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李宇红

作品数:34 被引量:29H指数:3
供职机构:贵阳市妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程建筑科学经济管理更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 9篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇机械工程
  • 2篇建筑科学
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇肾脏
  • 8篇患儿
  • 8篇儿童
  • 7篇肾病
  • 6篇肾炎
  • 6篇紫癜
  • 6篇病理
  • 5篇原发性
  • 5篇紫癜性
  • 5篇紫癜性肾炎
  • 5篇综合征
  • 5篇细胞
  • 4篇血压
  • 4篇原发性肾病
  • 4篇原发性肾病综...
  • 4篇肾病综合征
  • 4篇肾脏病
  • 4篇足细胞
  • 3篇动态血压
  • 3篇肾损

机构

  • 34篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇贵州医科大学
  • 1篇遵义医科大学

作者

  • 34篇李宇红
  • 25篇邵晓珊
  • 16篇应蓓
  • 12篇邱杰
  • 9篇郑莎莎
  • 9篇徐海霞
  • 7篇黄艳
  • 5篇洪漾
  • 5篇刘远辉
  • 4篇谢偲
  • 3篇林俊
  • 2篇渠巍
  • 2篇贺丽蓉
  • 1篇蔺红
  • 1篇陈卫红

传媒

  • 4篇贵州医药
  • 3篇国际儿科学杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国循证儿科...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2008
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单中心5年408例肾脏疾病患儿动态血压特点分析
应蓓邵晓珊李宇红
滤泡辅助性T细胞及半乳糖缺乏的IgA_(1)在儿童过敏性紫癜发病机制中的意义被引量:8
2021年
目的探讨滤泡辅助性T(follicular helper T,Tfh)细胞和半乳糖缺乏的IgA1(galactose-deficient IgA1,Gd-IgA1)在儿童过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP)及紫癜性肾炎(Henoch-Schönlein purpura nephritis,HSPN)发生发展中的作用及二者之间相关性。方法选取初发HSP患儿62例,根据是否合并肾脏损害分为HSP组(32例)和紫癜性肾炎(HSPN)组(30例)。另选取20例门诊体检儿童作为健康对照组。采用流式细胞术检测外周血中Tfh细胞(CD4^(+)CXCR5^(+)PD-1^(+))比例。采用免疫比浊法检测血清IgA表达水平、采用ELISA法检测血清Gd-IgA1表达水平。结果(1)HSP组和HSPN组患儿外周血中Tfh细胞比例、血清Gd-IgA1的表达水平较健康对照组显著升高(P<0.01),HSPN组较HSP组明显增高(P<0.05)。(2)HSPN组中,肾脏病理Ⅲ级及以上患儿、大量蛋白尿患儿外周血Tfh细胞比例、血清Gd-IgA1表达水平分别较肾脏病理Ⅲ级以下患儿、非大量蛋白尿患儿明显升高(P<0.01)。(3)健康对照组儿童外周血Tfh细胞比例与血清Gd-IgA1水平、血清IgA及Gd-IgA1水平均呈正相关关系(P<0.05),HSP组及HSPN组患儿外周血Tfh细胞比例与血清Gd-IgA1水平、血清IgA及Gd-IgA1水平均呈非正相关关系(P>0.05)。结论Tfh细胞过度活化、血清Gd-IgA1水平增高可能是HSP/HSPN发病机制之一,二者升高的程度与疾病的活动度及严重程度可能相关。Tfh细胞可能导致Gd-IgA1生成增加的机制有待进一步研究。
应蓓李宇红邵晓珊邱杰郑莎莎唐勇
关键词:儿童过敏性紫癜滤泡辅助性T细胞
T细胞亚群及NK细胞、NKT细胞与儿童紫癜性肾炎的相关性研究被引量:1
2023年
目的探讨T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK)、自然杀伤性T细胞(NKT)在儿童紫癜性肾炎(HSPN)患者中的临床意义。方法回顾性分析2017年7月至2022年7月在贵阳市妇幼保健院住院的HSPN患儿作为研究对象,作为HSPN组(n=116);同时以同期健康体检儿童为对照组(n=100),两组资料进行分析比较。HSPN患儿依据临床分型:孤立性血尿组(n=23),孤立性蛋白尿组(n=15),血尿与蛋白尿组(n=59),肾病综合征组(n=19);依据病理活检分型:轻度组(n=28),中度组(n=58),重度组(n=6)。比较各组患儿外周血中T淋巴细胞亚群、NK细胞、NKT细胞绝对值计数水平。结果与对照组相比,HSPN组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞、NK细胞均降低、CD4^(+)/CD8^(+)、CD19^(+)B细胞、NKT细胞均增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HSPN临床分型中,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞、NK细胞随临床分型的加重而降低,肾病综合征型与各临床分型比较,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞明显降低,血尿与蛋白尿型和肾病综合征型与孤立性血尿型比较,NK细胞明显降低,CD19^(+)B细胞、NKT细胞随临床分型的加重而增高,不同临床分型组间差异均有统计学意义(P<0.05)。