李旭艳
- 作品数：33 被引量：43H指数：4
- 供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 以培养科研能力为导向的生物学教育测量与评价课程的改革被引量：2
- 2020年
- 为提高学科教学(生物)专业学位研究生的教育科研能力,结合生物学教育测量与评价课程教学实际,通过课程教学内容、教学方法、考核方式的改革,加强实践能力培养,收到了良好的效果.
- 张东向刘丽杰张珍珠颜培玉李旭艳
- 关键词：教学改革
- 沉默MDR1基因可增强三尖杉酯碱诱导的SGC7901/ADM细胞凋亡
- 2018年
- 为探讨沉默MDR1基因对三尖杉酯碱诱导SGC7901/ADM细胞凋亡的影响,将本实验室构建的靶向MDR1基因的RNAi干扰载体pSilencer 2.1-3,转染胃癌SGC7901/ADM细胞,经三尖杉酯碱处理后,通过MTT法检测细胞活力,激光共聚焦显微镜和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡现象。研究发现,pSilencer 2.1-3稳定转染SGC7901/ADM细胞后,三尖杉酯碱对细胞的IC_950）值由（2.527±0.316）μg/m L降至（0.719±0.087）μg/mL,相对逆转率达到（72.435±2.921）%,从而提高了SGC7901/ADM细胞对三尖杉酯碱的敏感性。激光共聚焦显微镜下,细胞形态发生改变,染色质凝聚、边缘化,琼脂糖凝胶电泳DNA呈梯状条带,呈现明显的凋亡特征,结果表明,沉默MDR1基因增强了三尖杉酯碱诱导的SGC7901/ADM细胞凋亡。
- 张闯邵淑丽李旭艳张珍珠张伟伟恽冬泽
- 关键词：三尖杉酯碱
- 单菌落PCR在发夹RNA重组克隆鉴定中的应用被引量：1
- 2014年
- 以单菌落为模板进行PCR扩增,直接筛选插有发夹RNA(Small hairpin RNA,shRNA)干扰片段的重组阳性克隆。以圆滑单菌落为PCR模板,采用载体通用引物直接扩增目的片段,质粒测序验证PCR结果的正确性。结果表明,在筛选的6个菌落中均扩增出324 bp的目的条带,进一步进行测序分析鉴定,证实了菌落PCR阳性克隆含有发夹RNA干扰片段。单菌落PCR是一种简便、快速、可靠、有效筛选重组阳性克隆的方法。
- 李旭艳恽冬泽邵淑丽
- 关键词：重组克隆
- 姜黄素诱导沉默MDR1基因的SGC7901/ADM细胞凋亡被引量：1
- 2018年
- 为探讨MDR1基因沉默对姜黄素诱导人胃癌SGC7901/ADM细胞凋亡的影响,将已构建的靶向MDR1基因的RNAi表达载体转染SGC7901/ADM细胞,建立转染细胞单克隆,流式细胞术检测细胞外排功能。姜黄素处理SGC7901/ADM细胞48 h后,通过激光共聚焦显微镜下观察细胞形态结构,琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化。结果显示,各干扰载体转染组细胞内Rho-123荧光强度不同程度增强,细胞经姜黄素处理48 h后,激光共聚焦显微镜下呈明显的凋亡形态结构,DNA琼脂糖凝胶电泳呈梯状条带,说明MDR1基因沉默能促进姜黄素诱导SGC7901/ADM细胞凋亡。
- 孙新迪邵淑丽李旭艳张伟伟张珍珠恽冬泽朱少伟
- 关键词：姜黄素
- 干扰MDR1基因表达提高急性早幼粒白血病HT9细胞对紫杉醇的敏感性被引量：2
- 2017年
- 以人类急性早幼粒白血病HT9细胞为实验对象,利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术干扰MDR1基因表达,提高HT9细胞对紫杉醇的敏感性。构建了3种靶向MDR1基因的重组干扰载体,稳定转染HT9细胞后,采用qRT-PCR和Western blotting方法,分别检测MDR1基因的m RNA和蛋白表达水平,用MTT法检测各转染组细胞对紫杉醇的敏感性,流式细胞术检测各组细胞药物外排功能。结果显示,成功构建了3种靶向MDR1的重组干扰载体p3.1-1、p3.1-2和p3.1-3。3种重组干扰载体不同程度抑制HT9细胞中MDR1基因的表达,其中重组干扰载体p3.1-3对MDR1基因沉默效果最好,对m RNA和蛋白的沉默效率分别为73.80%和47.61%,与对照组相比,转染p3.1-3重组干扰载体的细胞对紫杉醇的IC50由(1.26±0.17)μg/m L降至(0.46±0.07)μg/m L,逆转率达到(63.48±5.91)%,并且药物外排功能也明显降低。以上实验结果表明,3种靶向MDR1的重组干扰载体均能抑制MDR1基因表达,其中p3.1-3对MDR1基因干扰效果最好,并且能够有效提高HT9细胞对紫杉醇的敏感性,降低细胞药物外排功能。
- 邵淑丽肖越张伟伟李旭艳张珍珠
