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一种气管插管固定装置: 本实用新型公开了一种气管插管固定装置，包括弧形板面，所述弧形板面底端的一侧设置有气管进入槽，所述弧形板面前端的中间位置处固定连接有导引套，所述弧形板面的两侧设置有便于佩戴防滑脱位移结构。该气管插管固定装置通过设置有左侧弹...; 李晓华曾雪峰赵芷婧李伟铭白义凤

ANXA1在小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：2: 2015年; 目的:检测膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)组织中的表达水平,并探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测ANXA1 m RNA在102例SCLC组织、36例癌旁组织和66例正常肺组织中的表达水平,免疫组织化学法检测ANXA1蛋白在36例癌及癌旁组织中的表达情况,分析ANXA1 m RNA表达水平与SCLC患者临床病理特征及预后的关系。结果:无论在基因还是蛋白水平,ANXA1在SCLC组织中的表达水平较正常组织明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。ANXA1的表达与疾病的分期、对化疗的敏感性及生存时间密切相关,差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。高表达ANXA1患者的总生存和无进展生存优于低表达者,差异均具有统计学意义(P值均<0.001)。单因素和多因素方差分析发现,ANXA1可作为SCLC的独立预后指标。结论:ANXA1可能作为评估SCLC临床预后的潜在靶标。; 刘君梅周婷田德兴李晓华; 关键词：膜联蛋白A1 预后

糖皮质激素治疗对急性呼吸窘迫综合征患者预后的影响被引量：24: 2015年; 目的：探讨早期应用糖皮质激素（GC）治疗对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者预后的影响。方法回顾性分析成都军区总医院2008年1月至2011年12月收治的所有ARDS病例的临床资料，选择符合2012年柏林ARDS诊断标准的成人患者，根据是否采用过GC治疗将患者分为GC组与非GC组。GC组患者均在ARDS发生48 h内开始静脉使用低剂量GC（＜5 mg·kg-1·d-1，均换算为氢化可的松的剂量）治疗，激素种类为甲泼尼松龙、地塞米松，疗程为7∽21 d；而非GC组为ARDS发生后未使用GC治疗。比较两组患者机械通气时间、重症加强治疗病房（ICU）住院时间、总住院时间、医疗费用和28 d生存率的差异。结果共纳入ARDS患者117例，其中GC组56例（占47.86%），非GC组61例（占52.14%）。与非GC组比较，GC组机械通气时间明显缩短〔d：0（0，2.50）比2.00（0，2.50），Z＝2.015，P＝0.044〕，28 d生存率明显升高〔71.43%（40/56）比50.82%（31/61），χ2＝5.198，P＝0.023〕，ICU住院时间〔d：7.50（2.00，11.00）比4.00（1.00，9.00），Z＝1.879， P＝0.060〕和总住院时间〔d：16.00（10.00，27.75）比15.00（7.00，28.00），Z＝0.592，P＝0.552〕差异无统计学意义，但非GC组患者的医疗费用显著低于GC组〔万元：3.15（1.51，5.78）比4.39（1.66，10.88），Z＝2.204，P＝0.028〕。结论早期使用GC治疗ADRS患者可改善预后，特别是28 d生存率。; 肖贞良周菁陈章吴奎李晓华; 关键词：糖皮质激素急性呼吸窘迫综合征预后

基于外周血的基因风险评分模型构建方法: 本发明提供一种基于外周血的基因风险评分模型构建方法，包括如下步骤：S1：进行取样的操作；S2：进行单核细胞分离的步骤；S3：进行转录组测序分析的步骤；S4：进行加权基因共表达网络分析的步骤；S5：进行模块和基因的识别的步...; 李晓华曾雪峰赵芷婧李伟铭郭华

lncRNA CRNDE在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：6: 2017年; 目的:探讨结直肠差异表达长链非编码RNA CRNDE(colorectal neoplasia differentially expressed)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本中的表达及其临床意义。方法:收集2011年1月至2015年12月成都军区总医院行根治性或姑息性切除术的NSCLC患者137例,以相应癌旁组织和29例肺外伤非肺癌患者的正常肺组织作为对照,通过实时荧光定量PCR法检测lncRNA CRNDE在癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:lncRNA CRNDE在肺癌癌组织中的平均表达水平为5.283±0.245,与非肿瘤组织(1.098±0.082)比较,差异有统计学意义(t=14.59,P<0.01)。lncRNA CRNDE在肺癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高。lncRNA CRNDE的表达与患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移及肿瘤分化无关(均P>0.05);与疾病分期、远处转移、病理类型及生存状态明显相关(均P<0.05)。lncRNA CRNDE高表达水平与NSCLC中的病理类型相关(P<0.05),在腺癌组的表达水平明显高于鳞癌及其他类型组的表达水平;此外,高表达lncRNA CRNDE的患者的PFS为(20.00±1.72)个月,较低表达者(34.07±1.97)缩短,差异有统计学意义(χ~2=15.940,P<0.01);低表达lncRNA CRNDE的患者的OS为(47.50±2.31)个月,较高表达者(32.15±2.19)明显延长,差异有统计学意义(χ2=12.40,P<0.01)。Cox多因素回归模型分析显示,lncRNA CRNDE的表达、远处转移及临床分期是NSCLC独立的预后因素(P<0.05)。结论:lncRNA CRNDE参与调节NSCLC的发生发展,可作为潜在的NSCLC诊断和预后评估的生物标志物。; 李晓华田德兴唐微但小苹胡绳肖贞良; 关键词：非小细胞肺癌生物标志物

