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利用非遗传信息和微卫星多态性分析小尾寒羊种群生存力被引量：2: 2009年; 结合小尾寒羊的非遗传信息和微卫星多态信息,运用漩涡模型(VORTEX 9.72)模拟了该品种的种群生存力。结果表明,在无交配限制、无密度制约、无近亲交配衰退、无灾害等理想条件下,小尾寒羊种群数量在未来的前30年间迅速增长,后70年间稳定的维持在接近800万只,但种群的基因杂合度略有下降,近交衰退略增加。在模拟情况下,小尾寒羊种群的灭绝概率为0,基因杂合度较理想状态下下降了1.5%。灵敏度分析认为,过度宰杀是影响小尾寒羊种群动态的重要因素,当过度宰杀的频率增倍或减半时,灵敏度指数分别为0.077和-0.234;其次是繁殖母羊的比例和羔羊的死淘率,当繁殖母羊比例增加、羔羊死淘率减少时,灵敏度指数升高;近交衰退和环境波动对种群动态的影响较小,但它们对小尾寒羊种群增长具有减缓作用。因此,适当提高繁殖母羊的比例以及减少过度宰杀等措施,会在不同程度上有利于山东省小尾寒羊种群的稳定和发展。; 李珏秦孜娟李培培李成渤王桂芝王建民; 关键词：小尾寒羊种群生存力分析

利用非遗传信息和微卫星多态性分析小尾寒羊种群生存力: 小尾寒羊具有个体大、生长发育快、繁殖率高、适应性强等许多优良特性，是我国优异的地方品种资源。为了探讨其未来100年内的种群动态及影响因素，本研究通过实践调查和测算得出小尾寒羊的非遗传信息，同时，通过实验室工作，分析了10...; 李珏; 关键词：微卫星多态性种群生存力; 文献传递

山羊GOLA-DQB1基因外显子2多态性与免疫性状的相关分析被引量：13: 2008年; 利用PCR-RFLP技术,对莱芜黑山羊、鲁波山羊和波尔山羊3个山羊种群共175只个体的GOLA-DQB1基因外显子2进行遗传多态性研究,并对山羊种群的血液免疫指标的效应进行了分析。结果表明:3个山羊种群共检测到(AA、BB、CC、AB、AC、BC、DD)7种基因型,GOLA-DQB1基因外显子2的第24、151位的碱基表现出多态性。多数指标品种效应是主要效应。莱芜黑山羊中,BC基因型的淋巴细胞百分比(W-SCR)显著高于AC、CC基因型(P<0.05),中性球比例(W-LCR)显著低于CC基因型(P<0.05),大型白细胞数(W-LCC)低于AC、CC基因型,但差异不显著(P>0.05)。波尔山羊中,BC基因型的W-LCC低于AA、AB、BB基因型,但差异不显著(P>0.05)。鲁波山羊中,BC、AC基因型的W-LCC显著低于AA基因型(P<0.05)。揭示GOLA-DQB1基因与血液免疫性状有一定的相关性。; 邢凤李培培李珏李成渤王建民; 关键词：山羊 PCR-RFLP 免疫性状

黄河下游同域山羊种群mtDNA D-环多态性及系统发育被引量：7: 2008年; 对黄河下游7个山羊种群共59个个体的mtDNAD-N533bp序列进行分析，发现59个多态位点，其中单一多态位点21个，简约信息位点38个，分别占全序列的11．7％、3．94％和7．13％。确定了37种单倍型，崂山奶山羊1个个体还发现了1处5碱基的缺失。各群体单倍型多样度为0．7857～0．9697，核苷酸多样度为1．27％～1．73％，遗传多样性较丰富。构建系统发育树将37种单倍型分为2个分支，由此推断黄河下游山羊资源至少具有2个母系起源，角猾羊与A类型聚为1支，7个群体具有角猾羊起源，未发现捻角山羊对7个群体有贡献的证据。错配分析表明，A类型经历过群体扩张，B类型未经历过群体扩张。并通过遗传距离分析了各群体的遗传分化。; 侯磊王建民李培培李珏邢凤; 关键词：山羊 MTDNA 单倍型系统发育遗传分化

3个绵羊种群MHC微卫星标记的遗传多样性被引量：5: 2008年; 利用微卫星技术对小尾寒羊、道赛特羊、特克赛尔羊3个绵羊种群共218只绵羊的主要组织相容性复合体(MHC)ClassⅡ区DRB1、DRB2、DYMS、MB026基因座的微卫星多态性进行了研究。统计了3个种群的等位基因组成,并计算了微卫星基因座的等位基因频率、杂合度和多态信息含量。结果显示,4个基因座在3个种群中的平均等位基因数分别为14、10.33、12.67、5.33个;平均多态信息含量分别为0.8315、0.8037、0.7946、0.3992;平均杂合度分别为0.8473、0.8229、0.8165、0.4202。研究结果说明,DRB1、DRB2、DYMS基因座为高度多态基因座,MB026基因座为中度多态基因座,在这4个微卫星基因座上,小尾寒羊、道赛特羊及特克赛尔羊均具有丰富的遗传多态性,可作为有效的遗传标记用于各绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系分析。; 李建平于艳邢凤李珏王建民; 关键词：绵羊主要组织相容性复合体微卫星DNA

东亚4个黑山羊群体mtDNAD-环遗传多样性及其起源被引量：2: 2007年; 为了研究地方山羊品种的起源与分化,了解其遗传背景,为山羊资源的合理利用提供基础资料,利用PCR产物直接测序法对3个中国黑山羊群体和1个韩国黑山羊群体共39个个体的mtDNAD-环部分序列进行了测定和分析。测定的序列经排列比对后选取441bp分析,发现了55个多态位点,单一多态位点11个,简约信息位点44个,确定了29种单倍型,单倍型多样度为0.984。构建系统发育树将29种单倍型分成了明显的3个分支,角猾羊聚入A分支。同时利用群体间的单倍型的错配分布和遗传距离分析了各群体的亲缘关系。结果表明:4个黑山羊群体遗传多样性丰富,至少拥有3个不同的母系起源,角猾羊是家山羊的一个母系祖先。; 侯磊王建民李培培李珏邢凤; 关键词：山羊 MTDNA 单倍型

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李珏