- 关键词：RNAI
- 春季灰头鹀消化道内主要消化酶的分布及活性研究被引量：1
- 2016年
- 为了探讨自然条件下春季灰头鹀消化系统中蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶的分布情况及酶活性的大小,试验以春季灰头鹀为研究对象,分别采用福林-酚试剂法、聚乙烯醇橄榄油乳化液水解法、3,5-二硝基水杨酸比色法、羧甲基纤维素钠水解法测定4种消化酶的活性。结果表明:春季灰头鹀消化系统不同部位蛋白酶活性大小顺序依次为小肠>肝脏>胰脏=腺胃>肌胃>大肠,脂肪酶活性大小顺序依次为肌胃>腺胃>大肠>肝脏>小肠>胰脏,淀粉酶活性大小顺序依次为胰脏>肝脏>腺胃>小肠>肌胃>大肠,纤维素酶活性大小顺序依次为小肠>大肠>腺胃>肌胃>肝脏>胰脏。春季灰头鹀主要以昆虫与杂草种子为食,试验通过测定4种消化酶活性的变化来探讨春季灰头鹀消化酶在消化系统中的分布情况以及消化酶活性与食性之间的关系。
- 徐兴军王有祥邵淑丽吕建伟王维禹张伟伟谢志刚李旭艳
- 关键词：春季脂肪酶淀粉酶纤维素酶
- 食物组分差异对树麻雀能量代谢及消化道形态结构的影响
- 2018年
- 为探寻食物组分差异对小型鸟类生理生化指标和消化道的影响,了解小型鸟类如何通过自我调节以应对不良环境条件变化的生存策略。将树麻雀Passer montanus按体质量随机分为对照组(饲喂小米Setaria italica),稗草籽组(饲喂稗草Echinochloa crusgalli籽),黄粉虫组(饲喂黄粉虫Tenebrio molitor),8只·组-1,进行驯化,4周后通过烘干恒质量法、索氏抽提法、硫酸-蒽酮法、石蜡切片法等方法,测定其基础代谢率(basal metabolic rate,BMR)、体质量、器官鲜质量和干质量、体脂质量分数、糖原质量分数和消化道长度,消化道绒毛高度、宽度、黏膜层厚度及肠壁截面积等指标的变化。结果表明:饲喂4周后,3组树麻雀基础代谢率与第1周相比分别增加0.14,0.35和0.11 m L·g-1·h-1,稗草籽组与对照组和黄粉虫组差异显著(P<0.05),对照组与黄粉虫组差异不显著(P>0.05);体质量组间差异均极显著(P<0.01);黄粉虫组大肠、小肠、十二指肠、直肠、肌胃的鲜质量极显著高于稗草籽组和对照组(P<0.01),黄粉虫组十二指肠、肌胃的干质量极显著高于稗草籽组和对照组(P<0.01),对照组大肠、直肠的干质量极显著高于稗草籽组和黄粉虫组(P<0.01);稗草籽组和黄粉虫组的消化能、消化率与对照组间的差异极显著(P<0.01);3组树麻雀大肠、小肠、十二指肠长度组间差异均极显著(P<0.01),稗草籽组、黄粉虫组大肠绒毛高度与对照组间的差异均极显著(P<0.01),对照组、稗草籽组的小肠和十二指肠绒毛高度、黏膜层厚度与黄粉虫组间的差异均极显著(P<0.01)。表明食物组分差异是影响树麻雀能量代谢和消化道形态改变的重要环境因子之一。
- 徐兴军田金波王有祥王卿惠薛明强邵淑丽王维禹张伟伟李旭艳
- 关键词：动物学树麻雀基础代谢率石蜡切片
- 一种智能化卷绕升降装置
- 本实用新型公开了一种智能化卷绕升降装置，该装置顶部的制动箱体，在该箱体内装有照明设备、控制系统和动力系统。在驱动板上装有制动设施及其控制系统，制动设施是在驱动板上装有各种电器接口，并装有直流电机的驱动装置L298N芯片。...
- 包丽张洪军李旭艳李西兵刘伦旭杨宁王子鉴万元吉徐世兵
- 文献传递
- 鸟类消化系统形态解剖学与生理学的研究进展被引量：4
- 2015年
- 鸟类的消化系统与食性、季节变化、食物种类及组成、消化酶活性、能量代谢及对外界环境条件变化的适应等因素密切相关。文章从消化系统形态结构与食性、食物种类、消化酶活性、能量代谢、生态类型等方面的关系着手,对国内外鸟类消化系统形态解剖学与生理学研究现状进行综述,并对鸟类消化系统的研究提出了几点建议。
- 徐兴军王有祥邵淑丽吕建伟王维禹张伟伟谢志刚李旭艳
- 关键词：鸟类形态解剖学生理学研究方法
- MDR1基因shRNA真核表达质粒的构建
- 2014年
- 为了构建靶向MDR1基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达重组质粒,试验针对MDR1基因序列选取3个干涉靶点,设计合成3条编码shRNA的DNA模板,分别定向克隆到真核表达质粒pSilencer 3.1-H1中构建重组质粒,再进行菌落PCR扩增和测序鉴定。结果表明:菌落PCR扩增得到与预期大小相同的阳性带,经DNA测序证实插入片段完全符合设计要求,序列无突变。说明成功构建了3个靶向MDR1基因的真核表达重组质粒pSilencer 3.1-H1 shRNA。
- 李旭艳邵淑丽恽冬泽
- 关键词：MDR1基因真核表达重组质粒
