李建伟
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沧州市中心医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Linc00152靶向miR-103a-3p对膀胱癌细胞放射敏感性和增殖、凋亡的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA Linc00152(LncRNA Linc00152)影响膀胱癌细胞放射敏感性、增殖及凋亡的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌组织中Linc00152的表达;采用RNA干扰技术抑制膀胱癌BIU-87细胞中Linc00152的表达,利用脂质体转染技术上调miR-103a-3p的表达。应用双荧光素酶报告实验验证Linc00152与miR-103a-3p是否存在靶向作用。噻唑蓝(MTT)法检测转染后各组细胞增殖活性;流式细胞术检测转染后各组细胞凋亡情况;克隆形成实验检测放射照射后细胞存活分数及放射敏感性;Western印迹检测细胞中Cyclin D1、Bcl-2、P21、Bax表达。结果膀胱癌组织中Linc00152的相对表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。与si-NC组比较,si-Linc00152组膀胱癌BIU-87细胞活性显著降低,而细胞凋亡率显著升高,并可促进P21、Bax表达,而抑制Cyclin D1、Bcl-2表达(均P<0.05),miR-103a-3p过表达对膀胱癌BIU-87细胞具有相同作用。克隆形成试验结果显示,与阴性对照组比较,在膀胱癌BIU-87细胞中miR-103a-3p组与si-Linc00152组的放射增敏比分别为1.879、1.740,细胞存活分数均显著降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示Linc00152可竞争性结合miR-103a-3p并可负向调控其表达。抑制miR-103a-3p表达并抑制Linc00152表达可促进BIU-87细胞增殖及存活,而抑制细胞凋亡。结论抑制Linc00152表达可通过上调miR-103a-3p表达进而抑制膀胱癌细胞增殖及促进其凋亡,并可增强细胞放射敏感性。
- 李建伟田文静刘民
- 关键词：膀胱癌增殖凋亡
- 青年男性前列腺前括约肌MRI解剖的研究被引量：1
- 2020年
- 目的应用3.0T MR研究青年男性前列腺前括约肌的正常解剖形态。方法在仰卧位静息态,获取166名正常控尿的青年男性盆腔矢状面、冠状面和横截面的T2加权快速自旋回波图像,对前列腺前括约肌的矢状面、横断面、冠状面进行观察,正中矢状面影像上测量前列腺前括约肌与前列腺尿道纵轴所成的角。结果166例均获得诊断质量的T2加权图像。膀胱中层环形平滑肌形成前列腺前括约肌,自膀胱颈至精阜,前列腺前括约肌逐渐变薄,向前与前列腺前纤维肌肉基质相连续形成完整的环包绕尿道。正中矢状面前列腺前括约肌与前列腺尿道纵轴所成的角为19°~75°,平均33°,且随着年龄的增长角度增大。结论MRI能够清晰显示中国青年男性前列腺前括约肌的正常解剖形态。
- 王向东王宪孙鹏宇刘胜宋苗苗赵万里刘洋李建伟宋晓丽周旭东
- 关键词：青年男性磁共振成像
- 中年男性尿道括约肌复合体磁共振成像的解剖研究被引量：1
- 2021年
- 目的利用磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)研究中年男性尿道括约肌复合体的正常解剖形态。方法对106例正常控尿的中年男性尿道括约肌复合体进行MRI观察,在仰卧位静息态,获取盆腔矢状面、冠状面和横截面的T2加权快速自旋回波图像。结果尿道括约肌复合体由尿道平滑肌和尿道外括约肌组成。尿道平滑肌于后侧终止于会阴体,于前面止于阴茎白膜,于两侧向远端走行止于两侧坐骨支。尿道外括约肌包括尿道横纹括约肌与尿道平滑括约肌,尿道横纹括约肌于膀胱颈及膜部最厚,在膀胱颈处形成完整的环,在膜部尿道,尿道横纹括约肌呈“戒指”状包绕尿道,向后与会阴中心腱相连,向远端止于阴茎白膜。正中矢状面图像能够测量尿道横纹括约肌长度:膜部尿道处长度为12.13~20.86 mm,平均16.86 mm;自精阜至会阴膜长度为27.65~30.88 mm,平均28.67 mm。横断面图像能够测量膜部尿道横纹括约肌厚度,前壁肌层厚度为4.08~6.58 mm,平均5.38 mm,后壁肌层厚度为2.06~2.25 mm,平均2.18 mm。结论MRI能够清楚观察到中年男性尿道括约肌复合体的解剖结构,是观察男性尿道括约肌复合体解剖结构较理想的影像学方法。