随着病理分级加重,CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞绝对值呈下降趋势,其中轻度组与重度组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);随着病理分级加重,CD19^(+)B淋巴细胞、NKT细胞呈增高趋势,不同病理分级组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论HSPN患儿存在体液免疫及细胞免疫功能紊乱,通过检测外周血T细胞亚群、NK细胞、NKT细胞水平可协助HSPN临床及病理损害的评估。
蔺红蒋新辉邵晓珊李宇红宋锦洪漾谢偲陈双梅陈俊豪
关键词:儿童紫癜性肾炎T细胞NK细胞NKT细胞
单中心5年408例肾脏疾病患儿动态血压特点分析
应蓓邵晓珊李宇红
103例肾脏疾患儿童临床与病理分析
目的通过回顾性研究分析儿童肾脏病理资料,了解儿童肾脏病理类型及其与临床之间的关系。方法分析本院肾内科103例行肾活检患儿的临床及肾脏病理资料。结果肾脏病理类型以系膜增生性肾小球肾炎为主,共59例,占57%(59/103)...
徐海霞邵晓珊李宇红蒋新辉应蓓黄艳
RNA干扰IL-17基因对阿霉素肾病大鼠Th17/Treg细胞平衡影响
目的:探讨沉默IL-17基因对Th17细胞及其主要效应性细胞因子IL-17、Treg细胞及其特异性转录因子Foxp3、以及肾组织足细胞特征性分子Nephrin和Podocalyxin表达及蛋白尿的影响。方法:建立阿霉素肾...
吴玉辉邵晓珊李宇红
文献传递
一种与原发性肾病综合征足细胞损伤紧密相关的IL-17基因的干扰序列
本发明公开了一种与原发性肾病综合征足细胞损伤紧密相关的IL‑17基因的干扰序列,其特征在于:所述的干扰序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3。此研究结果表明RNAi技术沉默IL‑17...
邵晓珊李宇红蒋新辉渠巍吴玉辉徐海霞应蓓黄艳邱杰林俊郑莎莎洪漾张晓婵刘远辉唐勇宋锦陈双梅陈俊豪
文献传递
AG490抑制JAK-STAT信号通路对阿霉素肾病大鼠Th17/Treg细胞及蛋白尿的影响
目的探讨JAK2抑制剂AG490对阿霉素肾病大鼠血清中Th17/Treg细胞平衡及其主要细胞因子的表达影响。方法采用一次性尾静脉注射阿霉素的方法制备大鼠阿霉素肾病模型(ADM),设置正常对照组、ADM组、AG490干预组...
吴玉辉邵晓珊李宇红
关键词:AG490JAK-STATTH17/TREG
文献传递
20例儿童原发性远端肾小管酸中毒的临床表型与基因分析
2023年
目的探讨儿童原发性远端肾小管酸中毒(dRTA)的临床表型及基因学特征。方法回顾性收集并分析20例原发性dRTA患儿的临床资料及基因检测结果。结果20例患儿首发临床表现主要为生长发育迟缓、发热、呕吐、乏力、多饮多尿、神软、腹泻、咳嗽。20例患儿均存在肾髓质钙质沉积,2例伴有肾脏囊性病,7例表现为髓质海绵肾。患儿均予枸橼酸盐合剂治疗。经治疗后,所有患儿代谢紊乱均得到纠正,12例患儿行基因组全外显子测序,11例检测出有意义的基因突变,均来自于父母,且均为纯合突变;余下1例未能明确基因突变类型。SLC4A1基因突变组患儿起病年龄晚于ATP6V0A4和ATP6V1B1基因组突变患儿,差异有统计学意义(P=0.019);2组在血pH、血钾、血碳酸氢根浓度、血氯实验室检查等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早诊断、早治疗、规律随访和及时调整用药是治疗原发性dRTA的关键。基因检测有助于明确诊断和遗传咨询原发性dRTA。
刘文彦李宇红徐海霞邵晓珊
关键词:遗传性肾脏病肾小管酸中毒
Fas/FasL在原发性肾小球疾病患儿肾组织中的表达被引量:3
2015年
目的探讨凋亡受体Fas以及其特异性配体(Fas ligand,FasL)在原发性肾小球疾病患儿肾活检组织的表达及临床病理意义,为临床诊治原发性肾小球疾病患儿找到新的治疗靶点提供实验室依据。方法将研究对象分为病例组和对照组,病例组为原发性肾小球疾病患儿25例,行肾活检术,取其肾活检组织;对照组取5例行肾积水等手术患儿的正常肾组织(正常肾组织距离病变组织5cm以上)。收集原发性肾小球疾病患儿的尿常规、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾活检病理报告等资料。采用免疫荧光技术分别检测Fas、FasL在病例组及对照组肾组织中的表达。分析Fas、FasL在肾脏病理组织中表达水平的相关性。分析Fas、FasL表达水平与蛋白尿的关系。结果 (1)肾组织内Fas及FasL的表达在局灶节段性肾小球肾炎(FSGS)、系膜增生肾小球肾炎(MsPGN)、微小病变型肾病(MCNS)组高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Fas及FasL的表达以FSGS为最强,其次依次为MsPGN、MCNS,提示Fas、FasL参与了肾脏的损害;(2)病例组25例患儿Fas以及FasL表达水平呈正相关(r=0.437,P<0.05);(3)蛋白尿组和对照组Fas及FasL表达水平差异有显著性意义(P<0.05)。结论 Fas、FasL可能参与原发性肾小球疾病的发生和发展。通过阻断Fas和FasL水平,可能会延缓原发性肾小球疾病的进展。
贺丽蓉邵晓珊李宇红蒋新辉徐海霞应蓓邱杰
关键词:FASFASL病理评分
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