李嘉琳
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中毒患者血液芬那露GC/MS的检测及其在临床救治中的作用被引量：2
- 2007年
- 目的利用气相色谱-质谱(GC/MS)仪建立一种快速检测中毒患者血液芬那露的方法。方法采用乙酸乙酯液-液法提取血液芬那露,进样行GC/MS检测,获取血液芬那露检测的线性方程、回收率、最低检测限及精密度。GC/MS配HP-5MS毛细管色谱柱(长度30m,直径0.25mm,膜厚0.25μm)。高纯氦气作载气,流速1ml/min。1μl进样,分流比10∶1。气相色谱升温程序为160℃,保持2min,以10℃/min速率升温至280℃,保持10min。进样口、离子源(EI)、四极杆、传输线温度分别为250℃、230℃、150℃和280℃。EI电压70eV。结果乙酸乙酯提取芬那露的回收率为82.1%,RSD=6.6%,n=5;芬那露线性方程为y=13852x+140588,r=0.9982;日内精密度RSD为2.6%,日间精密度RSD为4.9%;检测限全扫描法(m/z30～280)为4μg/L,选择离子法(m/z98,152,154)为0.1μg/L。结论所建方法简单快速,选择性好,可用于临床芬那露中毒患者血液浓度的检测。
- 孙成文李嘉琳尚勤徐水英孙爱丽邱泽武张锡刚冯建林
- 关键词：氯美扎酮气相色谱-质谱联用血液
- 气相色谱-质谱联用法检测血液中的1,2-二氯丙烷被引量：1
- 2018年
- 目的:建立气相色谱-质谱(GC-MS)联用检测血液中1,2-二氯丙烷的方法。方法:用甲苯提取血液中1,2-二氯丙烷,联用GC-MS方法检测。采用全离子扫描方式(SCAN)检测其保留时间(RT)。采用选择离子扫描(SIM)方式采集数据,确定线形范围,计算检出限。用标准品配制浓度分别为100 ng/ml、400 ng/ml、1000 ng/ml的1,2-二氯丙烷加入血液,分别选择甲苯、乙酸乙酯二种有机溶剂进行提取,平行测定其回收率。结果:1,2-二氯丙烷在甲苯中成线形分布,y=62.989x–49.966,R2=0.9989;采用SCAN方式检测,1,2-二氯丙烷色谱峰RT为2.32;选择SIM信噪比S/N=3,1,2-二氯丙烷最低检出浓度为2 ng/ml;日内精密度RSD为2.6%。日间精密度RSD为3.2%;标准品配制100 ng/ml、400 ng/ml、1000 ng/ml的1,2-二氯丙烷于血液,回收率较高的为乙酸乙酯,其次为甲苯,两者相差不大。结论:气相色谱-质谱(GC-MS)检测血液中1,2-二氯丙烷的方法,灵敏、快速、线性范围好。
- 周青李嘉琳王玲孙爱丽徐水英赵玉婧李欣孙成文
- 关键词：1,2-二氯丙烷气相色谱-质谱血液中毒
- 稀料中毒患者血液毒物成分分析被引量：5
- 2015年
- 目的:通过检测147例稀料中毒患者的血液,对其毒物成分及含量进行总结。方法:将研究对象按毒物吸收途径不同分为口服组、误服组、呼吸道吸收组、皮肤吸收组。取患者外周血1ml,乙酸乙酯萃取,气相色谱-质谱仪(GC-MS)进行定性及定量检测。结果:在检测到的所有成分中,以三氯丙烷、二氯丙烷、二氯乙烷、二氯丙醇、二氯丙烯、苯、甲苯、二甲苯检出频率较高。四组中,口服组和误服组浓度显著高于呼吸道吸收组和皮肤吸收组。结论:稀料主要分为含苯类和含氯类稀料,其中含氯类稀料毒性较大,病死率较高,在使用含氯类稀料时一定要加强防护,注意通风,尽量减少人体的吸收,预防中毒发生。
- 李嘉琳徐水英孙爱丽赵玉婧孙成文邱泽武
- 关键词：血液中毒
- UFLC-MS/MS法测定中毒患者血清中氨氯地平的浓度被引量：1
- 2014年
- 目的:利用快速高效液相色谱-质谱联用仪(UFLC-MS/MS)建立血清中氨氯地平的快速定性定量分析方法,为临床中毒患者的快速诊治提供依据。方法:选用Shim-pack XR-ODS色谱柱,以乙腈10 mmol/L醋酸铵为流动相,采用梯度洗脱进行分离,流速:0.3 ml/min;柱温:40℃;进样量:10μl。样品用乙腈进行蛋白沉淀后进样,选用3200型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:氨氯地平的线性范围为0.078;00 ng/ml,定量下限和最低检测限分别为0.05 ng/ml和0.005 ng/ml。日内精密度为2.5%,日间精密度为3.1%。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏,重复性好,适用于氨氯地平中毒患者血液标本的快速定性定量检测。
- 李嘉琳邱泽武孙爱丽孙成文
- 关键词：氨氯地平高效液相色谱-串联质谱法中毒
- 除草剂2，4-D丁酯的GC/MS检测及其在中毒患者诊治中的应用
- 2007年
- 目的建立除草剂2,4-D丁酯的气相色谱一质谱(GC/MS)检测方法,用于临床中毒患者的检测。方法以乙酸乙酯提取血液中2,4D丁酯,采用GC/MS检测。定性采用全扫描法(SCAN),定量采用选择离子法(SIM),离子选择m/z 175、185、276。结果2,4-D丁酯在10～1500 ng/ml成线性,方程为Y=10.565X-1203.5,R=0.9941,标加1000 ng/ml浓度的2,4-D丁酯于血液,平均回收率为94.6%,RSD=7.1%;2,4-D丁酯最低检出浓度为3 ng/ml(SIM),信噪比S/N=3;日内精密度RSD为4.1%,日间精密度RSD为5.8%。结论所建方法灵敏、快速、线性范围好,可用于2,4-D丁酯中毒患者的检测。
- 孙成文李嘉琳徐水英孙爱丽冯建林邱泽武张锡刚
- 关键词：2,4-D丁酯气相色谱-质谱血液中毒
- 中毒患者血液中可乐定液相色谱-质谱检测方法的研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立人血液可乐定LC-MS/MS定性定量检测的方法,用于可乐定中毒患者的诊断。方法取患者静脉全血,分离血清500μl加1 000μl乙腈混匀,离心沉淀,上清液用针头滤器过滤,取10μl进样。在串联四级杆质谱ESI正离子电离模式下,监测m/z 230.1/212.8和230.1/160.1两对MRM离子对进行可乐定检测。分析保留时间（RT）,确定线性范围,计算检出限、精密度和稳定性。结果可乐定保留时间为4.4 min,在1～800 ng/ml的范围内线性关系良好（r=0.9991）,最低定量限（LOQ）为0.2 ng/ml,日内精密度RSD为3.9%,日间精密度RSD为5.5%,平均回收率为47.6%,可乐定在室温环境中较为稳定。结论本研究建立LC-MS/MS检测可乐定的方法灵敏、快速,特异性好,适用于临床可乐定中毒患者的诊断与指导治疗。
- 孙成文王汉斌李嘉琳王兴旺
- 关键词：液相色谱-质谱联用中毒
