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李柏群

作品数:28 被引量:183H指数:7
供职机构:重庆三峡中心医院更多>>
发文基金:成都市科技攻关计划项目四川省教育厅重点项目重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇六君子汤
  • 8篇君子汤
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  • 4篇肠易激综合征
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作者

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传媒

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年份

  • 2篇2019
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  • 1篇2011
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  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
风芍六君子汤治疗脾虚腹泻型肠易激综合征的药效学研究被引量:7
2012年
目的研究风芍六君子汤对脾虚腹泻型肠易激综合征的治疗作用。方法采用大黄复制小鼠脾虚腹泻模型,观察受试药物对小鼠排便及肠推进率的影响;采用番泻叶及胶带束缚法复制大鼠脾虚泄泻型肠易激综合征模型,观察受试药物对大鼠肠道敏感性、肠推进率及结肠组织中5-羟色胺量的影响;以及观察受试药物对冰醋酸致小鼠疼痛模型的镇痛作用。结果风芍六君子汤对脾虚腹泻具有止泻作用,能改善腹泻型肠易激综合征大鼠的肠道功能。水煎液及不同提取部位对改善脾虚腹泻型肠易激综合征症状的不同表现有不同的效果。结论风芍六君子汤对脾虚腹泻型肠易激综合征有改善作用,其中水溶性部位能改善腹泻型肠易激综合征大鼠肠道运动功能异常,正丁醇部位在增加脾虚腹泻型肠易激综合征大鼠肠道敏感性方面较为显著。
李柏群陈绍成彭腾黄道秋
关键词:脾虚腹泻肠易激综合征
芩术四物汤中单体化合物的镇痛抗炎作用被引量:7
2014年
目的:研究芩术四物汤中单体化合物没食子酸、黄芩苷的镇痛、抗炎作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法、甲醛致痛法观察68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120、60、30 mg/kg黄芩苷对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯所致炎症模型、棉球肉芽肿实验观察68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120、60、30 mg/kg黄芩苷对小鼠的抗炎作用。结果:68.6、34.3 mg/kg没食子酸与120、60 mg/kg黄芩苷对醋酸致小鼠疼痛反应有明显抑制作用(P<0.01或P<0.05);68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120 mg/kg黄芩苷对甲醛致小鼠疼痛反应有明显抑制作用(P<0.01或P<0.05);68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120、60、30 mg/kg黄芩苷能明显减轻二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05);68.6 mg/kg没食子酸与120、60 mg/kg黄芩苷能明显减轻模型小鼠棉球肉芽肿干质量(P<0.05)。结论:芩术四物汤的单体化合物没食子酸、黄芩苷具有一定的镇痛和抗炎作用,这可能与临床验方芩术四物汤治疗痛经的作用密切相关,值得进一步研究。
黄道秋李风秦旭华彭腾李柏群郑祥本杨红兵
关键词:痛经没食子酸黄芩苷抗炎
调中固肠汤治疗腹泻型肠易激综合征54例被引量:7
2010年
[目的]观察自拟调中固肠汤治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。[方法]108例IBS-D患者,随机分为2组,各54例。治疗组应用调中固肠汤治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊治疗。治疗60 d后观察中医证候疗效、评定症状积分和停药半年后复发情况。[结果]治疗组中医证候总有效率为92.59%,对照组为77.78%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后中医症状积分比较,除对照组黏液便外差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01),且治疗组对腹胀、排便次数的改善优于对照组(P<0.05)。停药半年后治疗组复发率为14.63%,对照组为42.86%(P<0.05)。[结论]自拟调中固肠汤治疗IBS-D有确切的疗效。
王恩元李柏群魏大荣
关键词:中医药疗法
高效液相色谱法测定足光散中硼酸含量被引量:4
2015年
目的:建立测定足光散中硼酸含量的高效液相色谱( HPLC )法。方法色谱柱为迪马Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,测定波长为580 nm,柱温为常温。结果供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照品溶液无相应色谱峰出现。硼酸质量浓度在5.36~214.40μg/mL( r=0.9996,n=3)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为96.10%,RSD=1.02%( n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于测定足光散中硼酸的含量。
肖琦阳文武张钦田毅陈爽李柏群
关键词:高效液相色谱法硼酸
高效液相色谱法测定足光散中苦参碱含量被引量:4
2015年