肺脓肿52例临床诊治分析被引量：2: 2011年; 目的:探讨肺脓肿临床表现、诊治方法及合理用药。方法:回顾性分析52例肺脓肿患者的临床资料。结果:28例(56.0%)在4周内康复,22例(44.0%)在治疗4～8周后有13例治愈,5例(9.6%)好转,4例(7.7%)无效;2例(3.8%)治疗无效死亡;治疗总有效率92.3%。结论:肺脓肿药物治疗同时配合体位引流和纤支镜治疗效果较好,但是抗菌药物使用需二联、三联及其以上方能奏效。; 田德兴唐微李晓华; 关键词：肺脓肿抗菌药物

腹腔镜治疗宫外孕68例的护理体会被引量：2: 2010年; 陈艾李晓华; 关键词：腹腔镜宫外孕护理

奥沙利铂和多西他赛联合PD-1/PD-L1抑制剂二线治疗驱动基因阴性的Ⅳ期NSCLC的回顾性研究被引量：2: 2024年; 目的:探讨奥沙利铂和多西他赛联合程序性死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)/程序性死亡配体-1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)抑制剂二线治疗驱动基因阴性的IV期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及安全性,以更好的指导临床治疗。方法:回顾性分析2019年1月至2020年12月在我院二线治疗的驱动基因阴性的Ⅳ期NSCLC患者87例,按照二线治疗方式的不同分为PD-1/PD-L1组44例和奥沙利铂+多西他赛+PD-1/PD-L1组43例,研究终点包括客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和安全性。结果:奥沙利铂+多西他赛+PD-1/PD-L1组ORR(4.65%)与PD-1/PD-L1组(2.27%)比较,无统计学意义(χ^(2)=0.370,P=0.761),奥沙利铂+多西他赛+PD-1/PD-L1组DCR明显高于PD-1/PD-L1组(90.70%vs 70.45%;χ^(2)=5.668,P<0.05)。奥沙利铂+多西他赛+PD-1/PD-L1组的OS率、PFS率明显高于PD-1/PD-L1组(46.51%vs 20.45%;χ^(2)=6.645,P<0.05)、(25.58%vs 6.82%;χ^(2)=5.670,P<0.05)。奥沙利铂+多西他赛+PD-1/PD-L1组骨髓抑制Ⅰ~Ⅱ级发生率、骨髓抑制Ⅲ~Ⅳ级发生率明显高于PD-1/PD-L1组(20.93%vs 0.00%;χ^(2)=10.272,P<0.05)、(13.95%vs 0.00%;χ^(2)=6.594,P<0.05)。结论:奥沙利铂和多西他赛联合PD-1/PD-L1抑制剂二线治疗驱动基因阴性的Ⅳ期NSCLC疾病控制效果更佳,可延长生存时间和无进展生存时间,治疗效果和预后更佳,但需要注意不良反应。; 付国霞李晓华郭华李伟铭; 关键词：奥沙利铂多西他赛

LncRNA RP11-259P1.1在小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2018年; 目的:探讨长链非编码RNA RP11-259P1.1(lncRNA RP11-259P1.1)在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者组织中的表达与患者临床病理特征的关系及其在化疗耐药中的作用。方法:收集2012年1月至2016年12月在成都市第六人民医院和成都军区总医院158例行支气管镜活检、穿刺活检和手术切除的SCLC患者的癌组织、42例SCLC患者手术切除的癌旁组织标本及40例正常肺组织,采用qPCR法检测癌及癌旁组织标本中lncRNA RP11-259P1.1的表达,χ2检验分析lncRNA RP11-259P1.1表达与SCLC患者临床病理特征及化疗耐药的关系。单因素及多因素Cox回归分析lncRNA RP11-259P1.1表达与SCLC患者预后的关系。结果:lncRNA RP11-259P1.1在SCLC组织中的表达水平显著高于癌旁组织及正常肺组织(均P<0.01)。化疗敏感者癌组织中lncRNA RP11-259P1.1的表达水平明显低于化疗耐药者(P<0.05)。lncRNA RP11-259P1.1表达与SCLC患者的性别、年龄无关,与肿瘤分期、转移及化疗敏感性显著相关(均P<0.05);高表达lncRNA RP11-259P1.1患者的PFS及OS均显著短于低表达患者[(12.25±1.83)vs(22.29±1.58)个月和(23.55±1.35)vs(31.75±2.43)个月,均P<0.01]。lncRNA RP11-259P1.1表达、肿瘤分期及远处转移是SCLC患者独立的预后因素(均P<0.05)。结论:lncRNA RP11-259P1.1在SCLC组织中高表达,与SCLC患者的化疗敏感性及预后相关,可能是SCLC患者潜在的预后评估的生物标志物。; 李晓华代斌周婷周菁肖贞良; 关键词：小细胞肺癌长链非编码RNA 化疗耐药预后

一种预测非小细胞肺癌免疫治疗疗效的早期预测评估方法: 本发明提供一种预测非小细胞肺癌免疫治疗疗效的早期预测评估方法，包括包括如下步骤：筛选出敏感性最好的肺癌免疫治疗疗效、预后及不良反应评估相关的生物标志物；将初筛得到的基因差异表达基因进行至少两次筛选；在标本的DNA、RNA...; 李晓华白义凤赵芷婧曾雪峰李伟铭

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李晓华

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