- 周煦东王向东王宪孙鹏宇刘胜宋苗苗赵万里刘洋李建伟
- 关键词：中年男性磁共振成像
- 靶向沉默c-Met基因对膀胱癌T24细胞放射敏感性的影响及其机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨靶向沉默肝细胞生长因子受体(c-Met)基因对膀胱癌T24细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法:通过脂质体将特异性c-Met siRNA1和c-Met siRNA2转染至膀胱癌T24细胞,设为si-c-Met1组和si-c-Met2组,转染非特异性c-Met siRNA的T24细胞设为NC组,同时设置空白对照组(Blank组),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测各组T24细胞c-Met的表达,噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖情况,克隆形成实验检测各组细胞对放射敏感性的影响,流式细胞术检测放射后细胞凋亡变化,Western blot检测放射对细胞中剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达的影响。结果:si-c-Met1组和si-c-Met2组细胞中c-Met mRNA和蛋白表达较Blank组明显降低(P<0.05),转染c-Met siRNA2干扰效果更好。靶向沉默c-Met基因对细胞增殖能力无显著影响。si-c-Met2组细胞克隆形成数、D0值和SF2值均低于Blank组(P<0.05)。放射后si-c-Met2组细胞凋亡率显著高于Blank组(P<0.05)。放射后si-c-Met2组细胞中Cleaved Caspase-3和Bax的表达显著高于Blank组(P<0.05),PI3K和p-AKT的表达显著低于Blank组(P<0.05)。NC组和Blank组间以上各指标比较均无显著差异(P>0.05)。结论:靶向沉默c-Met基因可增加膀胱癌T24细胞对放射的敏感性,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路的激活有关。
- 李建伟田文静田文静
- 关键词：C-MET基因膀胱癌T24细胞PI3K/AKT信号通路
- 尿NMP22检测联合膀胱镜在膀胱癌诊断治疗中的应用
- 2010年
- 目的评价尿NMP22检测联合膀胱镜在膀胱癌诊断治疗中的作用,寻找诊断治疗膀胱癌的理想方法。方法对86例血尿患者进行NMP22检测并行尿脱落细胞学检查作为对照。NMP22阳性者膀胱镜下行活组织检查和电切术。结果尿NMP22检测阳性者72例,行膀胱镜下行活组织检查及电切术,术后有71例病理证实为尿路上皮癌,1例为良性病变。14例NMP22阴性患者最终病理证实为13例为良性病变。尿NMP22检测的敏感性为98.6%,Youden指数为91.5%,特异性为92.9%。尿脱落细胞学的敏感性为37.5%,Youden指数为37.5%,特异性为100%。尿NMP22的敏感性和Youden指数均高于尿脱落细胞学,差异有统计学意义(P<0.05)。术后随访复发时尿NMP22蛋白的敏感性为84.2%,尿脱落细胞学检测的敏感性为26.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与尿液脱落细胞学检查比较尿NMP22检测是诊断膀胱移行细胞癌的一种高敏感性和高特异性的指标,用于膀胱镜检查及治疗前的筛查,可以提高膀胱镜检查及治疗的目的性。
- 刘民刘胜赵万里李建伟王宪
- 关键词：膀胱癌NMP22膀胱镜
- 下调c-Met基因表达对膀胱癌T24细胞放射增敏作用及其机制
- 2020年
- 目的探讨下调c-Met基因的表达对膀胱癌T24细胞放射增敏作用及相关作用机制。方法选取膀胱癌T24细胞,培养后分为空白组、上调c-Met组和下调c-Met组。对各组细胞增殖、凋亡能力、周期分布、放射敏感性进行检测,RT-PCR检测c-Met mRNA表达,Western blot法检测c-Met、Bcl-2、Bax、caspase3表达。结果上调c-Met组细胞c-Met、c-Met mRNA表达均高于空白组,下调c-Met组c-Met、c-Met mRNA表达均低于空白组及上调c-Met组(P<0.05)。在第24、48、72小时,上调c-Met组细胞增殖率高于空白组,凋亡率低于空白组(P<0.05);下调c-Met组细胞增殖率低于空白组及上调c-Met组,凋亡率高于空白组及上调c-Met组(P<0.05)。