李春梅
- 作品数：52 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省科委自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 人精浆中A型血型物质的分离纯化及理化性质研究被引量：1
- 1998年
- 应用凝胶过滤、阴离子高速液相色谱及免疫亲合层析方法成功地从A型分泌型人精浆中分离、纯化了具有A型活性的精浆血型物质（SPBGS－A）。理化分析结果表明：SPBGS－A为表现单一A型活性、分子量不均一的糖蛋白。其分子量约为100KD；等电点在pH2．7～3．5之间；糖含量占72．5％；蛋白质含量占24．2％。共检出了16种氨基酸成分，其中苏氨酸、丝氨酸及脯氨酸的含量约占50％。经与其它水溶性血型物质在化学组成上进行比较，提示其可能具有一定的器官特异性。
- 王保捷李春梅李庆生肖仰哲张核子卢岩
- 关键词：精浆血型物质纯化器官特异性
- 人体角化组织DNA的提取及ACTBP2型检出的研究被引量：3
- 1998年
- 李庆生肖仰哲李春梅张核子卢岩王保捷
- 关键词：DNA
- 荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究被引量：1
- 2017年
- 目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的DNA样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。
- 邢佳鑫孙溢华宣金锋姚军丁梅庞灏李春梅夏皙王保捷
- 关键词：法医物证学复合扩增降解
- 辽宁地区汉族人群α2-HS-糖蛋白的遗传多态性
- ＜正＞应用等电聚焦和免疫印迹技术,调查了辽宁地区汉族人群428例无血缘关系个体血清α2-HS-糖蛋白的遗传多态性。其基因频率为:AHSG*1=0．7150,
- 李春梅丁梅王保捷郑吉龙
- 文献传递
- 汉族与藏族群体PON基因座遗传多态性被引量：1
- 2004年
- 王莉王保捷丁梅刘志芳李春梅
- 关键词：汉族藏族遗传多态性有机磷农药
- FUT1基因座2个点突变对α2-FUT表达影响的重组分析被引量：1
- 1999年
- 探讨H缺乏分泌型个体FUT1基因座2个点突变（T460CG1042A）对基因表达产物α2－FUT活性的影响。应用基因重组技术，分别构建了R含有1个点突变的质粒pRc／CMVFUT1点亚克隆重组子。经转染COS－7细胞后检测发现，重组于pRc／CMV－T460C和pRC／CMV－G1042A表达的α2－FUT活体分别是野生型FUT1基因（pRc／CMV－H）的1．0％和9．3％，免疫组化法也证实了2个重组基因有H抗原的表达。上述2个点突变的协同作用是FUT1基因座表达产物完全失活的原因。
- 王保捷丁梅肖仰哲李春梅张核子卢岩杨茹虹
- 关键词：点突变基因重组
- 辽宁汉族人群HLADRB1基因多态性分布被引量：8
- 2006年
- 目的调查HLA DRB1基因位点遗传多态性在辽宁汉族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应序列特异性引物方法和反向聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针杂交的方法对13265名辽宁汉族人进行中低分辨率HLA DRB1基因分型。结果共检出HLA DRB1位点的13种等位基因,其中以HLA DRB115频率最高(17.49%),其次为HLA DRB109、12和HLA DRB107,基因频率分别为13.40%、11.87%和11.81%。HLA DRB103(18)和HLA DRB114(8)等位基因未检出。对观察值和期望值进行χ2检验,符合Hardy Weinberg平衡(χ2=73.34,df=78,P>0.5)。该人群与南北方汉族人群、日本人、白人和黑人分别进行χ2值检验差异有统计学意义,χ2值分别为112.053、8.514、692.141、70.558和121.755。结论辽宁汉族人群HLA DRB1基因分布有自身特点。
- 曲喆李春梅李剑平
- 关键词：基因频率遗传多态性
- DYS391、DYS393基因座X染色体扩增对法医鉴定影响的探讨
- 2006年
- 目的探讨提高DYS391和DYS393基因座特异性扩增方法及两基因座的X染色体扩增产物对法医学鉴定结论的影响。方法DYS391和DYS393基因座采用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行分析。结果稀释模板DNA浓度和提高退火温度对提高此两Y染色体基因座特异性扩增并不明显。DYS391和DYS393的X染色体扩增产物对法医学鉴定结论有误导可能性。结论在法医学鉴定尤其是性别鉴定中应谨慎应用DYS391和DYS393基因座。
- 孟菁华丁梅王保捷李春梅
- 关键词：法医物证学Y-STR
- 分泌抗人红细胞膜单克隆抗体细胞株的建立
- 1996年
- 以人的红细胞膜为抗原，采用选择性免疫抑制的程序，免疫BALB／C小鼠。经免疫的小鼠脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，用血凝法筛选出3株分泌抗人红细胞膜种属特异性单克隆抗体的杂交瘤，即M1A7C4．M3A5B7和M3D9F1。连续传代2个月及复苏冻存半年的杂交瘤，仍能稳定地分泌抗人红细胞膜单克隆抗体。初步鉴定证明：该抗体具有稳定的种属特异性，可鉴别人与其它动物，特别是猴的红细胞，不与己知的血型特异性成分交叉，可凝集成人及脐带血的红细胞。
- 刘玉华贾静涛李春梅杨奎陈溥言蔡宝祥
- 关键词：单克隆抗体红细胞膜
- DCP1基因座I/D遗传多态性及法医学意义被引量：1
- 2004年
- 二肽基羧肽酶1(Dipeptidyle Carboxypeptidase 1,DCP1)也称作血管紧张素转化酶1(Angiotensinconverting enzyme,ACE),其功能是催化血管紧张素Ⅰ变成血管紧张素Ⅱ,从而参与肾素-血管紧张素系统对血压的调节作用,同时对调节人体的水盐代谢平衡也有重要作用.
- 王莉王保捷丁梅祁佰宇刘志芳李春梅
- 关键词：法医学法医物证学