目的:建立测定足光散中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用迪马 Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钾(7:93)为流动相,流速为0.8 mL/min,测定波长为220 nm。结果供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现。苦参碱质量浓度在21.60~216.00μg/mL( r=0.9999,n=3)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.00%( RSD=1.29%,n=6)。结论该法准确、重复性好,可用于足光散中苦参碱含量的测定。
肖琦阳文武李柏群张钦田毅陈爽
关键词:苦参碱高效液相色谱法
重庆市万州区药品不良反应风险因素分析与对策被引量:3
2012年
目的:分析重庆市万州区药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,为临床合理用药提供依据。方法:对2008年6月—2010年12月1 078例ADR报告进行归纳和分析。结果:涉及药品217种,抗感染药引起的ADR为514例,占47.7%,其次为中成药和抗肿瘤药,分别为118、95例,占10.9%、8.8%;给药途径方面,以静脉注射致ADR为主,有831例,占77.1%;临床表现以全身或局部皮肤损害为最常见,有380例次,占33.8%;新的和严重的ADR共122例,占11.3%。结论:ADR的发生与多种因素有关,除科学开展ADR监测工作外,健全监督管理机制、规范操作、合理用药,可减少ADR的重复发生。
黄道秋薛梅赖登祥贾尚琼程庆向建华李柏群杨小黎解丹平
关键词:药品不良反应
芩术四物汤中黄芩苷和芍药苷的含量测定被引量:4
2012年
目的:建立芩术四物汤中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法,控制其质量。方法:采用Dia-monsil C18(250 mm×4.6 mm,5 m)色谱柱;流动相分别为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),乙腈-水-磷酸(14∶86∶0.1);检测波长为280 nm及230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。结果:复方中黄芩苷在0.03147~1.007 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=3E-08X-0.0037(r=0.9999),平均回收率为98.17%,RSD%=1.14%。芍药苷在0.03116~0.997 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=8E-0.8X+0.0011(r=0.9999),平均回收率为97.83%,RSD%=1.24%。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为芩术四物汤的质量控制提供了理论依据。
黄道秋贺钢民李柏群彭腾邓赟邱建平李鸿翔
关键词:黄芩苷芍药苷高效液相
芩术四物汤乙酸乙酯萃取部位化学成分研究被引量:3
2013年
目的:研究芩术四物汤乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱和凝胶等分离操作进行分离、纯化,通过理化性质和波谱特征鉴定结构。结果:从芩术四物汤乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了14个化合物,分别为棕榈酸甘油酯(1),2(S)-5,7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮(2),β-谷甾醇(3),5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(4),白杨素(5),苯甲酸(6),白术内酯-Ⅲ(7),反式阿魏酸(8),7-羟基-4'-甲氧基异黄酮(9),黄芩苷元(10),5,7,3',6'-四羟基-8,2'-二甲氧基黄酮(11),3,5,7,2',6'-五羟基二氢黄酮(12),5,7,2',6'-四羟基黄酮(13),没食子酸(14)。结论:14个化合物均首次从芩术四物汤复方中分离得到。
袁海梅彭腾黄道秋李小年李柏群凌智群杨菁贺钢民黎豫川
关键词:中药复方黄酮类化学成分
医院中药制剂发展模式、合理用药及研究方向探讨被引量:30
2019年
《中医药法》明确指出:鼓励医疗机构据临床需要配制和使用中药制剂,支持应用传统工艺配制中药制剂,支持以中医药制剂为基础研制中药新药。传统的中药制剂包括丸、散、膏、丹等多种形式,是中医的特色优势所在,更是传统中医药文化传播的载体。医院中药制剂具有临床反复实践、疗效确切的特点,在临床工作中起着不可替代的作用。为了推动医院中药制剂的发展,立足于我国医院中药制剂政策沿革与现状,初步剖析了医院中药制剂发展存在的共性问题,结合医院中药制剂不合理用药现状,分析其存在问题及干预措施,着重探讨了新形式下医院中药制剂的发展模式,并统计分析近10年国家自然科学基金对中药制剂的资助情况及经费投入,深度数据挖掘为寻求中药院内制剂研究方向提供参考。
胡彦君钟良才李柏群
关键词:医院中药制剂合理用药
复方莫西沙星滴耳液的制备及质量控制被引量:5
2008年
目的:制备复方莫西沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制;采用高效液相色谱法同时测定其中2主药的含量并考察其质量稳定性。结果:所制制剂为淡黄色微黏稠澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星、醋酸地塞米松进样量的线性范围分别为0.3~2.4、0.03~0.24μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.39%(RSD=0.99%)、98.46%(RSD=0.54%);室温贮存6个月后质量稳定,长期留样观察还在继续进行。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
黄道秋祁俊生张斌汪华蓉丁伶李柏群
关键词:醋酸地塞米松高效液相色谱法
共3页<123>
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