上调c-Met组细胞处于G1期的比例低于空白组,处于S、G2期的比例高于空白组(P<0.05);下调c-Met组细胞处于G1期的比例均高于空白组及上调c-Met组,处于S、G2期的比例低于空白组、上调c-Met组(P<0.05)。c-Met上调组细胞D0、N、SF2值均高于对照组(P<0.05);下调c-Met组细胞D0、N、SF2值均低于对照组与c-Met上调组(P<0.05)。上调c-Met组细胞Bcl-2、caspase3表达低于空白组,Bax表达高于空白组(P<0.05);下调c-Met组细胞Bcl-2、caspase3表达均高于对照组及c-Met上调组,Bax表达低于对照组与c-Met上调组(P<0.05)。结论下调c-Met基因表达,能够阻滞细胞周期分布,提升膀胱癌T24细胞放射敏感性,调控Bcl-2、Bax、caspase3表达,抑制膀胱癌T24细胞增殖,促进膀胱癌T24细胞凋亡。
- 李建伟宋苗苗孙鹏宇贾楠刘民
- 关键词：C-MET基因膀胱癌T24细胞细胞凋亡
- 微小RNA-204-5p通过调控CXC趋化因子受体4表达影响膀胱癌细胞的增殖与侵袭
- 2022年
- 本研究旨在探讨微小RNA(microRNA,miR)-494在膀胱癌细胞增殖、侵袭过程中的作用及其机制。一、材料与方法1.材料:实时荧光定量-聚合酶链反应(Real-timePCR)检测T癌细胞及L02正常肝细胞中miR-204-5p表达,脂质体LipofectamineTM 3000将miR-204-5p mimics和miR-204-5p NC转人膀胱癌细胞中,Real-timePCR检测miR-204-5p表达,噻唑蓝(methyl thiazoly ltetrazolium,MTT)法检测细胞活力。
- 李建伟宋苗苗孙鹏宇李昕刘民
- 关键词：CXC趋化因子受体4微小RNA膀胱癌细胞正常肝细胞LIPOFECTAMINE细胞活力
- 一种泌尿外科冲洗装置
- 本实用新型涉及一种泌尿外科冲洗装置，包括壳体，所述壳体内设有隔板，所述隔板底部设有储液腔，所述储液腔内安装有加热器，所述隔板顶部设有安装腔，所述安装腔内设有驱动电机，所述驱动电机输出端安装有搅拌杆，且所述搅拌杆贯穿隔板伸...
- 李建伟
- 文献传递
- 尿肿瘤标志物联合检测在膀胱癌早期诊断中的应用价值被引量：4
- 2011年
- 目的探讨尿Survivin、Cox-2蛋白和NMP22含量测定联合检测在膀胱癌的早期诊断中的价值。方法选择39例早期膀胱移行细胞癌和51例非膀胱肿瘤患者,行Survivin、Cox-2蛋白和NMP22检测。结果尿Survivin,Cox-2蛋白、NMP22及Survivin+Cox-2+NMP22的敏感性分别为64.1%、76.9%、61.5%和87.2%;准确性分别为80%、86.7%、77.8%和85.6%;特异性分别为92.2%、94.1%、90.2%和84.3%。Survivin+Cox-2+NMP22联合检测与Survivin、Cox-2蛋白和NMP22单独检测相比,灵敏性和准确性都有所提高(P<0.05)。结论三项尿肿瘤标志物联合检测能提高膀胱癌的早期诊断率。
- 刘民刘胜赵万里李建伟王宪
- 关键词：膀胱癌生存素环氧化酶-2尿核基质蛋白
- 不同剂量右美托咪定预处理对肝缺血再灌注损伤后肝功能的影响
- 2016年
- 目的:验证不同剂量右美托咪定预处理对肝缺血再灌注损伤时肝功能保护作用的区别。方法:选择择期在全麻下行肝部分切除术的患者60例,随机分为随机分为对照组（C组）、低剂量右美托咪定组（D1组）和高剂量右美托咪定组（D2组）,每组20例。于麻醉诱导前15minD1、2组给与初始剂量:两组静脉注射用生理盐水稀释至50ml的右美托咪定1ug/kg,C组静脉注射生理盐20ml,输注时间均为15min。D1组、D2组分别以0.2、0.6μg·kg-1·h-1的速度持续泵注右美托咪定并维持至肝门阻断,C组以相同方法静脉给予等量生理盐水。分别在阻断前（T0）,阻断结束时（T1）,术后第一天（T2）,术后第三天（T3）测定血浆天冬氨酸氨基转移酶AST,丙氨酸氨基转移酶ALT,TNF-α,IL-6的水平,同时记录肝门阻断时间,手术时间,出血量以及尿量,并且记录术中心动过缓及低血压的发生情况。结果:低剂量和高剂量右美托咪定预处理组血浆天冬氨酸氨基转移酶（AST）,丙氨酸氨基转移酶ALT,TNF-α,IL-6术后各时间段升高水平均低于对照组,高剂量组冬氨酸氨基转移酶（AST）,丙氨酸氨基转移酶ALT,TNF-α,IL-6术后各时间段升高水平更低。结论:低剂量与高剂量右美托咪定持续泵入对肝门阻断后肝缺血再灌注造成的肝功能损伤具有很好的器官保护作用,但高剂量临床应用副作用较大,因此临床应用还是以低剂量为主。
- 赵信刘民李建伟
- 关键词：缺血再灌注肝部分切除术
