李晓华
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：国家林业局更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 卡特兰ACO基因克隆与反义表达载体的构建被引量：5
- 2009年
- 以卡特兰(Cattleya)花瓣为试材,提取其总RNA,并根据其他兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO)基因保守序列设计了一对特异性引物,通过RT-PCR法克隆得到1条967bp的卡特兰ACOcDNA片断,共编码321个氨基酸残基。序列分析结果显示该克隆片断与已发表的其他兰花的ACO基因序列同源性很高,均在85%以上,尤其与原生种和其近亲属的同源性在95%以上。将克隆的卡特兰ACO片段反向连接到植物表达载体pBI121中CaMV35S启动子的下游,构建了卡特兰ACO基因的反义表达载体pBI121ACC,为进一步应用反义技术培养长花期卡特兰新品种奠定了基础,也首次为应用生物技术延长卡特兰花期做出了尝试。
- 郑宝强王雁彭镇华李晓华
- 关键词：卡特兰ACC氧化酶反义表达载体
- 卡特兰ACC氧化酶cDNA片断的克隆与序列分析
- 2008年
- 以卡特兰(Cattleya)花朵为试材,首先提取总RNA,并根据其它兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO)基因保守序列设计1对特异性引物,然后通过RT-PCR法,克隆得到一条卡特兰ACC氧化酶的cDNA片断,该片断长度为967 bp,共编码321个氨基酸残基。序列分析结果显示该克隆片断与已发表的其它兰花的ACC氧化酶基因序列同源性很高,均在85%以上,尤其与其近亲C.bicolor、C.inter-media、Laelia anceps的同源性均在95%以上。
- 郑宝疆郑宝强王雁彭镇华李晓华齐靖李莉
- 关键词：卡特兰ACC氧化酶
