伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的首选致病基因。170多种Notch3基因突变类型显示Notch3基因的突变与CADASIL发病机制有关,但机理不明。CADASIL基因突变类型筛查显示可能存在其它类型的Notch3基因突变。对CADASIL的特点、CADASIL的Notch3基因突变类型、Notch3基因和CADASIL与认知功能障碍之间的关系等方面进行综述,以期为突变筛查、致病机理和临床治疗研究提供参考。
- 张美杰马喆邢连喜高晓彩张富昌李军林
- 关键词：NOTCH3基因CADASIL认知功能障碍
- 榆林煤化有限公司生产技术部绩效激励方案设计
- 榆林煤化有限公司是一家以煤为原料,生产甲醇、醋酸的化工企业,通过项目建设、原始开车、装置达产达标过程的锻炼,其员工已成长成为可以独立工作的生产、技术骨干。该公司收入分配制度落后于行业其他单位,使该公司骨干员工陷入两难境地...
- 李军林
- 关键词：绩效激励绩效工资
- 文献传递
- NLGN3基因多态性与秦巴山区儿童精神发育迟滞的相关性被引量：4
- 2015年
- 用来自中国秦巴山区的187例非特异性精神发育迟滞(NSMR)儿童及213例正常对照儿童组成病例对照样本,采用PCR-SSCP结合测序方法,对NLGN3基因上的6个SNP标记位点进行分型,采用关联分析法分析位点多态性与NSMR的关系,进而探讨NLGN3基因多态性与当地NSMR的相关性。单位点分析结果显示rs11795613位点的等位基因频率与基因型频率在NSMR与对照组间均存在显著性差异(p值分别为0.000 9,0.006),其它5个标记均未有显著性差异(p>0.05)。单倍型分析表明,rs5981077-rs11795613组成的单倍型和秦巴山区NSMR显著相关(p=0.000 4),与单位点分析结果一致。由此推断,NLGN3基因多态性与秦巴山区儿童NSMR有关,在该基因的rs11795613位点以及rs5981077-rs11795613单倍型块所标记的染色体区段中,可能存在着致病突变位点。
- 张娜张伟张富昌刑连喜李军林杨星张科进郑子健高晓彩
- 关键词：单核苷酸多态性
- “细胞生物学”教学中培养创新创业型人才的思考与实践被引量：2
- 2019年
- 培养创新创业型人才是高等教育常抓不懈的目标和任务。"细胞生物学"讲授细胞是生命结构与功能基本单位,是一门理论性和实践性强的专业基础课程,学习难度较大。同时,又是一门非常适合培养学生创新创业思维和能力的一门课程。从"细胞生物学"理论课、实验课和课堂拓展3个方面,归纳总结了教学团队为培养学生创新思想和能力所做的尝试,期望通过交流,促进"细胞生物学"课程教学,培养学生创新性思想和能力。
- 李军林崔继红黄萱赵宇玮郝亚琦付爱根陈富林
- 关键词：细胞生物学创新创业型人才教学目标教学模式
- 先天性晶状体异位的遗传学研究被引量：1
- 2022年
- 先天性晶状体异位具有明显的遗传倾向,目前发现的致病基因有 FBN1及其家族基因、 ADAMTS家族基因、 CBS基因、 LTBP2基因、 TGFBR2基因等。相关疾病有马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)、挛缩性蜘蛛指(趾)(congenital contractural arachnodactyly,CCA)综合征、Weill-Marchesani综合征(Weill-Marchesani syndrome,WMS)、高胱氨酸尿症(homocystinuria,HCU)等。基因突变导致晶状体悬韧带微纤维组装与降解出现异常而引起晶状体异位。先天性晶状体异位的机制及基因动物实验处于探索阶段。
- 张经赵俊宏李军林
- 关键词：基因
- 我国学者的科研事迹是课程思政的有效元素——以《生理学》课程思政为例被引量：1
- 2021年
- 课程思政是高校落实立德树人根本任务的有力抓手。生理学是生物学与医学重要的基础课程,将我国近现代生理前辈学者和新时期年轻学者卓越的科学成就及努力奋斗的科研事迹作为生动的思政元素,渗入课程教学,既能有效促进学生对生理学知识的理解,又能潜移默化地进行思政教育,实现课程教学和思政教育的有机融合。
- 王慧平牟荣李源睿李丹赵泽宇杨华健党凯常惠李军林
- 关键词：生理学
- 4-苯胺喹唑啉衍生物的合成及抗EGFR活性研究(英文)被引量：1
- 2015年
- 4-苯胺喹唑啉类化合物是一类具有EGFR激酶抑制活性的喹唑啉类生物碱。本文共合成了13个6位亚胺取代的4-苯胺喹唑啉类化合物,并通过MTT和Western blotting实验对其体外抗肿瘤活性进行了评价。其中化合物13a^13l是新化合物。MTT实验以人肺癌细胞株A549、肝癌细胞株Hep G2和SMMC7721为试药细胞株,结果表明化合物13i和13j对3种试药细胞株都表现出良好的抑制活性。化合物14是不含亚胺取代的4-苯胺喹唑啉,对人肺癌细胞株A549具有显著的抑制活性。通过Western blotting实验研究化合物14和13j对人肺癌细胞A549内EGFR磷酸化水平的影响,结果表明这两个化合物都能显著地抑制EGFR的磷酸化。其中化合物14的抑制强度与阳性对照gefitinib相当,而化合物13j的抑制作用强于gefitinib。
- 王征王翠玲李军林张宁孙艳妮刘竹兰唐志书刘建利
- 关键词：衍生物MTT法WESTERN
